格林巴利综合征 格林巴利综合征

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描述的很准确,可以诊断为GBS,指征:亚急性起病,进行性加重,周围神经损害表现,运动受损而感觉正常,双侧面瘫,CSF示蛋白细胞分离。现起病已超过二周,如再进行肌电图检查则更可明确诊断。免疫中和治疗完全正确,醒脑、脑细胞保护什么的不懂,因为平时没给病人用过,再说了不是中枢神经病变不知道为什么要用。其余支持治疗正确。不同的病人对不同的治疗反应不一,但大部分病患对丙球反应良好,如四周后无效可考虑使用血浆置换。关于预后:有很多免疫相关性周围神经病变不能明确诊断,但治疗多相同,预后有很大区别。如果是GBS则预后较好。但格林巴利中重度轴索型损害的可能会遗有后遗症,还有一些慢性格林巴利起病也可以是这样的,那么预后不佳,且治疗上可能要选用糖皮质激素、免疫抑制剂进行相关治疗。本病康复治疗很重要。希望对你有帮助。祝早日康复。

1 从发病形式来看,进展迅速,经过凶险,症状非常严重。
2 格林-巴利综合征出现呼吸机麻痹,往往有生命危险。
3 如果能度过危险期,就有恢复的希望,绝大多数可以回归社会。
4 假如病变累及轴索,就很难恢复,有可能长期卧床。

北京德胜门中医院-刘泉鹏-痿症科-副主任医师-格林巴利综合征的症状有哪些



格林-巴利综合征又称急性感染性多发性神经根神经炎,是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。临床上以四肢对称性弛缓性瘫痪为其主要表现。
1、先兆症状 发病前常先有上呼吸道或消化道感染前驱症状如发热、腹泻等。
2、运动障碍
(1)肢体瘫痪:四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪,且常自下肢开始,逐渐波及双上肢,也可从一侧到另一侧。极少数病人首先仅限于双下肢。通常在1~2周内病情发展到最高峰,以后趋于稳定。瘫痪一般近端较重,四肢肌张力低下,腱反射减弱或消失,腹壁、提睾反射多正常,少数可因锥体束受累而出现病理反射征。起病2~3周后逐渐出现肌萎缩。
(2)躯干肌瘫痪:颈肌瘫痪者不能抬头。肋间肌、膈肌瘫痪者可出现呼吸肌麻痹(20%~30%),表现为胸闷、气短、语音低沉(似猫叫声)、咳嗽无力、不能平卧、胸式或腹式呼吸运动度降低(一般肋间肌麻痹早于膈肌)及呼吸音减弱,严重者可因缺氧或呼吸道并发症而导致昏迷、死亡。
(3)脑神经麻痹:约半数病人可有脑神经损害,以舌咽、迷走和一侧或两侧面神经的周围性瘫痪为多见,其次是动眼、滑车、展神经。偶见视盘水肿,可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致;也可能和脑脊液蛋白的显著增高,阻塞了蛛网膜绒毛,影响脑脊液的吸收有关。
3、感觉障碍
常为首发症状,以主观感觉障碍为主,多从四肢末端的麻木、针刺感开始。检查时牵拉神经根常可使疼痛加剧(如Kernig征阳性),肌肉可有明显压痛(双侧腓肠肌尤著)。客观检查可有手套、袜套样和(或)三叉神经支配区的感觉减退,也可无感觉障碍。感觉障碍远较运动障碍为轻,是本病特点之一。
4、自主神经功能障碍
初期或恢复期常有多汗,臭味较浓,可能系交感神经受刺激的结果。少数病人初期可有短期尿潴留,可能因支配膀胱的自主神经功能暂时失调或支配外括约肌的脊神经受损所致。部分病人可出现血压不稳、心动过速和心电图异常等心血管功能障碍。

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