色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病，色盲基因b位于X性染色体上．若一个正常男子（X B Y）与一色盲女 色盲是隐性遗传病，色盲基因位于X染色体上，在患者的性别中A全...
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B \u56e0\u4e3a\u5973\u6027\u60a3\u75c5\u57fa\u56e0\u578b\u4e3aXbXb\u800c\u7537\u6027\u4e3aXbY\u3002\u4e5f\u5c31\u662f\u8bf4\u5973\u6027\u4f53\u5185\u5fc5\u987b\u6709\u4e24\u4e2ab\u540c\u65f6\u5b58\u5728\u624d\u80fd\u60a3\u75c5\uff0c\u800c\u7537\u6027\u4f53\u5185\u53ea\u542b\u6709\u4e00\u4e2ab\u5c31\u60a3\u75c5\uff0c\u6240\u4ee5\u7537\u6027\u60a3\u75c5\u7387\u9ad8\uff0c\u7537\u60a3\u8005\u591a\u4e8e\u5973\u60a3\u8005\u3002
| 显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状．色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病，色盲基因b位于X性染色体上．若一个正常男子（X B Y）与一色盲女子（X b X b ）结婚，在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X B 染色体的精子和含Y染色体的精子．女性则只产生一种含X b 染色体的卵细胞．受精时，如果是含X B 的精子与含X b 染色体的卵细胞结合，后代正常；如果含X b 的卵细胞与含Y染色体的精子结合，后代就患有色盲；故一个正常男子（X B Y）与一色盲女子（X b X b ）结婚，其后代出现色盲的情况是只有男孩为色盲，遗传图解如图： 故选：B |
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