水果中维生素c含量的测定方法有几种 维生素c含量的测定的方法有哪些？各有什么优缺点？
\u5982\u4f55\u68c0\u9a8c\u6c34\u679c\u4e2d\u7684\u7ef4\u751f\u7d20C\u4e0d\u7528\u6d4b\u8bd5\uff0c\u7ecf\u5e38\u5927\u5bb6\u90fd\u77e5\u9053\u7684\u51e0\u79cd\u6c34\u679cVC\u542b\u91cf\u90fd\u5f88\u9ad8\uff0c\u5f25\u7334\u6843\u3001\u67e0\u6aac\u3001\u6a59\u5b50\uff0c\u6a58\u5b50\u7b49\u90fd\u662fVC\u542b\u91cf\u5f88\u9ad8\u7684\u6c34\u679c\u3002
\u3000\u3000\u7ef4\u751f\u7d20\u662f\u662f\u6211\u4eec\u7ecf\u5e38\u542c\u5230\u7684\u4e00\u4e2a\u8bcd\u8bed\uff0c\u6211\u4eec\u6bcf\u5929\u90fd\u8981\u901a
\u3000\u3000\u8fc7\u98df\u7269\u6444\u5165\u5404\u79cd\u5404\u6837\u7684\u7ef4\u751f\u7d20\uff0c\u7ef4\u751f\u7d20\u540c\u6211\u4eec\u7684\u5065\u5eb7\u662f\u5bc6\u5207
\u3000\u3000\u76f8\u5173\u7684\u3002\u7ef4\u751f\u7d20C\uff08\u53c8\u79f0\u6297\u574f\u8840\u9178\uff09\u666e\u904d\u5b58\u5728\u4e8e\u6c34\u679c\u548c\u852c\u83dc
\u3000\u3000\u4e2d\uff0c\u4e5f\u662f\u4e00\u79cd\u5bf9\u4eba\u7c7b\u800c\u8a00\u81f3\u5173\u91cd\u8981\u7684\u7269\u8d28\uff1a\u4eba\u4f53\u7f3a\u4e4f\u7ef4\u751f\u7d20C
\u3000\u3000\u5c06\u5bfc\u81f4\u574f\u8840\u75c5\uff0c\u7ef4\u751f\u7d20C\u8fd8\u80fd\u9632\u6b62\u4f20\u67d3\u6027\u75be\u75c5\uff0c\u751a\u81f3\u764c\u75c7\u3002\u6240
\u3000\u3000\u4ee5\uff0c\u98df\u54c1\u996e\u6599\u3001\u533b\u836f\u3001\u533b\u7597\u7b49\u884c\u4e1a\u90fd\u8981\u6d4b\u5b9a\u98df\u54c1\u3001\u996e\u6599\u3001\u836f
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\u3000\u3000\u5e94\uff0c\u7cbe\u786e\u6d4b\u5b9a\u88ab\u6d4b\u7269\u8d28\u7684\u542b\u91cf\u3002DPI\u5bf9\u4e8e\u7ef4\u751f\u7d20C\u5177\u6709\u826f\u597d\u7684
\u3000\u3000\u9009\u62e9\u6027\uff0c\u662f\u4e00\u79cd\u7406\u60f3\u7684\u6c27\u5316\u5242\u3002
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\u3000\u3000\u5de5\u6ef4\u5b9a\u6709\u5f88\u591a\u4e0d\u8db3\uff1a\u624b\u5de5\u63a7\u5236\u8bef\u5dee\u8f83\u5927\uff0c\u8ba1\u7b97\u590d\u6742\uff0c\u9488\u5bf9\u4e0d
\u3000\u3000\u540c\u7684\u53cd\u5e94\u9700\u8981\u7279\u6b8a\u6307\u793a\u5242\u3002\u6885\u7279\u52d2-\u6258\u5229\u591a\u7684\u81ea\u52a8\u7535\u4f4d\u6ef4\u5b9a\u4eea
