盐酸多巴胺注射液药理毒理
盐酸多巴胺注射液通过激动交感神经系统中的肾上腺素受体和特定的多巴胺受体，其药理作用表现出剂量依赖性。在小剂量（每分钟按体重0.5-2ug/㎏）下，主要作用于多巴胺受体，促使肾和肠系膜血管扩张，提升肾血流量和肾小球滤过率，导致尿量和钠排泄量增加，有助于维持液体平衡。
稍大剂量（2-10ug/㎏/分钟）时，多巴胺直接激动β1受体，同时激发去甲肾上腺素的释放，对心脏产生正向影响，增强心肌收缩力和心搏量，最终提升心排血量和收缩压，脉压可能增大。然而，舒张压通常保持稳定或轻微上升，外周总阻力变化不大，同时改善了冠脉血流和耗氧情况。
然而，当剂量增大至每分钟大于10ug/㎏，多巴胺会激动α受体，导致周围血管阻力增加和肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少，血压升高的同时，可能引起心律失常和心肌耗氧的增加。
总的来说，盐酸多巴胺注射液特别适合于那些心肌收缩力减弱、尿量减少但血容量已补足的休克患者，因为它的治疗效果在增强心肌收缩力和防止器官缺血性休克方面较为显著，同时对心律和耗氧的影响相对较小。
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