紫外可见分光光度计的具体使用方法 紫外可见分光光度计使用中应注意哪些问题？
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1、机器开关在机器的右侧，按一下就会打开，有个小的屏幕，可以按数字键来操作选项，测吸光值操作。
2、按数字键1，进入选项，有当前参数、吸光度等。
3、点击键盘上的GOTO键去设置，一般设置为600，输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键，这个是确认键。
4、把样品放到比色皿里面，留一个比色皿方蒸馏水，将蒸馏水的比色皿放到第一个其余的依次放入。
5、盖上一起的盖子，拉环的位置正处于测定第一个比色皿的位置，这一步需要归零，按键盘上的ZREO键。
6、归零之后，开始依次用力拖动把手，显示屏上就会显示出对应的吸光度，依次纪录数值，就能完成测定吸光值的实验。
紫外可见分光光度计的具体使用方法:
– 监测控温条件下的酶反应
– 建立定量曲线并同步进行未知浓度样品定量
– 进行程序升温实验
– 定量分析核苷酸和蛋白质
实验流程，化繁为简
– 可以在一秒内同步完成 8 个通道样品的全波长扫描
– 可同步运行四个独立温区的试验，大大缩短分析时间
– 可对样品进行 0-110 °C 准确快速的控温试验，无需水浴，没有噪音及杂乱管线的困扰
– 提高升温速率，缩短升温时间，同时保证数据质量，更快分析更多样品
实验结果，准确稳定
– 可靠测量高吸收样品，避免稀释，减少误差
– 无移动部件、无需校准，即使是小体积样品也能确保每次分析获得可重现、准确的结果
– 在完全相同的条件下同步测量标样、样品和对照品
– 采样速率高达 250 点/秒，确保不遗漏重要的样品信息
多个样品、多种温度，同步运行
同时在四个不同温区下测量样品
Cary 3500 多区控温紫外-可见分光光度计无移动部件，且*多可配置四个独立的温控区域。每对比色皿可以保持在不同的温度，允许您同步运行四个独立的温控实验。
包含内置的软件控制搅拌功能。通过高性能 Cary 温度探头即时读取紧邻样品测量位置的温度，可准确可靠地控制样品温度。
一次数据采集，多种方式分析
氙灯每秒产生 250 个数据点，波长扫描速率高达 150000 nm/min，您不会因为反应速率比仪器数据采集速率快而错过任何重要数据。固定池位置意味着没有数据间隙，不同于传统多池支架必须在池之间进行物理移动，而可能错过关键数据。
使用强大的 Cary 紫外工作站软件可分析多元数据组，从而充分利用数据。
高达 110 °C 的无水浴温控系统
集成式空气冷却的帕尔贴温控系统，无需配置庞大的水浴系统，这意味着远离杂乱管路困扰，无漏水风险，静音运行，无需维护。
无移动部件和永jiu光学准直的稳定设计，无需调节和校准。
快速准确地实现 0 °C 到 110 °C 的温度测量。之前必须缓慢升温的实验现在可以每分钟 30 °C 的速率进行升温，并保证了温度的准确度和重现性。
Cary UV Workstation 软件为您提供快速、高质量及准确的数据
标样校验、样品测试，同步完成
1 秒内完成标准曲线创建和样品测量
将标样放置在八池支架中，其他位置放入样品。在相同条件下同步测量所有 8 个位置的样品（其中一个位置为参比样品）。在通常只能采集一个数据的时间内，快速得到完整标准曲线和样品浓度数据。
Cary 3500 UV-Vis 配备异面 Littrow 双单色器及高能量的氙灯，可以测量吸光度高达 5 Abs 的样品。这意味着可更快获得结果，减少稀释，降低误差。
小体积，大不同
宽度小于 1.5 mm 的高度聚焦光束可提供zui高准确度数据
Agilent Cary 3500 紫外-可见分光光度计极小而永jiu聚焦的光束可轻松透过小孔。固定式多池支架无需校准，每次可为多达 8 个微量比色皿提供可重复的测量，无需操作人员调节。
程序升温，巨大变革
在任意升温速率下均可得到可靠结果
准确快速的温度控制
独特的 Cary 比色皿内温度探头具有轻质、大表面积和超快速反馈回路等特点。探头直接从样品中读取瞬时温度，这是 Cary 3500 UV-Vis 能够以极高准确度将样品从 0 °C 升温到 110 °C 的关键。即使以每分钟 30 °C 的速率升温，也能获得这种准确度。温度准确度不受升温速率影响，因此即使升温速率超乎想象，您依然可以信赖温度读数。
这意味着更高质量的数据和更快的采集速率。
使用前仪器要调零、调百校准，参比溶液又称空白溶液。测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液。通常，用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线。有时，基体中虽不含被测物质，但含有别的物质，这时必须保证其不影响测试。经常碰到的是试剂空白中含有被测物质，此时必须经过纯化将其除去。否则将影响测定结果。在色谱分析中，有时基体中可能存在一个以上的和被测组分相距较远的色谱峰，计算机在数据处理中不会计入它们，不影响测定。
以所含铁离子是多少为例：
参比溶液与测量溶液就相差铁离子含量，在测量之前要用不含铁离子的参比溶液扫描，调整仪器后（调100的过程），然后再测量含铁离子溶液的比色皿，这样测量溶液中的铁离子会形成自己特定的峰值，次峰值与数据库里基准峰值对比就可以得出溶液所含量了。如果数据库中没有铁离子的曲线，你还要自己先用不同铁离子浓度的溶液做工作曲线，然后进行测量。
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