\u3000\u3000\u89e3\u51b3\u4e86\u8fd9\u4e00\u95ee\u9898\uff0c\u901a\u8fc7\u6d4b\u91cf\u6ef4\u5b9a\u53cd\u5e94\u4e2d\u7535\u4f4d\u7684\u53d8\u5316\u786e\u5b9a\u7ec8
\u3000\u3000\u70b9\uff0c\u5168\u81ea\u52a8\u64cd\u4f5c\u3001\u8ba1\u7b97\uff0c\u6d4b\u91cf\u5feb\u901f\uff0c\u7ed3\u679c\u51c6\u786e\u3002\u6885\u7279\u52d2-\u6258\u5229
\u3000\u3000\u591a\u7684\u6ef4\u5b9a\u4eea\u914d\u6709\u8bb0\u5fc6\u5361\u8f6f\u4ef6\u5305\uff0c\u5b58\u50a8\u6709\u6210\u719f\u6ef4\u5b9a\u65b9\u6cd5\uff0c\u53ef\u65b9
\u3000\u3000\u4fbf\u5feb\u901f\u89e3\u51b3\u5b9e\u9645\u5e94\u7528\u95ee\u9898\uff0c\u5e76\u4e14\u7a0d\u4f5c\u6539\u52a8\u5c31\u80fd\u4f5c\u4e3a\u65b0\u7684\u6d4b\u5b9a
\u3000\u3000\u7684\u5b9e\u9a8c\u65b9\u6cd5\u3002
水果中维生素c含量的测定方法有三种，分别为原子吸收分光光度法、紫外可见分光光度法、高效液相色谱法。
1、原子吸收分光光度法
利用原子吸收分光光度法问接测定维生素C的含量，是利用维生素C可以与一些金属离子发生氧化还原反应，通过测定反应掉的金属离子的量，进而间接计算出维生素c的含量。
2、紫外-可见分光光度法
利用紫外-可见分光光度法测定维生素C的含量是基于维生素c在紫外光区有特征吸收，但是因为维生素C结构中具有不饱和键，具有还原性，不易稳定存在，直接测定误差较大。所以在利用紫外分光光度法测定时，维生素标准溶液和待测样的配制条件非常重要。
3、高效液相色谱法
高效液相色谱法是以液体为流动相，采用高压输液系统，将维生素C的溶剂装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而测量出维生素c的含量。
扩展资料
维生素c含量的测定方法对比：
由于维生素C自身的不稳定，导致了很多方法测定结果误差较大，所以对维生素C稳定存在条件的探索非常重要。高效液相色谱法因为测定较准确、灵敏度高、选择性好，有较好的发展前景，是目前发展较快的一种方法。
参考资料来源：百度百科-维生素c
百度百科-高效液相色谱
百度百科-原子吸收分光光度法
百度百科-紫外-可见分光光度法
VC具有抗坏血病的效应,所以又称抗坏血酸(Ascorbicacid).它是人体不可缺少的一种重要营养物
质,常存在于新鲜的蔬菜和水果中.由于抗坏血酸参与体内一系列代谢和反应,能促进胶原蛋白和粘多糖
的合成,增加微血管的致密性,降低其通透性及脆性,增加机体抵抗力.缺乏时,引起造血机能障碍、贫血、
微血管壁通透性增加,脆性增强和血管容易破裂出血,严重时肌肉、内脏出血死亡,这些症状在临床上通常
称为坏血病.因此抗坏血酸不仅是人体所必须的由外界提供的营养物质,同时也是维持正常生命过程所必
需的一类有机物.人正常每天最低需要量为75mg,长期缺乏抗坏血酸会导致某种营养不良症状及相应的
疾病,所以,VC对维持人体健康十分重要.对部分食品中的营养成分———抗坏血酸的含量做一些测定,为
指导人们合理膳食,正确补充营养素有一定意义.
目前测定抗坏血酸的方法有2, 6-二氯靛酚滴定法、2, 4-二硝基苯肼分光光度法[1]、荧光分光光度
法、近红外分光光度法[2]、电位滴定法[3-4]、钼蓝比色法[5]、褪色光度法[6]、高效液相色谱法[7]等.不同方
法各有其长处,但也有一定的局限性.如2, 6-二氯酚滴定法及2, 4-二硝基苯肼光度法操作复杂,测试条
件较为严格. 2, 4-二硝基苯肼光度法完成一次样品分析需数小时,不能快速测定[8].利用VC分子中的烯
二醇基将Fe3+定量还原成成F2+e与2, 2’-联吡啶(2, 2-bipyridine)进行显色反应.并利用2, 2’-bipy-
Fe2+-VC显色体系在本文研究的最佳测定条件下用分光光度法间接测定VC的含量,由于剩余Fe3+的也
能与2, 2’-联毗啶显色,可用NaF将其掩蔽.此法简便、快速,结果令人满意,为食品和药片中VC含量的
测定提供了方法.
