人教版高中化学有机物名称,分子通式,各种官能团名称与结构式 高中化学的有机物所有通式,所有官能团及性质,及反应类型!!

\u4eba\u6559\u7248\u9ad8\u4e2d\u5316\u5b66\u6709\u673a\u7269\u540d\u79f0\uff0c\u5206\u5b50\u901a\u5f0f\uff0c\u5404\u79cd\u5b98\u80fd\u56e2\u540d\u79f0\u4e0e\u7ed3\u6784\u5f0f

\u5b98\u80fd\u56e2\u662f\u51b3\u5b9a\u6709\u673a\u5316\u5408\u7269\u7684\u5316\u5b66\u6027\u8d28\u7684\u539f\u5b50\u6216\u539f\u5b50\u56e2\u3002\u5e38\u89c1\u5b98\u80fd\u56e2\uff1a\u3000 \u3000\u3000
\u25cf\u70f7\u70c3\uff1a\u78b3\u78b3\u5355\u952e\uff08C\u2014C\uff09\uff08\u6bcf\u4e2aC\u5404\u6709\u4e09\u952e) \u78b3\u78b3\u5355\u952e\u4e0d\u662f\u5b98\u80fd\u56e2\uff0c\u5176\u5f02\u6784\u662f\u78b3\u94fe\u5f02\u6784 \u3000\u3000
\u25cf\u70ef\u70c3\uff1a\u78b3\u78b3\u53cc\u952e\uff08>C=C<\uff09\u52a0\u6210\u53cd\u5e94\u3001\u6c27\u5316\u53cd\u5e94\u3002 \uff08\u5177\u6709\u9762\u5f0f\u7ed3\u6784\uff0c\u5373\u53cc\u952e\u53ca\u5176\u6240\u8fde\u63a5\u7684\u539f\u5b50\u5728\u540c\u4e00\u5e73\u9762\u5185\uff09\u3000 \u3000\u3000
\u25cf \u7094\u70c3\uff1a\u78b3\u78b3\u53c1\u952e\uff08-C\u2261C-\uff09 \u52a0\u6210\u53cd\u5e94\u3002\uff08\u5177\u6709\u7ebf\u5f0f\u7ed3\u6784\uff0c\u5373\u4e09\u952e\u53ca\u5176\u6240\u8fde\u63a5\u7684\u539f\u5b50\u5728\u540c\u4e00\u76f4\u7ebf\u4e0a\uff09\u3000
\u25cf\u5364\u4ee3\u70c3\uff1a\u5364\u539f\u5b50(-X)\uff0cX\u4ee3\u8868\u5364\u65cf\u5143\u7d20\uff08F\uff0cCl\uff0cBr\uff0cI\uff09\uff1b \u5728\u78b1\u6027\u6761\u4ef6\u4e0b\u53ef\u4ee5\u6c34\u89e3\u751f\u6210\u7f9f\u57fa\uff0c\u4f8b\u5982\uff1aC2H5Br+NaOH=C2H5OH+NaBr \u3000\u3000
\u25cf\u9187\u3001\u915a\uff1a\u7f9f\u57fa(-OH)\uff1b\u4f2f\u9187\u7f9f\u57fa\u53ef\u4ee5\u6d88\u53bb\u751f\u6210\u78b3\u78b3\u53cc\u952e\uff0c\u915a\u7f9f\u57fa\u53ef\u4ee5\u548cNaOH\u53cd\u5e94\u751f\u6210\u6c34\uff0c\u4e0eNa2CO3\u53cd\u5e94\u751f\u6210NaHCO3\uff0c\u4e8c\u8005\u90fd\u53ef\u4ee5\u548c\u91d1\u5c5e\u94a0\u53cd\u5e94\u751f\u6210\u6c22\u6c14 \u3000\u3000
\u25cf\u919a\uff1a\u919a\u952e\uff08-C-O-C-\uff09 \u53ef\u4ee5\u7531\u9187\u7f9f\u57fa\u8131\u6c34\u5f62\u6210\u3002\u6700\u7b80\u5355\u7684\u919a\u662f \u5b98\u80fd\u56e2 \u7532\u919a\uff08\u4e8c\u7532\u919aDME\uff09 \u3000\u3000
\u25cf\u786b\u919a\uff1a\uff08-S-\uff09\u7531\u786b\u5316\u94be(\u6216\u94a0)\u4e0e\u5364\u4ee3\u70c3\u6216\u786b\u9178\u916f\u53cd\u5e94\u800c\u5f97\u6613\u6c27\u5316\u751f\u6210\u4e9a\u781c\u6216\u781c\uff0c\u4e0e\u5364\u4ee3\u70c3\u4f5c\u7528\u751f\u6210\u950d\u76d0(\u786b\u7fc1\u76d0)\u3002\u5206\u5b50\u4e2d\u786b\u539f\u5b50\u5f71\u54cd\u4e0b\uff0c\u03b1-\u78b3\u539f\u5b50\u53ef\u5f62\u6210\u78b3\u6b63\u3001\u8d1f\u79bb\u5b50\u6216\u78b3\u81ea\u7531\u57fa\u3002 \u3000\u3000\u25cf\u919b\uff1a\u919b\u57fa(-CHO)\uff1b \u53ef\u4ee5\u53d1\u751f\u94f6\u955c\u53cd\u5e94\uff0c\u53ef\u4ee5\u548c\u6590\u6797\u8bd5\u5242\u53cd\u5e94\u6c27\u5316\u6210\u7fa7\u57fa\u3002\u4e0e\u6c22\u6c14\u52a0\u6210\u751f\u6210\u7f9f\u57fa\u3002\u3000 \u3000\u3000
