普丽吉的成分及作用 普丽吉的副作用到底大不大
\u82d7\u7682\u7684\u6210\u4efd\u53ca\u4f5c\u7528\u6709\u54ea\u4e9b\uff1f1\u3001\u6d17\u8138\uff1a\u5bf9\u9752\u6625\u75d8\u3001\u76ae\u80a4\u7c97\u7cd9\u3001\u6bdb\u5b54\u7c97\u5927\u3001\u7619\u75d2\u3001\u6697\u54d1\u3001\u9ed1\u5934\u3001\u51fa\u6cb9\u3001\u5e72\u71e5\u3001\u7ec6\u7eb9\u3001\u8272\u6591\u7b49\u73b0\u8c61\u6709\u5f88\u597d\u9884\u9632\u53ca\u6539\u5584\u4f5c\u7528\uff1b
2\u3001\u6d17\u53d1\uff1a\u5728\u6e05\u6d01\u5934\u53d1\u7684\u540c\u8fdb\uff0c\u80fd\u6709\u4ea4\u9884\u9632\u3001\u63a7\u5236\u5934\u76ae\u5c51\u3001\u5934\u76ae\u7619\u75d2\u3001\u65ad\u53d1\u3001\u6389\u53d1\uff1b\u6ecb\u517b\u3001\u575a\u56fa\u53d1\u6839\u3001\u6539\u5584\u53d1\u8d28\uff1b
3\u3001\u6c90\u6d74\uff1a\u957f\u671f\u4f7f\u7528\u53ef\u53bb\u9664\u808c\u80a4\u7684\u7ea2\u7599\u7629\u3001\u6d88\u9664\u76ae\u80a4\u7619\u75d2\uff0c\u4f7f\u76ae\u80a4\u7ec6\u5ae9\u5149\u6cfd\uff1b\u53ef\u9884\u9632\u8eab\u4f53\u5404\u90e8\u4f4d\u7ec6\u83cc\u611f\u67d3\u3001\u53bb\u9664\u5f02\u5473\u3002
4\u3001\u5237\u7259\uff1a\u7259\u9f88\u51fa\u8840\u3001\u7259\u5468\u75c5\u3001\u53e3\u81ed\u3001\u6e05\u6d01\u6740\u83cc\u3002
\u62d3\u5c55\u8d44\u6599\u4f5c\u7528
\u4f5c\u7528\u5c31\u662f\u67d0\u79cd\u5bf9\u8c61\u5728\u67d0\u4e2a\u65f6\u95f4(\u6216\u65e0)\u67d0\u4e2a\u7a7a\u95f4(\u6216\u65e0)\u7684\u67d0\u4e2a\u8fc7\u7a0b\u4e2d\uff0c\u4f5c\u4e3a\u624b\u6bb5\u3001\u5de5\u5177\uff0c\u6700\u7ec8\u8fbe\u6210\u7684\u6548\u679c\u3002
\u4ee5\u4e0a\u4f60\u6240\u63cf\u8ff0\u7684\u8fd9\u79cd\u901f\u6548\u7684\uff0c\u58ee\u9633\u836f\u3002\u76f8\u5bf9\u6765\u8bf4\uff0c\u8fd9\u79cd\u836f\u7269\u7684\u526f\u4f5c\u7528\u8fd8\u662f\u975e\u5e38\u975e\u5e38\uff0c\u5c0f\u7684\uff0c\u6bd4\u8f83\u6e29\u548c\u7684\u7279\u522b\u4f53\u73b0\u5728\uff0c\u52a9\u65f6\u5ef6\u62e8\u53ef\u4ee5\u7684\u3002
普丽吉 药品的成份为：西地那非和达泊西汀。
1：西地那非的化学名为1-[4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1-氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式为C22H30N6O4S·C6H8O7,分子量为666.67.