1试验部分
1. 1主要仪器和试剂
722型光栅分光光度计(山东高密分析仪器厂);电子分析天平(北京赛多利斯仪器系统有限公司);
六孔数显水浴锅(金坛市环保仪器厂);捣碎机.
0·000 125 0mol/L维生素C标准溶液:准确称取维生素C(分析纯) 0·011 01 g,加入适量pH 3三氯
乙酸溶液溶解,定量转移到500mL的棕色容量瓶中,用pH 3三氯乙酸溶液稀释至刻度,暗处放置.
Fe3+标准溶液: 0·001mol/L,称取硫酸铁铵0·24 g,用1mol/L,的硫酸溶解,用水稀释到500mL.
2, 2’-联吡啶: 0·004mol/L,称取固体物质用少量的无水乙醇溶解,并用水稀释到250mL.
1mol/L的NaF标准溶液.
1·2试验方法
用移液管移取10mLFe3+标准溶液和一定量的VC标准溶液于50mL比色管中.加入10mL pH 3三氯
乙酸溶液,然后加入一定量的2, 2’-联吡啶溶液和1mol/LNaF溶液1·00mL,用水稀释至50mL、摇匀.
室温条件下静置10min后置1 cm比色皿中,在分光光度计上以试剂空白为参比,于520 nm波长处测定其
吸光度.
2结果与讨论
2. 1测量波长的选择
按试验方法以试剂为空白,将显色后的溶液在400~600 nm区
间内绘制吸收曲线,如图1所示.结果表明最大吸收波长为520 nm,
实验选用520 nm为测定波长.
2. 2显色剂加入量
试验结果表明, 0·004 mol/L 2, 2’-联吡啶用量在8·0~10·0
mL范围内,吸光度达到最大且稳定.本法用量为9mL.
2. 3反应时间与温度的影响
分别考察了反应时间与反应温度对体系吸光度的影响,结果表
明,室温度时定容5~10min之内即可显色完全,且显色在100min
内相当稳定.本文选择在室温下反应10min.
2·4离于对试剂的选择
当CTMAB加入5mL时对2, 2’-bipy-Fe2+-VC形成络合物的吸光度和吸收波长无显著影响,而加
入三乙醇胺则可使显色体系的吸光度增大.
2. 5掩蔽剂及用量选择
在试验中发现,被抗坏血酸还原后剩余的Fe3+也可以与2, 2’-联吡啶生成有色配合物,并在光还原
作用下还原为Fe2+与2, 2’-联吡啶的配合物,因此需要用掩蔽剂来掩蔽剩余的Fe3+,本实验选用1mol/L
NaF溶液作为掩蔽剂,进一步研究表明, 0·25mL以上的1mol/LNaF溶液即能达到掩蔽作用.故本文选用
1mL的1mol/LNaF溶液作为掩蔽剂.
2. 6标准曲线制备
按试验方法对标准系列进行显色测定,结果表明:VC质量浓度在0·088~7·0mg/L范围内符合比尔
113第3期 刘宇奇,杨 睿,杨 泳:光度法测定药品和食物中的微量VC
定律;回归方程为:A=0·003 25+231 49·455 03C(mol/L),相关系数为0. 999 91;表观摩尔吸光系数ε=
2·40×104L·mol-1·cm-1.
2·7干扰离子的影响
当相对误差控制在±5%以内,对1·0mg/L的抗坏血酸进行测定时,下列倍数的物质不干扰:Na+,
Cl-,K+,NO3-,Zn2+(1 000倍),Mg2-, SO42+,Al3+(500倍), I′(100倍),Vitamin B1,Vitamin E(100倍),
常见离子中Ca2+(1 000倍),Ba2+对抗坏血酸的测定产生干扰,但在样品中Ba2+与Ca2+的含量一般比较
低.通常不需要分离处理,可以直接测定. 1mL的1mol/LNaF可掩蔽Fe3+,体系选择性较好.
