化工英语翻译 急！！！
\u5316\u5de5\u82f1\u8bed\u7ffb\u8bd1~\u6c42~[\u7b2c\u4e00\u53e5\u9519\u4e86]
\u8868\u660ePd2 +\u6ca1\u6709\u4fc3\u8fdb\u5242(\u5982\u3002\u5364\u5316\u7269\u79bb\u5b50
\u548c\u9178),\u4ed6\u4eec\u9664\u4e86\u5bfc\u81f4Pd2 +\u662f\u8fc7\u6c27\u5316\u6c22\u7684\u6d3b\u6027
31-33 production14-16,19\u65e5,20\u65e5\u3002\u5b9e\u9645\u7684\u6c27\u5316\u6001
\u5728H2 O2\u548c\u53ef\u80fd\u4f1a\u6709\u6240\u4e0d\u540c\u3002\u6b64\u5916,\u4ed6\u4eec
\u6d53\u5ea6\u6cbf\u5e8a\u7531\u4e8e\u53cd\u5e94\u548c\u53d8\u5316
\u4e0d\u540c\u7684\u6eb6\u89e3\u5ea6\u3002\u6cbf\u5e8a,O2 / H2\u6bd4\u7387\u589e\u52a0
\u53ef\u80fd\u6539\u53d8\u5f53\u5730\u7684Pd\u6c27\u5316\u6001\u3002\u5728\u8fd9\u4e9b
\u53c2\u6570,\u8003\u8651\u673a\u5236\u53ef\u4ee5\u5f00\u53d1,
\u7a0d\u540e\u8ba8\u8bba\u3002
\u5728\u6bcf\u4e00\u4e2a\u6d4b\u8bd5\u4e2d,\u6db2\u76f8\u53d6\u6837\u7684
\u53cd\u5e94\u5668\u51fa\u53e3,\u548c\u6c34(\u4f53\u79ef\u8d39\u6b47\u5c14)\u548c\u8fc7\u6c27\u5316\u6c22
(\u7898\u91cf\u6ef4\u5b9a\u7684\u6ef4\u5b9a)\u6d53\u5ea6\u6d4b\u91cf\u3002\u6c34\u542b\u91cf
\u4e4b\u524d\u8fd8\u6d4b\u91cf\u4e86\u6bcf\u4e2a\u5b9e\u9a8c\u4e4b\u524d,\u5582\u517bO2\u3002
\u4ea7\u751f\u7684\u8fc7\u6c27\u5316\u6c22\u4ea7\u7387\u88ab\u5b9a\u4e49\u4e3a\u6469\u5c14/\u5206\u949f,\u548c\u5b83
\u7ed9\u51fa\u7684\u8fc7\u6c27\u5316\u6c22\u6d53\u5ea6\u6d4b\u91cf\u6db2\u4f53\u5417
\u91c7\u6837(\u51e0\u4e4e\u7eaf\u7532\u9187,\u95ea\u70c1\u540e)\u500d
\u7532\u9187\u6d41\u91cfMFC,\u8bbe\u7f6e\u4e3a\u4ee3\u8868\u7684\u6db2\u4f53
\u6d41\u91cf\u3002\u9009\u62e9\u6027\u662f\u6307100\u00d7(\u8fc7\u6c27\u5316\u6c22)/((\u8fc7\u6c27\u5316\u6c22)+
[\u6c34]\u523a\u6fc0),\u5b83\u7b49\u4e8e\u751f\u4ea7\u8fc7\u6c27\u5316\u6c22\u7684\u6469\u5c14\u6570,\u5206\u88c2
\u7531H2\u6d88\u8017\u7684\u6469\u5c14\u6570\u3002
\u610f\u89c1\u4e0e\u53cd\u9988
For the ordering of the elements,follow the formal electronegativity list for binary compounds and \uff08electronegativity list and\uff09 group the elements into two classes\uff0c\u8fd9\u53e5\u5b50\u62ec\u5f27\u90e8\u5206\u91cd\u590d\uff0c\u5e94\u8be5\u4e0d\u5b58\u5728\u3002
\u60a8\u7684\u7ffb\u8bd1\u5185\u5bb9\u57fa\u672c\u65e0\u8bef\uff0c\u53ea\u662f\u4e2d\u6587\u8868\u8fbe\u4e0d\u987a\u7545\uff0c\u4e0b\u9762\u662f\u6211\u7684\u5efa\u8bae\uff1a
\u5bf9\u4e8e\u591a\u6676\u578b\u7269\uff0c\u5efa\u8bae\u8981\u660e\u786e\u8bc6\u522b\u3002\u4f8b\u5982\uff1a\u786b\u5316\u950c\u6709\u4e24\u79cd\u5f62\u5f0f \uff0c\u95ea\u950c\u77ff\uff08\u7acb\u65b9\u4f53\uff09\u548c\u7ea4\u950c\u77ff\uff08\u516d\u8fb9\u5f62\uff09\uff0c\u5e94\u8be5\u4ee5 ZnS(c) \u548c ZnS(h) \u6765\u533a\u522b\u3002
\u5f53\u6ca1\u6709\u7ed3\u6784\u4fe1\u606f\u6216\u4e0d\u9700\u8981\u4f20\u8fbe\u8fd9\u4e9b\u4fe1\u606f\u65f6\uff0c\u5efa\u8bae\u4f7f\u7528\u7ec4\u5206\u540d\u79f0\u3002\u53cd\u6620\u7ecf\u9a8c\u516c\u5f0f\u6216\u5206\u5b50\u5f0f\u7684\u5316\u5b66\u8ba1\u91cf\u540d\u79f0\u662f\u6700\u7b80\u5355\u7684\u3002\u81f3\u4e8e\u5143\u7d20\u7684\u6392\u5217\u987a\u5e8f\uff0c\u5bf9\u4e8c\u5143\u5316\u5408\u7269\u53ef\u4ee5\u91c7\u7528\u6b63\u5f0f\u7684\u7535\u8d1f\u6027\u5217\u8868\u5c06\u8fd9\u4e9b\u5143\u7d20\u5206\u6210\u4e24\u7c7b\uff0c\u7136\u540e\u7167\u82f1\u6587\u5b57\u6bcd\u7684\u987a\u5e8f\u6392\u5217\uff1b\u81f3\u4e8e\u5b83\u4eec\u7684\u6bd4\u4f8b\uff0c\u53ef\u4ee5\u7528\u201c2\u500d\u201c\u3001\u201d3 \u500d\u201c\u7b49\u6765\u6307\u5b9a\u3002
2 。实验
All manipulations were carried out under nitrogen stan-
dard Schlenk techniques. Solvents were purified by stan-
dard procedures and distilled under nitrogen prior to use.