\u25cf\u916e\uff1a\u7fb0\u57fa(>C=O)\uff1b\u53ef\u4ee5\u4e0e\u6c22\u6c14\u52a0\u6210\u751f\u6210\u7f9f\u57fa\u3002\u7531\u4e8e\u6c27\u7684\u5f3a\u5438\u7535\u5b50\u6027\uff0c\u78b3\u539f\u5b50\u4e0a\u6613\u53d1\u751f\u4eb2\u6838\u52a0\u6210\u53cd\u5e94\u3002\u5176\u5b83\u5e38\u89c1\u5316\u5b66\u53cd\u5e94\u5305\u62ec\uff1a\u4eb2\u6838\u8fd8\u539f\u53cd\u5e94\uff0c\u7f9f\u919b\u7f29\u5408\u53cd\u5e94\u3002\u3000 \u3000\u3000
\u25cf\u7fa7\u9178\uff1a\u7fa7\u57fa(-COOH)\uff1b\u9178\u6027\uff0c\u4e0eNaOH\u53cd\u5e94\u751f\u6210\u6c34\uff08\u4e2d\u548c\u53cd\u5e94\uff09\uff0c\u4e0eNaHCO3\u3001Na2CO3\u53cd\u5e94\u751f\u6210\u4e8c\u6c27\u5316\u78b3\uff0c\u4e0e\u9187\u53d1\u751f\u916f\u5316\u53cd\u5e94\u3000 \u3000\u3000
\u25cf\u916f: \u916f (-COO-) \u5728\u9178\u6027\u6761\u4ef6\u4e0b\u6c34\u89e3\u751f\u6210\u7fa7\u9178\u4e0e\u9187\uff08\u4e0d\u5b8c\u5168\u53cd\u5e94\uff09\uff0c\u78b1\u6027\u6761\u4ef6\u4e0b\u751f\u6210\u76d0\u4e0e\u9187\uff08\u5b8c\u5168\u53cd\u5e94\uff09\u3002\u3000 \u3000\u3000
\u25cf\u785d\u57fa\u5316\u5408\u7269\uff1a\u785d\u57fa(-NO2)\uff1b\u4e9a\u785d\u57fa\uff08-NO\uff09 \u3000\u3000
\u25cf\u80fa\uff1a\u6c28\u57fa(-NH2). \u5f31\u78b1\u6027\u3000 \u3000\u3000
\u25cf\u78fa\u9178\uff1a\u78fa\u57fa\uff08-SO3H\uff09 \u9178\u6027\uff0c\u53ef\u7531\u6d53\u786b\u9178\u53d6\u4ee3\u751f\u6210\u3000 \u3000\u3000
\u25cf\u9170\uff1a\uff08-CO-\uff09\u6709\u673a\u5316\u5408\u7269\u5206\u5b50\u4e2d\u7684\u6c2e\u3001\u6c27\u3001\u78b3\u7b49\u539f\u5b50\u4e0a\u5f15\u5165\u9170\u57fa\u7684\u53cd\u5e94\u7edf\u79f0\u4e3a\u9170\u5316 \u3000\u3000HO-NO2 \u785d\u9178 -NO2 \u785d\u9170\u57fa HO-SO2-OH\u786b\u9178 R-SO2-\u78fa\u9170\u57fa \u3000\u3000
\u25cf\u8148\uff1a\u6c30\u57fa\uff08-C\u2261N\uff09 \u6c30\u5316\u7269\u4e2d\u78b1\u91d1\u5c5e\u6c30\u5316\u7269\u6613\u6eb6\u4e8e\u6c34\uff0c\u6c34\u89e3\u5448\u78b1\u6027 \u3000\u3000
\u25cf\u80e9\uff1a\u5f02\u6c30\u57fa\uff08-NC\uff09 \u3000\u3000
\u25cf\u8159\uff1a\uff08=C=NNH2\uff09\u919b\u6216\u916e\u7684\u7fb0\u57fa\u4e0e\u80bc\u6216\u53d6\u4ee3\u80bc\u7f29\u5408 \u3000\u3000
\u25cf\u5def\u57fa\uff1a\uff08-SH\uff09\u5f31\u9178\u6027\uff0c\u6613\u88ab\u6c27\u5316 \u3000\u3000
\u25cf\u81a6\uff1a\uff08-PH2\uff09\u7531\u78f7\u5316\u6c22\u7684\u6c22\u539f\u5b50\u90e8\u5206\u6216\u5168\u90e8\u88ab\u70c3\u57fa\u53d6\u4ee3 \u3000\u3000
\u25cf\u809f\uff1a\u3010\uff08\u919b\u809f\uff1aRH>C=N-OH\uff09\uff08\u916e\u809f\uff1aRR\u2019>C=N-OH\uff09\u3011\u919b\u6216\u916e\u7684\u7fb0\u57fa\u548c\u70c3\u80fa\u4e2d\u7684\u6c28\u57fa\u7f29\u5408 \u3000\u3000
\u25cf\u73af\u6c27\u57fa\uff1a-CH(O)CH- \u3000\u3000
\u25cf\u5076\u6c2e\u57fa\uff1a\uff08-N=N-\uff09 \u3000\u3000
\u25cf\u82b3\u9999\u73af\uff08\u5982\u82ef\u73af\uff09\uff0c\u5176\u7279\u5f81\u662f\u5bb9\u6613\u53d1\u751f\u4eb2\u7535\u53d6\u4ee3\uff0c\u96be\u4ee5\u53d1\u751f\u52a0\u6210\u53cd\u5e94\uff0c\u5e76\u4e14\u5149\u8c31\u4e0a\u8fd9\u79cd\u5927\u5171\u8f6d\u4f53\u7cfb\u4e00\u822c\u5177\u6709\u7279\u5f81\u5438\u6536\u5cf0\uff0c\u5bf9\u4e8e\u6838\u78c1\u5171\u632f\uff0c\u82b3\u9999\u73af\u5bf9\u4e8e\u8fde\u63a5\u5176\u4e0a\u7684\u6c22\u4e00\u822c\u6709\u5f88\u5f3a\u7684\u53bb\u5c4f\u853d\u6548\u5e94

