共济失调能完全治愈吗？ 共济失调能治愈吗？
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共济失调能否治愈要看具体病因，如果是脑出血、脑梗塞、感染性脑炎、维生素B12缺乏等引起的，积极用药或手术治疗原发病，并坚持康复锻炼，有望实现临床治愈的目的；如果是恶性肿瘤、小脑萎缩、遗传基因导致共济失调，治愈率非常低。
有些患者共济失调是遗传因素引起的，也有些患者共济失调是后天因素引起，比如大脑、小脑、周围神经等部位病变。此时患者肌力虽然没有减退，但运动特别的不协调，尤其是走路时总是踉踉跄跄，容易摔倒，需要积极治疗，那么共济失调可以治愈吗？
一、共济失调可以治愈吗
共济失调能否治愈，与引起共济失调的原因有关。如果是脑出血、脑梗塞、感染性脑炎、维生素B12缺乏等原因引起的共济失调，积极治疗原发病，并坚持进行康复锻炼，当原发病逐渐康复后，共济失调也能达到临床治愈的目的。如果是恶性肿瘤、小脑萎缩等疾病引起的共济失调，一般治愈率比较低；如果是遗传基因导致的共济失调，目前并没有特效药，无法治愈。
二、共济失调如何治疗
1.病因治疗
（1）药物治疗
当出现了共济失调时，需要先进行相关检查，明确病因后再对症治疗，消除诱因后，共济失调症状就能逐渐的改善。比如如是维生素B12缺乏引起的共济失调，可以适当的补充一些这样的水溶性维生素，基本上就可以让病情逐渐好转；如果是脑血栓引起的，可以应用溶栓、降纤的药物治疗；如是脑出血引起的，可以应用降压药、止血药、脱水利尿药等控制脑出血，改善共济失调症状。
（2）手术治疗
脑出血、脑梗塞导致共济失调时，如果原发病的病情严重，药物治疗效果不理想，可以选择手术治疗。如是肿瘤疾病引起的共济失调，在患病早期采取手术方法切除病灶，共济失调也有望恢复。
2.康复治疗
出现了共济失调时，还应该积极进行康复治疗，包括协调性锻炼、平衡性锻炼等，比如可以进行坐位平衡锻炼、站位平衡锻炼、动态平衡锻炼、肢体协调性锻炼等，坚持锻炼，供给失调的症状能逐渐的改善，最终达到临床治愈的目的。
共济失调这种疾病引起的原因也是有非常多种的，在临床上，如果想要彻底治愈，还要观察患者的云发疾病是什么引起的，比如说患者可能是由于脊髓亚急性联合变性所引起的一些深感觉的障碍等。还有的一些患者是由于缺乏维生素b所引起的共济失调，这种疾病在早期是可以治愈的。对于一些老年人来说，可能是由于一些血栓也会引发小脑性的共济失调，如果病灶比较小的话及时治疗也是会好转的。共济失调一般是可以痊愈的。通常共济失调选择用药物进行治疗的同时，应该加强康复训练，药物配合康复训练，对于供给失调有很好的缓解作用。由于治疗的过程中相对来说比较漫长，需要长期的坚持，不要半途而废。
共济失调是可以治愈的，可以选择药物方法来进行治疗，可以选择手术方法来缓解症状，可能会出现下肢的运动协调动作失灵，有可能会出现不平稳或者是导致紊乱的现象，这段时间的话一定要多注意休息，不要过度劳累，一定要放松心情，要配合医生治疗。
神经损伤一般难以完全恢复，神经细胞不可再生。机体任一动作的完成均依赖于某组肌群协调一致的运动，称共济运动。可以通过指鼻试验、跟-膝-胫试验、快速轮替动作、闭目难立征（Romberg's test）等来检查是否存在共济失调（ataxia）。
共济失调是一种影响神经系统的退行性疾病，表现为协调和运动能力差，言语、行走、精细运动技能、吞咽和视力障碍。它主要影响18岁以上的人（成人发病）。
那么，什么是小脑共济失调？小脑共济失调症即脊髓小脑性共济失调（SCA），是一种遗传性进行性共济失调，有20多种已确定的类型具有相似症状。
目前尚无治疗或治愈方法来减缓脊髓小脑共济失调的进展。小脑是负责协调运动的部分，小脑受损通常是共济失调的原因。但是，神经系统部分受损也会导致共济失调。
这种损害可能是由于受伤或创伤、大脑缺氧、长时间过量饮酒，或多发性硬化（MS）等现有状况。共济失调也可能是遗传性的，这是由家族成员遗传的错误基因造成的，他们并不总是表现出共济失调的迹象。
共济失调有三大类：获得性（非遗传性）共济失调获得性共济失调通常是由伤害、肿瘤或化学暴露等环境因素引起的，可影响任何年龄的人，并在数小时或数天内迅速发展。
它可以随着时间的推移而恶化或改善，也可以保持不变。遗传性共济失调弗里德里希共济失调症是遗传性共济失调症中最常见的一种，约有五万人中有一人的症状始于儿童或青少年时期。
弗里德里希共济失调症患者的预期寿命通常比正常人短，因为它对心脏有损害作用。特发性迟发性小脑共济失调脊髓小脑性共济失调是一种遗传性共济失调，影响25岁至80岁人群，其特点是：根据SCA的类型，可能会出现不同的症状。
脊髓小脑性共济失调的病因是小脑萎缩，其他形式的共济失调也是如此。脊髓小脑共济失调的发病年龄一般在18岁以后，进展缓慢，症状在一段时间内恶化。
某些类型的SCA可以进展得更快。SCA可以常染色体显性遗传。症状可以从每个细胞中负责基因的一个突变拷贝出现，但有些情况是由三核苷酸重复扩增引起的，其中一部分DNA重复多次。
这些重复并不总是引起问题。通常，重复次数越多，发病越早，症状越差。与其他形式共济失调不同的临床特征包括几个非小脑特征，包括：共济失调的诊断方法包括病史、家族史、排除其他类似症状的血液检查和神经系统评估。
12种共济失调症、弗里德里希共济失调症和其他一些共济失调症都进行了基因血液检测，以帮助诊断；然而，某些形式的SCA无法准确诊断，因为它们还没有经过基因鉴定。
脊髓小脑共济失调约占病例的25％－40％。由于不同类型脊髓小脑共济失调的症状重叠，基因检测可用于具体诊断影响患者的SCA类型。
在这些情况下，可能包括大脑和脊柱的MRI扫描的神经检查可用于诊断SCA。目前还没有治疗或治愈方法来减缓或阻止SCA的进展或小脑的损伤。
患者与神经科医生密切合作，制定个人计划来处理共济失调的症状，包括言语治疗、职业治疗和物理治疗。药物治疗可与治疗结合使用，以帮助症状管理。
脊髓小脑共济失调患者的预后是可变的，并且根据SCA的类型而不同。预后通常基于最常见的SCA、SCA
1、SCA
2、SCA3和SCA6类型。有这种SCA的人通常在症状出现后10－15年需要轮椅，并且需要帮助完成日常任务。
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