呆小症和侏儒症有什么区别？？ 呆小症与侏儒症的区别
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侏儒症是小时候生长激素分泌不足造成的，
呆小症智商受损（这与甲状腺激素功能之一：促进神经发育有关），
而侏儒症智商不受影响，都像小孩。甲状腺激素也有促进骨骼发育的功能。
呆小症又称“克汀病”。是一种先天甲状腺发育不全或功能低下造成幼儿发育障碍的代谢性疾病。主要表现为生长发育过程明显受到阻滞，特别是骨骼系统和神经系统。
侏儒症由于多种原因导致的生长素分泌不足而致身体发育迟缓。侏儒症病因可归咎于先天因素和后天因素两个方面。先天因素多由于父母精血亏虚而影响胎儿的生长发育；多数与遗传有关，一般智力发育正常。
呆小症和侏儒症的区别是 ：病因不同、症状不同
一、病因不同
1、呆小症：发病原因是小儿甲状腺功能不足所致。碘是甲状腺合成甲状腺素所必需的原料。小儿胚胎4个月后，甲状腺已能合成甲状腺素。但是母亲缺碘，供给胎儿的碘不足，势必使胎儿期甲状腺素合成不足，严重影响胎儿中枢神经系统，尤其是大脑的发育。
2、侏儒症：由于多种原因导致的生长激素分泌不足而致身体发育迟缓。侏儒症病因可归咎于先天因素和后天因素两个方面。先天因素多由于父母精血亏虚而影响胎儿的生长发育，多数与遗传有关，一般智力发育正常。
二、症状不同
1、呆小症：
（1）幼年黏液性水肿：主要表现为生长阻滞，青春发育期延迟。
（2）呆小病：表现有皮肤苍白、增厚、多褶皱鳞屑，口唇厚、大且常外伸、口常张开流涎，外貌丑陋，面色苍白或呈蜡黄，鼻短且上翘、鼻梁塌陷，前额皱纹，身材矮小，四肢粗短、手常呈铲形，脐疝多见。生长发育低于龄儿童，成年后身材常为矮小。
2、侏儒症：
（1）垂体性侏儒。主要表现为生长迟缓，身体矮小，成年后有“老小孩”早衰形貌；骨骺发育迟缓，骨龄低于其实际年龄；性器官发育不良，第二性征不发育；促性腺激素常缺乏，其他几种垂体前叶促激素的分泌量可正常或偏低。
（2）克汀病。主要表现为：脸部外型发育受阻，婴儿面容，舌大常伸口外；身体比例呈下半身短，上半身长；性发育较迟，或不受影响；智能低下。
（3）软骨发育障碍。主要表现为：四肢明显短小，下半身显著比上半身短；脊柱前凸，腹部前挺，臀部后蹶，手指粗短；智力发育正常；性器官正常，有生殖能力。
（4）卵巢发育不全症。主要表现为：越接近青春期生长发育越迟缓；生殖器官发育不全，原发性闭经；身体矮胖，有盾甲状胸；患者尿中促性腺激素显著增多。
扩展资料
侏儒症的预防措施：
1、做好婚前检查。
2、孕妇尽可能避免危害因素，包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。
3、在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查，一旦出现异常结果，需要明确是否要终止妊娠；出生后是否存在后遗症，采取切实可行的诊治措施。
参考资料来源：百度百科-呆小症
参考资料来源：百度百科-侏儒症
呆小症是从小甲状腺激素分泌不足造成的，
侏儒症是小时候生长激素分泌不足造成的，
呆小症智商受损（这与甲状腺激素功能之一：促进神经发育 有关），
而侏儒症智商不受影响，都像小孩。甲状腺激素也有促进骨骼发育的功能。
呆小症
俗称别名
克汀病 甲状腺功能低下症
疾病概述
呆小症又称“克汀病”。是一种先天甲状腺发育不全或功能低下造成幼儿发育障碍的代谢性疾病。主要表现为生长发育过程明显受到阻滞,特别是骨骼系统和神经系统。病因迄今未明。可能与甲状腺肿、碘缺乏或家族遗传有关。
病因
病因迄今未明。可能与甲状腺肿、碘缺乏或家族遗传有关。
症状
呆小症又名克汀病，或先天性甲状腺功能减退症。好发于严重甲状腺肿流行地区。病人自小生长发育迟缓、智力低下，有的可有耳聋等症状。
诊断
X线检查：很早发现骨骼发育迟缓。患儿1岁时可能没有一块腕骨，3～4岁仅见1～2块腕骨，5～6岁时掌指骨骺尚未出现，成年时也未完成联合的骨骺。牙齿的发育同样迟缓。 实验室检查：血清蛋白结合碘很低，常在0.16μmol／L以下。24h甲状腺131碘吸收率很低，有时仅为零。 根据患儿发育异常、矮小，智力低下，骨骼X线特征，血清蛋白结合碘低下及甲状腺131碘吸收率低等诊断不难。应与先天愚型如Down综合征、承雷症等鉴别，后者均无甲状腺功能低下的临床症状。
治疗
应早期诊断，及早治疗。6个月以内患儿开始口服甲状腺粉15~30mg/d，2周后增加一次剂量，直至60~90mg/d。较大患儿甲状腺粉可加大至120~180 mg/d，并定期测血清蛋白结合碘，使其维持在0.71~0.95μmol/L水平。此外尚需补充增加营养。