NMR spectra were recorded with a Bruker AMX 300 spec-
trometer. Infrared spectra were recorded with a Unicam
Mattson Model 7000 FTIR spectrophotometer using KBr
pellets. Elemental analyses were performed in our laborato-
ries (ITQB). Standard literature methods were utilized for
the preparation of [MoO2Cl2] [8], the 1,3-dialkyl-4,5-dim-
ethylimidazol-2-ylidenes were readily available by the
reduction of the corresponding imidazol-2(3H)-thiones
with potassium in boiling THF [9], while the 1,3-dibutyl-
4,5-dichloroimidazol-2-ylidene was obtained by deprotona-
tion of the corresponding imidazolium salts bytBuOK [10].
所有的操纵下进行了氮斯坦-
标准舒伦克技术。溶剂纯化斯坦-
标准程序，并根据氮蒸馏之前使用。
NMR谱录的布鲁克AMX 300规格
trometer 。红外光谱录与Unicam
马特森模型7000红外分光光度计使用溴化钾
微丸。元素分析进行了我们的实验室
里斯（ ITQB ） 。标准文献的方法被用于
编写[ MoO2Cl2 ] [ 8 ] ， 1,3 -二烷基- 4 ,5 -暗淡，
ethylimidazol - 2 - ylidenes有现成的
减少相应的咪唑-2 （ 3小时） ，硫酮
钾在沸腾四氢呋喃[ 9 ] ，而1,3 -二丁酯，
4,5 - dichloroimidazol - 2 -亚基得到deprotona -
化相应的咪唑盐bytBuOK [ 10 ] 。
2.1. Dichlorobis(1,3,4,5-tetramethylimidazol-2-ylidene)-
dioxomolybdenum(VI)MoO2Cl2(LMe)2(1)
2.1 。 双（三苯基磷）氯化镍 （ 1,3,4,5 - tetramethylimidazol - 2 -亚基） -
dioxomolybdenum （六） MoO2Cl2 （伦敦金属交易所） 2 （ 1 ）
A solution of 1,3,4,5-tetramethylimidazol-2-ylidene
(0.74 g, 6.00 mmol) in THF (20 cm3) cooled to 20 °C,
was added to a suspension of MoO2Cl2(0.60 g, 3.00 mmol)
in THF (30 cm3) at 20 °C and the reaction mixture was
stirred for 1 h at low temperature. The product,
MoO2Cl2(LMe)2(1), immediately precipitated as a purple
powder directly from the reaction mixture, and was iso-
lated by filtration and washed twice with cold THF to yield
pure solid of 1 (1.14 g, 85%). Anal. Calc. for C14H24Cl2-
N4O2Mo (447.22): C, 37.60; H, 5.41; N, 12.53. Found: C,
37.52; H, 5.70; N, 12.10%. Selected IR data (KBr):
m(MoO) 942, 916 vs cm1.
一种解决办法的1,3,4,5 - tetramethylimidazol - 2 -亚基
（ 0.74克， 6.00浓度）在THF （二十立方厘米）冷却至20 ℃ ，
添加到暂停MoO2Cl2 （ 0.60克， 3.00浓度）
在THF （三十○立方厘米）在20 ° C和反应混合物是
搅拌为1小时的低温。该产品，
MoO2Cl2 （伦敦金属交易所） 2 （ 1 ） ，立即沉淀为紫色
粉末直接从反应混合物，是异
lated过滤和清洗两次冷四氢呋喃，收益率
纯固体1 （ 1.14克， 85 ％ ） 。肛门。钙。为C14H24Cl2 -
N4O2Mo （ 447.22 ） ： ć ， 37.60 ;小时， 5.41 ;氮， 12.53 。发现： ć ，
37.52 ;小时， 5.70 ;氮， 12.10 ％ 。选定的红外数据（溴化钾） ：
米（钼） 942 ， 916与cm1 。
建议先在翻译网站上翻译，再逐句修改，这样最省力
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