阿比特龙一般多久耐药? 恩杂鲁胺(xtandi)效果?阿比特龙耐药后选择恩杂鲁胺对吗...

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阿比特龙是美国强生公司研发的一种口服的CYP17抑制剂,属于孕烯醇酮类似物,能有效、不可逆地抑制人体内的CYP17酶,因此可从源头上抑制雄激素的合成,可抑制依赖雄激素的前列腺癌的生长。

目前,阿比特龙在去势抵抗性前列腺癌的治疗中已经占据了相当重要的地位,但需要注意的是,前列腺癌患者服用阿比特龙治疗也是可能会出现耐药的。

根据阿比特龙的实验研究,此前有进行过化疗效果不是很乐观的患者服用阿比特龙,无疾病进展生存期限是10.2个月,总体生存时间是15.8个月。

如果没有化疗的患者服用阿比特龙,无疾病进展生存期限是11.1个月,总生存期限是34.7个月。

一般来说,阿比特龙的耐药时间为14.8个月,但有的患者可以长达几年的时间,和自身的体质有很大的关系,具体的耐药的时间未完全确定。

而即便是对阿比特龙耐药的患者来说,也并不是没有治疗选择了,患者可以考虑改用恩杂鲁胺继续治疗。

阿比特龙片是一种CYP17抑制剂适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。对于转移性前列腺癌的患者来说五年生存率是极低的,但是阿比特龙联合波尼松的治疗方法给晚期患者带来了一线生机,研究表明,泼尼松是一种晚期前列腺患者的常规用药,联合用药可以将患者死亡风险降低40%,延缓了肿瘤进一步恶化的速度
抗癌药物的耐药性几乎是所有抗癌靶向药的通病,很多晚期癌症患者的治疗失败很大程度上就是对自己服用的抗癌药物出现了耐药性,因此很多正在服用抗癌药的患者都非常关心药物的耐药性出现的时间和机制,下面就医带大家了解一下作为前列腺癌的特效药阿比特龙耐药机制会在多久后出现?

阿比特龙作为一款治疗前列腺癌的特效药治疗效果是非常明显的,但是由于价格高昂,因此患者服用时也格外关心耐药性问题。作为治疗前列腺癌效果比较好的药物,阿比特龙几乎是所有患者的选择,而该药品一般是和泼尼松一块服用,目前为止,据悉的耐药时间为14.8个月,当然了耐药是有早晚的,这也是根据不同人的体质,用药适应度来看的。
最后康安途海外就医提醒各位由于这款药物的国内售价昂贵,一个年的用药费用高达44万元,所以很多患者都更愿意选择印度阿比特龙,印度阿比特龙的价格比国内低了十几倍不止,但是疗效却差不多,如果患者家庭环境不是很好,大可以选择印度阿比特龙来作为治病首选

灭活酶有两种,一是水解酶,如β-内酰胺酶可水解青霉素或头孢菌素。该酶可由染色体或质粒介导,某些酶的产生为体质性(组构酶);某些则可经诱导产生(诱导酶)。二是钝化酶又称合成酶,可催化某些基团结合到抗生素的OH基或NH2基上,使抗生素失活。多数对氨基甙类抗生素耐药的革兰阴性杆菌能产生质粒介导的钝化酶,如乙酰转移酶作用于NH2基上,磷酸转移酶及核苷转移酶作用于OH基上。上述酶位于胞浆膜外间隙,氨基甙类被上述酶钝化后,不易与细菌体内的核蛋白体结合,从而引起耐药性。
改变细菌胞浆膜通透性
细菌可通过各种途径使抗菌药物不易进入菌体,如革兰阴性杆菌的细胞外膜对青霉素G等有天然屏障作用;绿脓杆菌和其他革兰阴性杆菌细胞壁水孔,或外膜非特异性通道功能改变,引起细菌对一些广谱青霉素类、头孢菌素类包括某些第三代头孢菌素的耐药;细菌对四环素耐药主要由于所带的耐药质粒可诱导产生三种新的蛋白,阻塞了细胞壁水孔,使药物无法进入;革兰阴性杆菌对氨基甙类耐药除前述产生钝化酶外,也可由于细胞壁水孔改变,使药物不易渗透至细菌体内。
细菌体内靶位结构的改变
链霉素耐药菌株的细菌核蛋白体30s亚基上,链霉素作用靶位P10蛋白质发生改变;林可霉素和红霉素的耐药性,系细菌核蛋白体23s亚基上的靶位蛋白质发生改变,使药物不能与细菌结合所致。

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