生物遗传概率计算口诀是什么？
常显多并软，常隐白聋苯，抗D徇偻x显，色友肌x隐。
常染色体显性遗传：多指、并指、软骨发育不全。常染色体隐性遗传：白化症、先天性聋哑、苯丙酮尿症。
伴x染色体显性遗传：抗维生素D向楼病伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病、肌营养不良症。无中生有为隐性，生女患病为常隐有中生无为显性，生女正常为常显。
做生物遗传图推断题的技巧：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。
其实对于这些问题我也非常害怕，看见那些繁琐的系谱分析题就头晕，但只要心平气和，就无所畏惧啦！对于只有一种遗传病的系谱分析就比较简单，只要记住这句口诀无中生有为隐性，有中生无为显性。
然而对于两种及以上的系谱分析，是高考的必考内容，着重考察学生的综合分析能力，我给你提供个妙招吧。首先，将题目中的系谱在自己的草稿纸上复制两份，将两种遗传病进行分开研究，减少对视觉的干扰因素。
打个比方，题目中告诉你一种是常染色体的遗传，一种是伴性遗传，那么自己必须清楚两者的差别，通常情况下，题目中不会设置伴Y遗传，再去考虑是隐性还是显性（无中生有为隐性，有中生无为显性），初次着笔进行推导分析发生矛盾。
则换个思维，待两个系谱完全分析正确，满足题设要求时，将其再次合并，可以直接把答案写到试卷上，以便答题。这种题目，在平常的练习中加以重视并且深入研究。
掌握基本的几个遗传病例（人类的红绿色盲，抗维生素D向楼病，血友病等）。同时，也要加强对孟德尔遗传定律的理解以及后代表现性，基因型的概率推断，提高答题效率和质量。
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