并发症
主要表现发育差，身材矮小，病儿在出生后数周或数月反应迟钝，吮乳缓慢无力，嗜睡、少哭、不活泼。食欲差，便秘。随着年龄增长，发现患儿头大，前额小，发际低。两眼间距宽，鼻梁低平，眼裂窄，眼睑、手足背、外阴浮肿。张口伸舌，舌宽而厚常伸出口外，有时可影响吮乳和呼吸。头皮厚，头发粗、稀。皮肤干燥、脱屑，无汗。腹膨隆，常有脐疝。四肢短，手宽，指短。颈短而粗，两锁骨上窝有脂肪垫。有时皮肤呈橘黄色、粗厚，呈粘液水肿状，肢体可有发绀性青斑。由于身材矮小，上身比下身长。前囟闭合迟缓。牙齿生长慢，并易被腐蚀。病儿智力障碍，致使表情淡漠、呆蠢，学话迟缓，爬、坐、站、走皆晚于正常儿，行动笨拙，肌肉松弛无力。随着年龄增长，智力低下更明显，乃至不能参加正常学校学习。生殖器官和副性征发育也低下。
侏儒症
凡身高低于同一种族、同一年龄、同一性别的小儿的标准身高的３０％以上，或成年人身高在１２０厘米以下者，称为侏儒症或矮小体型。
小儿侏儒症的常见病因
侏儒症又称矮小症，指小儿身长较正常小儿低30%者，可由许多原因引起。 小儿侏儒症的常见病因：
1.骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。
2.染色体异常如先天性愚型（21一三体），猫叫综合症（5一短臂缺失）和先天性卵巢发育不良症。
3.先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症。
4.内分泌障碍如垂体性侏儒症，甲状腺功能减退（克汀病）。
5.肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等。
6.家族性矮小症和原发性佚孺症，体质性生长发有延缓或青春期延迟。
7.长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用。
软骨营养不良
为染色体显性遗传，主要是长骨干骺端软骨细胞形成障碍，而影响骨的长度，使骨胳变粗而不增长，患儿四肢粗短，但躯干校长，所以上半身的长度大于下半身，垂手不过髋关节，手指粗短，各指平齐，鼻梁低下，头围较大，前额突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸显著，智能正常。长骨的X线检查见长骨短，弯曲度增大，两端膨大。
先天性愚型
又称唐氏综合症，是常染色体异常所致。患儿常矮小，伴有特殊面容和智能落后，病儿鼻梁低下，两眼距宽，两眼外纰向外上，口半张，常伸舌口外，手掌纹常通贯，小指短而向内弯曲，有时伴有先天性心脏病，染色体分析可确定诊断。
粘多糖病
由先天性粘多糖代谢障碍，使体内各组织细胞内贮存过量的粘多糖所致。初生时正常。从6个月至2岁时开始出现症状，患儿身材较矮，进行性智力低下，皮 肤粗厚，毛发干，眼距宽、鼻梁下陷，舌大，常伴有听力障碍，肝脾肿大，头大且方，手指粗而短。X线检查可见全身骨胳骨化过度，蝶鞍扩大，颅缝闭合过早，肋骨的近端窄而远端宽，形如飘带。患儿尿中粘多糖增加。
肾小管性酸中毒
是先天性或后天性肾小管功能障碍，引起小儿生长发育迟缓，同时多伴有厌食、疲乏、无力、多饮、多尿、烦渴等。X线检查可见长骨的骨质疏松和骨骺端改变，肾区钙化影，血液生化示高氯性代谢性酸中毒，血钾偏低，尿液多呈碱性或中性。
克汀病
为先天性甲状腺功能低下或缺如，俗称呆小症（详见内分泌病，甲状腺功能减退症）。
家族性矮小体型
与家族的体格型式有关，身长虽有一定程度不足，但其生长率、骨和牙的发育、性成熟均正常，无任何内分泌功能异常的表现。
侏儒症的防治主要根据原发疾病而定，这里主要介绍克汀病的防治。对甲状腺肿流行区应供应碘化食盐，可降低发病率。
矮小症主要是指儿童的身高低于同年龄、同种族、同性别的儿童平均身高的两个标准差，每年生长速度低于5cm。可能是由于生长激素缺乏或分泌不足、家族性遗传矮身材、生长激素不敏感、骨骼发育障碍等原因导致。
侏儒症是先天性发育不良，由基因突变引起的遗传性疾病，原因是生长激素分泌不足。主要症状是：软骨发育不良、头大、四肢短小、基本停留在儿童时期的身高。多数智力不受到影响，只是骨骼发育上异
矮小症一般都包括侏儒症，矮小症是指儿童的身高低于同龄儿童平均身高的两个标准差，也就是单纯的缺乏生长激素而导致的，那就需要补充生长激素，越早治疗越好，而侏儒症的话就属于病理性的，应该是没有办法治疗恢复的
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