问几个关于高中生物的问题 想问几道关于高中生物的问题
\u95ee\u51e0\u4e2a\u9ad8\u4e2d\u751f\u7269\u95ee\u9898\u9996\u5148\u7528\u6c2f\u5316\u9499\u5904\u7406\u5e76\u6ca1\u6709\u4f7f\u5176\u7ec6\u80de\u58c1\u7684\u901a\u900f\u6027\u589e\u5f3a\uff0c\u6c2f\u5316\u9499\u53ea\u5f71\u54cdDNA\u7684\u9644\u7740\uff0c\u800c\u5e76\u4e0d\u5f71\u54cdDNA\u8fdb\u5165\u7ec6\u80de\u3002\u8fd9\u4e2a\u8fc7\u7a0b\u7684\u673a\u7406\u76ee\u524d\u8fd8\u4e0d\u6e05\u695a\u53ef\u80fd\u662f\u6c2f\u5316\u9499\u5f15\u8d77\u4e86\u7ec6\u80de\u58c1\u7684\u67d0\u4e9b\u53d8\u5316\u4ece\u800c\u63d0\u9ad8\u4e86DNA\u7684\u9644\u7740\u6548\u7387\u3002
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核糖体是最小的细胞器,光镜下见不到的结构。在1953年由Ribinson和Broun用电镜观察植物细胞时发现胞质中存在一种颗粒物质。1955年Palade在动物细胞中也看到同样的颗粒,进一步研究了这些颗粒的化学成份和结构。1958年Roberts根据化学成份命名为核糖核蛋白体,简称核糖体Ribosome。
核糖体除哺乳类红细胞外,一切活细胞(真、原核细胞)中均有,它是进行蛋白质合成的重要胞器,在快速增殖、分泌功能旺盛的细胞中尤其多。
核酸（nucleic acid）是重要的生物大分子，它的构件分子是核苷酸（nucleotide）。
天然存在的核酸可分为：
╭ 脱氧核糖核酸（deoxyribonucleic acid，DNA）
╰ 核糖核酸（ribonucleic acid，RNA）
DNA贮存细胞所有的遗传信息，是物种保持进化和世代繁衍的物质基础。
RNA中参与蛋白质合成的有三类：
╭ 转移RNA（transfer RNA，tRNA）
∣ 核糖体RNA（ribosomal RNA，rRNA）
╰ 信使RNA（messenger RNA，mRNA）
20世纪末，发现许多新的具有特殊功能的RNA，几乎涉及细胞功能的各个方面。
核苷酸可分为：
╭ 核糖核苷酸：是RNA的构件分子
╰ 脱氧核糖核苷酸：是DNA构件分子。
细胞内还有各种游离的核苷酸和核苷酸衍生物，它们具有重要的生理功能。
核苷酸由：
╭ 核苷（nucleoside）
╰ 磷酸
核苷由：
╭ 碱基（base）
╰ 戊糖
核孔是以一组蛋白质颗粒以特定的方式排布形成的结构, 它可以从核膜上分离出来, 被称为核孔复合物。存在于细胞核的核被膜上
那叫附着核糖体和游离核糖体。
附着于内质网上的核糖体所合成的蛋白质,与游离于细胞基质中的核糖体所合成的蛋白质有所不同。附着于内质网上的核糖体,主要是合成某些专供输送到细胞外面的分泌物质,如抗体、酶原或蛋白质类的激素等，游离核糖体所合成的蛋白质,多半是分布在细胞基质中或供细胞本身生长所需要的蛋白质分子(包括酶分子)。此外还合成某些特殊蛋白质,如红细胞中的血红蛋白等。因此,在分裂活动旺盛的细胞中,游离核糖体的数目就比较多,而且分布比较均匀。这一点已被用来作为辨认肿瘤细胞的标志之一。
游离的核糖体合成的蛋白质释放到细胞质基质中，而附着在内质网上的核糖体合成的蛋白质经过管道转运别处或分泌到细胞外面。
细胞质基质内的核糖体
只
合成细胞内所需的蛋白质
内质网上的核糖体
只
合成分泌到细胞外的蛋白质
tRNA是在细胞核核质合成，再转运到细胞质。作用就是，它有两个头，一头是由三个碱基组成的三联体密码子，与mRNA 互补配对；一头是氨基酸臂，携带密码子对应的氨基酸。按照遗传密码子互补配对的方式，从mRNA上得到的遗传信息相应的tRNA就携带氨基酸到核糖体上进行蛋白质的合成。
tRNA的结构与功能
