求解惑 药物服用后如何到达患处 求解惑,这是什么药?朋友给我亲人的没有说明说没有药名。

\u60a3\u816d\u6241\u6843\u4f53\u708e\u65f6\u3001\u53e3\u670d\u836f\u7269\u5230\u8fbe\u60a3\u5904\u7684\u9014\u5f84

\u53e3\u670d\u836f\u7269\uff1a\u53e3\u670d\u540e\u5728\u80c3\u6216\u80a0\u9053\u91cc\u5d29\u89e3\uff0c\u5438\u6536\u8fdb\u5165\u8840\u6db2\uff0c\u836f\u7269\u968f\u8840\u6db2\u5230\u8fbe\u60a3\u5904\u3002

\u6ca1\u6709\u9001\u836f\u7684\u5427\uff01\u4e0d\u5408\u60c5\u7406\u554a\u3002\u9001\u4fdd\u5065\u54c1\u7684\u5012\u662f\u6709\uff0c\u4e0d\u8fc7\uff0c\u5403\u7684\u4e1c\u897f\u6700\u597d\u641e\u660e\u767d\u518d\u5403\uff01

药物经小肠吸收后,进入血液进入循环系统——药物的吸收;循环系统运输药物分布于身体——药物的分布过程,此后还有药物的代谢和排泄。很少药物是全身均匀分布的,这与药物的性质(主要是亲脂性(脂溶性)或亲水亲油比),药物与血浆中蛋白的结合程度,以及不同组织的理化和生物性质有关。比如脂溶性强、分子小的药物很容易扩散到组织甚至穿过血脑屏障进入大脑,并且脂溶性强的药物也容易在脂肪等组织中囤积中毒,就像维生素A\D\E\K脂溶性维生素不可过量服食;而水溶性强、分子量大的药物不易离开血液,转移到组织的时候可能需要一些蛋白载体主动运输,而这些转运蛋白不是每个组织都有的,因此每个组织的分布就不同了;同样,一些蛋白结合律高的药物在循环系统存在时间长,不易被肾脏排泄出体外。————所以不是均匀运输的,
药物的许多副作用就是药物不在患处发生作用引起的,比如,咖啡因具有中枢兴奋作用,但是在胃部却引起了胃酸分泌过多,以及利尿作用。有时候治疗目的不同吃药的剂量是不同的,比如解热镇痛药阿司匹林。。。
药品有不同的剂型如片剂、注射剂、贴剂、滴耳剂、滴眼剂等,为了就是能够最大限度的尽早达到有效部位;并且很多器官没有药物的作用蛋白,即使吸收了也不会有什么反应,所以不必过度担心的。
还有就是,靶向制剂,也就是定位到患处的制剂一直是药物研究的方向,比如脂质体制剂用于癌症药物,希望化疗减轻副作用,减轻对正常细胞的毒害等,有兴趣的话可以看看《生物药剂学》的书。
我想你可能不是学药的,所以讲的比较通俗点,我想大概意思是对的,个别细节有问题请同行不要计较哈~

首先。我不是医生。
但我也曾经思考过这样的问题。
我的主观认识是:药物进入血液后,是要达到一定的饱和度的。就像一杯糖水,确实是均匀的分布的。用药量是经过试验确定的既能有效治病又能不伤害或者最小伤害身体的一个定量。遵守医嘱是必须的。
仅供聊天参考,哈哈

这个应该是那个部位 敏感些 吸收的药物比较多,这是我的理解 不怎么科学

扩展阅读:为什么医生不建议打生物制剂 ... 拮抗失衡 抑郁症 ... 抑郁剂的副作用栖鹤 ... 治疗出汗最有效的西药 ... 机器熬药比较淡 ... 吃药量过多怎么快速排出来 ... 见效快让人说实话的药 ... 最简单的吞药视频 ... 为什么医院熬出来药不浓 ...

本站交流只代表网友个人观点,与本站立场无关
欢迎反馈与建议,请联系电邮
2024© 车视网