如何在国家食品药品监督管理局查询的备案信息 怎么在国家食品药品监督管理局查询产品是否已注册
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1：在百度上输入“国家食品药品监督局数据查询”如图：
2：然后出现该界面，在“药品”栏下选择要查询的药品类型，本文以“国产药品”为例进行说明。
3：或者从“国家食品药品监督局”的官网上进入也可经，然后在网页右侧找到“药品”二字并点击进入。
4：之后就到了查询页面，这三个选择框是系统默认的选择。
5：做相应选择，是国产还是进口等，化学药品或中药等。
6：本文以“感康”为例说明，如图，在比较醒目的位置会有“国药准字”的字样。
7：在查询栏输入该国药准字的字母和数字组合，如图：
8：点击查询，就会出现如图的信息，那么证明该药品是经过国家批准的正规药，如果显示查询无，那么说明是假药。
9：最后，您可以点开信息条，查看该药品的详细信息，如生产厂家、地址、批准日期等等一系列信息。
扩展资料：
中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA) 是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品(含食品添加剂、保健食品，下同)安全、药品(含中药、民族药，下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案。
制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。
进入国家食品药品监督管理总局网站：http://samr.cfda.gov.cn/WS01/CL0001/，选择查询类型，再选择所要查询东西的分类就行。
扩展资料：
国家食品药品监督管理总局
中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。
2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案，将国家食品药品监督管理总局的职责整合，组建中华人民共和国国家市场监督管理总局；不再保留国家食品药品监督管理总局。
参考资料：国家食品药品监督管理总局_百度百科
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