在蛋白质生物全面过程中，tRNA主要起转运氨基酸的作用。由于tRNA分子的同工性(iso acceptor)，即一种以上的tRNA对一种氨基酸特异，所以细胞内tRNA的种类(80多种)比氨基酸的种类多。1958年Hoagland等人首先发现了在蛋白质生物合成过程中，一种可溶性RNA起介导作用时称为可溶性RNA(soluble RNA)，现在称为tRNA。tRNA的分子量一般在25-30KD范围，沉降常数约4S，由73-93个核苷酸组成，其中含大量稀有碱基，如假尿嘧啶核苷(ψ)，各种甲基化的嘌呤和嘧啶核苷，二氢尿嘧啶(hU或D)和胸腺嘧啶(T)核苷等。对绝大多数原核细胞和真核细胞一个tRNA分子来说，一般有10-15个稀有碱基。这些稀有碱基的功能不十分清楚。tRNA分子是单股RNA，十分利于与单股的模板mRNA进行酮基和氨基反应，形成氢键。绝大多数胞浆tRNA含(76+1或76-1)个核苷酸，其中有15-16个核苷酸为固定核苷酸，即在绝大多数胞浆tRNA上这些核苷酸的种类和位置不变，其它的61-62个核苷酸为可变核苷酸。
tRNA的二级结构(三叶草结构)
1965年，Holley测定了第一个tRNA(酵母tRNAAla)的序列。至今已确定了不同生物来源的数百种tRNA的序列。但任何一个tRNA的序列都不能提供我们足够的信息去猜测不同的碱基间的相互氢键形成方式。通过对tRNA分子分段酶解和键自由能(△G)的计算，证明单股tRNA链可通过自身折叠形成四个螺旋区和四个环的基本结构，类似一个三叶草，故将tRNA的二级结构称为三叶草结构(cloverleaf structure)。现已证明，Holley等人确立的酵母tRNAAla二级结构，即三叶草结构是正确的，并且所有的tRNA均有类似的三叶草结构。此种结构的共同特点如下：
(1)3'端含CCA-OH序列。因为该序列是单股突伸出来，并且氨基酸总是接在该序列腺苷酸残基(A)上，所以CCA-OH序列称为氨基酸接受臂(amino acid acceptor arm)。CCA通常接在3'端第4个可变苷酸上。3'端第5-11位核苷酸与5'端第1-7位核苷酸形成螺旋区，称为氨基酸接受茎(amino acid acceptor stem)。
(2)TψC环(TψCloop)。TψC环是第一个环，由7个不配对的大基组成，几乎总是含5'GTψC3'序列。该环涉及tRNA与核糖体表面的结合，有人认为GTψC序列可与5SrRNA的GAAC序列反应。
(3)额外环或可变环(extro variable loop)。这个环的碱基种类和数量高度可变，在3-18个不等，往往富有稀有碱基。
(4)反密码子环(anticodon loop)。由7个不配对的碱基组成，处于中间位的3个碱基为反密码子。反密码子可与mRNA中的密码子结合。毗邻反密码子的3'端碱基往往为烷化修饰嘌呤，其5'端为U，即:-U-反密码子-修饰的嘌呤。
(5)二氢尿嘧啶环(dihydr-Uloop或D-loop)由8-12个不配对的碱基组成，主要特征是含有(2+1或2-1)个修饰的碱基(D)。
(6)上述的TψC环，反密码子环，和二氢尿嘧啶不分别连接在由4或5个碱基组成的螺旋区上，依次称为TψC茎，反密码子茎和二氢尿嘧啶茎。此外，前述的15-16个固定碱基几乎全部位于这些环上。
tRNA的三级结构
在70年代中期，一些实验室制备出了tRNA的纯结晶，人们才对tRNA的三维结构(three dimensional structure)进行了研究。现以酵母tRNAPhe为例，说明tRNA的三维结构的特征。
(1)tRNA的三维结构是和个"倒L形"。
(2)氨基酸接受臂CCA序列和反密码子处于倒L的两端，二者相距70A。
(3)D环和TψC环形成了倒L的角。
(4)许多三维结构的氢键形成涉及的都是固定碱基，说明tRNA具有相同的三维或三级结构。
(5)绝大多数形成的三级结构的氢键涉及的碱基种类不同于标准的A-U和G-C碱基对;少数三级结构反应涉及核糖体-磷酸骨架中的基团，包括核糖的2'OH基。以酵母tRNAPhe为例，三级结构氢键涉及的碱基对是:U8-A14，A9-A23，G15-C48，G18-ψ55，G19-C56，m2G10-G45，G22-m7G46，m2(2)G26-A44，Cm32-A39和T54-m1A58共10对碱基。
(6)几乎所有的碱基均是定向排列的，以致成摞(stacking)，因此在它们疏水平面之间有最大反应。即使是明显不稳定的反密码子区亦通过成摞反应折叠得甚为牢固。由于三级结构中氢键的作用使得成摞是稳定tRNA构象的主要因素。
(7)只有少数几个三级结构氢键把的密码茎固定于分子的其它部位，因此反密码子区的相对方向，在蛋白质生物合成期间可以改变。
其它tRNA也有同样的三维结构，不同之处仅在倒L形的角有轻微改变，说明此拐角区也许是可伸屈的，以允许tRNA在执行不同功能时改变其功能。
前者合成的大部分是胞外蛋白，后者则是胞内蛋白
胞外蛋白主要有各种蛋白质激素，抗体，消化酶等
胞内蛋白主要有呼吸酶、光合作用有关的酶，以及只在细胞内发生的各种生理活动有关的酶
tRNA一般都是在细胞核核质内合成的，本身就有那三个碱基的
我记得书上写得很详细，仔细看看书，自己总结比别人告诉你要好
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