\u70f7\u70c3:CnH(2n+2) \u53d6\u4ee3 \u6c27\u5316\u5206\u89e3
\u70ef\u70c3:CnH2n \u6c27\u5316 \u52a0\u6210 \u52a0\u805a
\u7094\u70c3:CnH(2n-2)\u6c27\u5316 \u52a0\u6210
\u73af\u70f7\u70c3:CnH2n \u53d6\u4ee3
\u4e8c\u70ef\u70c3:CnH(2n-2)\u52a0\u6210\u52a0\u805a\u6c27\u5316
\u4e00\u5143\u9187:CnH(2n+2)O \u4e0e\u6d3b\u6cfc\u91d1\u5c5e\u7f6e\u6362 \u6d88\u53bb\uff08\u5206\u5b50\u5185\u8131\u6c34 \u53d6\u4ee3\uff08\u5206\u5b50\u95f4\u8131\u6c34\uff0c\u4e0e\u6c22\u5364\u9178\uff09 \u916f\u5316
\u6c27\u5316
\u919a:CnH(2n+2)O
\u4e00\u5143\u919b:CnH2nO \u6c27\u5316\uff08\u71c3\u70e7 \u6c27\u6c14\u6c27\u5316\u6210\u9178 \u94f6\u955c\u53cd\u5e94 \u4e0e\u65b0\u5236\u6c22\u6c27\u5316\u94dc\uff09\u4e0e\u6c22\u6c14\u52a0\u6210\u8fd8\u539f\u6210\u9187
\u82b3\u9999\u70c3:CnH2n-6\uff08n\u22656\uff09\u53d6\u4ee3\u6c27\u5316\u52a0\u6210
\u915a:CnH(2n-6)O\uff08n\u22656\uff09 \u53d6\u4ee3 \u52a0\u6210 \u7f29\u805a
\u4e00\u5143\u9971\u548c\u916f\uff1aCnH2nO2 \u6c34\u89e3\uff08\u9178\u78b1\u4e24\u79cd\u6761\u4ef6\uff09
\u4e00\u5143\u7fa7\u9178\uff1aCnH2nO2 \u9178\u7684\u901a\u6027 \u916f\u5316

