色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病,色盲基因b位于X性染色体上.若一个正常男子(X B Y)与一色盲女 色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全...
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显性基因控制显性性状,隐性基因控制隐性性状,当控制某个性状的基因一个是显性,一个是隐性时,只表现出显性基因控制的性状.色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病,色盲基因b位于X性染色体上.若一个正常男子(X B Y)与一色盲女子(X b X b )结婚,在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,两条性染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含X B 染色体的精子和含Y染色体的精子.女性则只产生一种含X b 染色体的卵细胞.受精时,如果是含X B 的精子与含X b 染色体的卵细胞结合,后代正常;如果含X b 的卵细胞与含Y染色体的精子结合,后代就患有色盲;故一个正常男子(X B Y)与一色盲女子(X b X b )结婚,其后代出现色盲的情况是只有男孩为色盲,遗传图解如图: 故选:B |
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