治疗EGFR突变非小细胞肺癌去香港用奥西替尼Osimertinib效果如何? 肺癌晚期化疗已不起作用,只能用靶向药,能活多久

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港 安健康资料显示,接受过人表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)(如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼)治疗的EGFR突变患者中,约三分之二的患者会由于T790M突变而产生耐药。奥西替尼Osimertinib属于新型EGFR-TKI,与EGFR某些突变体(T790M、L858R和外显子19缺失)不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。该药已被香港引入,具体流程费用,可做港 安健康前期评估。
口服奥西替尼Osimertinib后,在血浆中发现两种具有药理学活性的代谢产物(AZ7550和AZ5104,约占原形化合物的10%),其抑制作用特征与Osimertinib相似。AZ7550的效力与Osimertinib相似,而AZ5104对EGFR外显子19缺失和T790M突变(约8倍)及野生型(约15倍)的活性较强。体外试验显示,在临床浓度下,Osimertinib还可抑制HER2、HER3、HER4、ACK1和BLK的活性。

奥西替尼作为大家耳熟能详的三代EGFR-TKI,多数应用在一代TKI吉非替尼/厄洛替尼等之后,针对EGFRT790M突变以及耐药后的脑转移,疗效确切。最新版NCCN指南也将奥西替尼与一代TKIs一起共同列为EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗药物。
最近新英格兰杂志的一篇双盲、III期临床研究结果显示,奥西替尼以中位无进展生存时间-奥西替尼VS标准TKI:18.9个月VS10.2个月,中枢神经系统转移亚组:中位无进展生存时间奥西替尼VS标准TKI:15.2个月VS9.6个月,无中枢神经系统转移患者亚组:中位无进展生存时间奥西替尼vs标准TKI:19.1个月vs10.9个月,18个月生存率奥西替尼组为83%,标准TKI组为71%,3级以上不良反应,奥西替尼vs标准TKI:34%vs45%的数据完胜一代TKI。

奥西替尼是肺癌三代靶向药,可以用于一代药耐药的患者,也可以作为肺癌一线治疗用药,奥西替尼最大的优点是有效率高,副作用小。对于首次服用奥西替尼的肺癌患者来说,在服用满一个月再评估疗效,对于疗效的评估不能完全凭感觉,因为有的人并不十分敏感,需要去医院复查,根据检查结果的对比来判断疗效。

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