体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4（主要途径）和2C9（次要途径）， 故这些同功酶的抑制剂会降低xi-地那非的清除。
体内实验：健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁（一种非特异性细胞色素 P450抑制剂）800mg，导致血浆内xi-地那非浓度增高56%。单剂xi-地那非100mg与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素（500mg，一日两次，共5天达到稳态）合用时，xi-地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%；单剂xi-地那非100mg与另一种CYP450 3A4抑制剂HIV蛋白酶抑制剂saquinavir合用，达到稳态时（1200mg，一日三次），则后者的Cmax提高140%，AUC增加210%，xi-地那非不影响后者的药代动力学；酮康唑、伊曲康唑等更强效的CYP450 3A4抑制剂， 上述作用可能更大；当与CYP450 3A4抑制剂（如酮康唑、红霉素、西咪替丁）合用时，xi-地那非的清除率降低。可预测同时服用CYP450 3A4的诱导剂（如利福平）将 降低血浆xi-地那非水平。单剂抗酸药（氢氧化铝/氢氧化镁）对本品生物利用度没有影响；CYP450 2C9抑制剂（如甲苯磺丁脲、华法令）、CYP450 2D6抑制剂（如选择性5－羟色胺再摄取抑制剂、> 三环抗抑郁药）、噻嗪类药物及噻嗪类利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂等，对xi-地那非的药代动力学没有影响。襻利尿剂和保钾利尿剂可使xi-地那非活性代谢产物（N－去甲基xi-地那非）的AUC 增加62%，而非选择性?－受体阻滞剂使其增加102%。这些对xi-地那非代谢产物的影响不会引起临床变化。
2：达泊西汀，目前唯一欧盟认可治疗男性早泄（PE）的内服药物成分。早xie是大脑性欲中心反映过高所致，导致男性过早地射精，而大脑xing欲中心存在着5--差劲色胺和多巴胺之类的化学物质。
绛旓細鑲捐櫄涓鑸垎涓鸿偩闃磋櫄銆佽偩闃宠櫄銆佽偩姘斾笉瓒炽佽偩绮句笉瓒筹細鑲鹃槾铏氬悆榛戣姖楹汇侀粦璞嗐侀粦鏈ㄨ炽侀摱鑰炽佹灨鏉炵敳楸硷紝骞茶礉绛夛紱鑲鹃槼铏氬悆鏍告銆佸ぇ鏋ｃ佹Υ鑾层佺嫍鑲夈佺緤鑲夌瓑锛涜偩姘斾笉瓒冲悆浜哄弬銆佸厷鍙傘侀粍鑺瓑锛涜偩绮句笉瓒冲鍚冨姩鐗╃殑闉被锛岀尓鑴婇珦銆侀緹鑲夌瓑琛鑲夋湁鎯呬箣鍝侊紱瑕佹槑纭梾鐥囷紝杈ㄨ瘉杩涜ˉ銆
绛旓細鏈夌敤锛屼絾涔熶笉蹇呯璇濆畠鐨勪綔鐢ㄣ傛椿鎬鎴愬垎涓鸿タ鍦伴偅闈濻ildenafil鍙婅揪娉婅タ姹Dapoxetine銆傛湰鍝佸彛鏈嶅惛鏀惰繀閫燂紝80-120min杈捐寮忓嘲鍊硷紝1h鍐呭鏁堛傜敓鐗╁埄鐢ㄥ害绾40%锛岄鐗╄兘鏄庢樉闄嶄綆鏈搧鍚告敹閫熷害銆佺▼搴鍜屼綔鐢鐨勫彂鐢熴傛湰鍝佸湪鑲濊剰涓昏缁廲yp 3A4浠嬪浠ｈ阿涓烘椿鎬т唬鐗╋紝绾80%缁忕勃渚挎帓娉勶紝13%鐢卞翱鎺掓硠锛屽湪绮炬恫涓帓娉勪笉...
绛旓細10灏忔椂锛屾湁杞诲井鐨
绛旓細寤鸿浣犲幓瀹冧滑瀹樼綉锛屾湁涓鎴峰弽棣堝垎鏍 涓婇潰閮芥槸瀹㈡埛鍙嶉鐨勮祫鏂 鎴戠畝鍗曠殑鐩祴浜嗕竴涓 99.99%閮芥槸鍙嶆槧鐨勮繖涓嵂鍝佸緢濂 涓嶄粎鏄嵂鏁堣繕鏈夊壇浣滅敤浠涔鐨 閮藉緢鍗犱紭鍔 銆