2. 8样品分析
样品制备和测定分析
1)VC药片.分别将市售VC白片和VC黄片各一瓶倒入玻璃研钵中研细,充分混匀后,准确称取VC
白片0. 019 841 g和黄片0. 0138 6 g置于2个100mL的容量瓶中,用pH 3三氯乙酸溶液浸取并定容.充分
摇动使其粉末分散约1~2min后,立即用干燥滤纸过滤,弃去初滤液,精密移取过滤液1. 50mL于50mL
比色管中定容,按试验方法进行测定,结果如表1.
表1 药片中维生素C含量测定结果(n=6)
Tab. 1 The determ ination results of content of
vitam in C in m edical tablet(n=6)
样品本法测定值g/100 g加入量/μg回收率/% RSD /%
VC白片68·02 90 102·8 0·701
VC黄片57·89 89 103·7 0·325
表2 食物中维生素C含量测定结果(n=6)
Tab. 2 The determ ination results of content of
vitam in C in foods(n=6)
样品本法测定值加入量/μg回收率/% RSD /%
弥猴桃0·238 g/100g 0·200 98·2 0·541
黄瓜10·03mg/100g 0·200 104·9 1·41
鲜橙多58·50mg/100mL 0·200 96·3 1·08
2)食物样品.称取去皮猕猴桃
30·853 9 g和黄瓜25·425 8 g浸在一
定量的pH 3三氯乙酸溶液中,用捣碎
机捣碎混匀并过滤.取过滤后的猕猴
桃果汁置于500mL的容量瓶中、黄瓜
过滤液置于100mL的容量瓶中,并用
pH 3三氯乙酸溶液稀释至刻度.充分
摇动1~2min,立即用干燥滤纸滤去
初滤液,精密分别移取猕猴桃过滤液
1·00mL和黄瓜过滤液5·00mL于50
mL比色管中定容,按试验方法进行
测定,结果如表2.
3)饮料.移取鲜橙多10·00mL在
一定量的pH 3三氯乙酸溶液中,置于
100mL的容量瓶中,并用pH 3三氯乙酸溶液稀释至刻度.充分摇动1~2min,精密移取过滤液2·50mL
于50mL比色管中定容,按试验方法进行测定,结果如表2.
3结语
1)从表2中看出,水果中猕猴桃的维生素C含量较为丰富,在日常生活中应多食用这类水果,补充身
体所需营养素.
2)从表1和表2中方法的精密度、回收率以及标准曲线的线性关系来看,用分光光度法测定抗坏血酸
是可行的.但是由于抗坏血酸本身性质不稳定,容易降解,因此在进行样品处理时应注意尽快将样品捣碎
浸取在缓冲溶液中.
3)水果中含有的铁都是以有机物形式存在的,不与2, 2’-联吡啶直接络合,则不影响测定结果.水果
中的VC在空气中极易被氧化,样品处理时必须用保护剂防止VC被氧化.保护剂不能用草酸,因草酸具有
还原性,本法用三氯乙酸缓冲溶液作保护剂.
参考文献:
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(上接第103页)
该综合方程的R2更接近1;F值临界值为6·42,而该方程的F值为30·59;P值减小,表明该回归方程
具有更好的统计意义.方程说明ΔE(H-L),Q(C5)和EL对药物的活性有较大的影响.活性参数(pIC50)
的值越大,药物作用在受体上的活性越好.从方程可以看出ΔE(H-L)越小,Q(C5)更正(即负电荷越少)
药物的活性更强.因此可以看出ΔE(H-L)和Q(C5)可能是决定药物活性的主要因数.EL2对药物活性也
有一定影响,但系数较小,影响也较小.
3结论
通过对灯盏花苷Ⅰ及其衍生物前线分子轨道的分析和构效关系的计算,计算结果定量的表明,当灯盏
花苷Ⅰ及其衍生物作用于受体的时候,ΔE(H-L)和Q(C5)是决定药物活性的主要因数.文中所得到的表
示pIC50与量子化学参数间关系的相关方程式,为类似衍生物的生物活性的预测提供了一个简单可行的
越酸的水果维C就越多，比如柠檬，猕猴桃，自己在家测，还是有点难度的。
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