民间膏药怎么申请合法
1. 首先，您需要申请《医疗机构制剂许可证》。2. 其次，您需要对制剂产品进行注册。
3. 如果您是自然人，并且希望生产此类药品，您可以开办药品生产企业。这需要您首先取得《药品生产企业许可证》。
4. 取得许可证后，您还需要对产品进行注册，以获得《药品注册证》。
5. 根据《中华人民共和国药品管理法》第三十条，药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人应对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任。
6. 其他从事药品研制、生产、经营、储存、运输、使用等活动的单位和个人也应依法承担相应责任。
7. 药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人应对药品质量全面负责。
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