乙醇如何变成乙醛 （化学方程式） 乙醇制乙醛、乙醛制乙酸、的化学反应方程式
\u4e59\u9187\u8f6c\u5316\u4e3a\u4e59\u919b\uff0c\u8f6c\u5316\u4e3a\u4e59\u9178\u5316\u5b66\u65b9\u7a0b\u5f0f\u8be6\u60c52C2H5OH+O2\u2192(Cu,\u52a0\u70ed)2CH3CHO+2H2O
CH3CHO\u53d8\u6210CH3COOH\u6709\u5f88\u591a\u65b9\u6cd5,\u6bd4\u5982KMnO4\u3001\u94f6\u6c28\u52a0\u70ed\u3001\u65b0\u5236Cu(OH)2\u78b1\u6027\u60ac\u6d4a\u6db2\u52a0\u70ed\u3001O2\u52a0\u70ed\u7b49\u7b49
CH3COOH+C2H5OH\u2192(\u6d53H2SO4,\u52a0\u70ed,\u53ef\u9006)CH3COOC2H5+H2O
2 C2H5OH + O2 \u751f\u6210 2 CH3CHO +2 H2O
\u6761\u4ef6\u662f\u94dc\u6216\u94f6 \u52a0\u70ed
CH3CH0 +2Cu(OH)2\u2192\u25b3\u2192 CH3COOH +Cu20 +2H20
化学式为：
乙醇变成乙醛一般使用乙醇脱氢法。在添加钴、铬、锌或其他化合物的铜催化剂作用下，乙醇脱氢生产乙醛。
乙醇具有还原性，可以被氧化（催化氧化）成为乙醛甚至进一步被氧化为乙酸。酒精中毒的罪魁祸首通常被认为是有一定毒性的乙醛（乙醇在体内也可以被氧化，但较缓慢，因为没有催化剂），而并非喝下去的乙醇。
扩展资料：
实际上是铜先被氧化成氧化铜；然后氧化铜再与乙醇反应，被还原为单质铜（黑色氧化铜变成红色）。
乙醇也可被高锰酸钾氧化成乙酸，同时高锰酸钾由紫红色变为无色。
因为乙醇可以电离出极少量的氢离子，所以其只能与少量金属（主要是碱金属）反应生成对应的有机盐以及氢气：
乙醇可以和卤化氢发生取代反应，生成卤代烃和水。
通式： （X为卤素）
注意：通常用溴化钠和中等浓度的硫酸的混合物与乙醇加热进行该反应，故常有红棕色气体（溴单质）产生。
乙醛与新制的氢氧化铜：CH₃CHO+2Cu(OH)₂→ CH₃COOH+Cu₂O↓+2H₂O(加热）（生成砖红色Cu₂O沉淀）
乙醛和氢气反应生成乙醇，是加成反应：CH₃CHO+H₂→CH₃CH₂OH
参考资料来源：百度百科——乙醇
参考资料来源：百度百科——乙醛
乙醇变成乙醛一般使用乙醇脱氢法。
在添加钴、铬、锌或其他化合物的铜催化剂作用下，乙醇脱氢生产乙醛。
化学式为：
乙醇具有还原性，可以被氧化（催化氧化）成为乙醛甚至进一步被氧化为乙酸。
酒精中毒的罪魁祸首通常被认为是有一定毒性的乙醛（乙醇在体内也可以被氧化，但较缓慢，因为没有催化剂），而并非喝下去的乙醇。
扩展资料：
（1）乙醇的用途
溶剂；有机合成；各种化合物的结晶；洗涤剂；萃取剂；食用酒精可以勾兑白酒；用作粘合剂；硝基喷漆；清漆、化妆品、油墨、脱漆剂等的溶剂以及农药、医药、橡胶、塑料、人造纤维、洗涤剂等的制造原料、还可以做防冻剂、燃料、消毒剂等。
（2）乙醛的用途
有机合成中，乙醛是二碳试剂、亲电试剂，看作CH3CH(OH)的合成子，具原手性。它与三份的甲醛缩合，生成季戊四醇C(CH2OH)4。 与格氏试剂和有机锂试剂反应生成醇。
Strecker氨基酸合成中，乙醛与氰离子和氨缩合水解后，可合成丙氨酸。 乙醛也可构建杂环环系，如三聚乙醛与氨反应生成吡啶衍生物。
此外，乙醛可以用来制造乙酸、乙醇、乙酸乙酯。农药DDT就是以乙醛作原料合成的。乙醛经氯化得三氯乙醛。三氯乙醛的水合物是一种安眠药。
参考资料：
百度百科-乙醇
乙醇转化为乙醛中 Cu是催化剂，还要有O2，是氧化剂
CH3CH2OH分子中 羟基上的一个H和第一个碳上的一个H 脱离了与氧形成了H2O，然后羟基O与C形成了一个C=O双键，就得到了醛。方程如下
2CH3CH3OH+O2==Cu==2CH3CHO +2H2O
Cu、Ag等作催化剂时，加热，有：
2CH3CH2OH+O2→2CH2CHO+2HO
错了，是CH3CHO,写错了
2CH3CH2OH+O2=2CH3CHO+2H2O（Cu、Ag等作催化剂时），若是在有机化学，则应将“=”改为箭头符号！！
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