1。卤化烃:官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃
2。醇:官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去) 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)
3。醛:官能团,醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇
4。酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化
5。羧酸,官能团,羧基 具有酸性(一般酸性强于碳酸) 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛(注意是“不能”) 能与醇发生酯化反应
6。酯,官能团,酯基 能发生水解得到酸和醇

醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气

醛:醛基(-CHO); 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基

羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳

硝基化合物:硝基(-NO2);

胺:氨基(-NH2). 弱碱性

烯烃:双键(>C=C<)加成反应。

炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应

醚:醚键(-O-) 可以由醇羟基脱水形成

磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由浓硫酸取代生成

腈:氰基(-CN)

酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成

注: 苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法,现在都不认为苯基是官能团

官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 或称功能团。
卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基,以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团,官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。
1.决定有机物的种类
有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。烃及烃的衍生物的分类依据有所不同,可由下列两表看出来。
烃的分类法:
烃的衍生物的分类法:
2.产生官能团的位置异构和种类异构
中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物,由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构,如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。
对于同一种原子组成,却形成了不同的官能团,从而形成了不同的有机物类别,这就是官能团的种类异构。如:相同碳原子数的醛和酮,相同碳原子数的羧酸和酯,都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。
3.决定一类或几类有机物的化学性质
官能团对有机物的性质起决定作用,-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-,这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此,学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质,含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质,不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质,这是学习有机化学特别要认识到的一点。例如,醛类能发生银镜反应,或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化,可以认为这是醛类较特征的反应;但这不是醛类物质所特有的,而是醛基所特有的,因此,凡是含有醛基的物质,如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应,或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。
4.影响其它基团的性质
有机物分子中的基团之间存在着相互影响,这包括官能团对烃基的影响,烃基对官能团的影响,以及含有多官能团的物质中官能团之间的的相互影响。
① 醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基,故皆可与钠作用放出氢气,但由于所连的基团不同,在酸性上存在差异。
R-OH 中性,不能与NaOH、Na2CO3反应;
C6H5-OH 极弱酸性,比碳酸弱,不能使指示剂变色,能与NaOH反应,不能与Na2CO3反应;
R-COOH 弱酸性,具有酸的通性,能与NaOH、Na2CO3反应。
显然,羧酸中,羧基中的羰基的影响使得羟基中的氢易于电离。
② 醛和酮都有羰基(>C=O),但醛中羰基碳原子连接一个氢原子,而酮中羰基碳原子上连接着烃基,故前者具有还原性,后者比较稳定,不为弱氧化剂所氧化。
③ 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚,-OH使苯环易于取代(致活),苯基使-OH显示酸性(即电离出H+)。果糖中,多羟基影响羰基,可发生银镜反应。
由上可知,我们不但可以由有机物中所含的官能团来决定有机物的化学性质,也可以由物质的化学性质来判断它所含有的官能团。如葡萄糖能发生银镜反应,加氢还原成六元醇,可知具有醛基;能跟酸发生酯化生成葡萄糖五乙酸酯,说明它有五个羟基,故为多羟基醛。
5.有机物的许多性质发生在官能团上
有机化学反应主要发生在官能团上,因此,要注意反应发生在什么键上,以便正确地书写化学方程式。
如醛的加氢发生在醛基碳氧键上,氧化发生在醛基的碳氢键上;卤代烃的取代发生在碳卤键上,消去发生在碳卤键和相邻碳原子的碳氢键上;醇的酯化是羟基中的O—H键断裂,取代则是C—O键断裂;加聚反应是含碳碳双键(>C=C<)(并不一定是烯烃)的化合物的特有反应,聚合时,将双键碳上的基团上下甩,打开双键中的一键后手拉手地连起来。

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