转座子的特点是什么?
转座子(transposon,Tn)是存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。最初是由 Barbara McClintock 于20世纪40年代在玉米的遗传学研究中发现的。几十年的研究结果表明转座子存在于所有的生物体内,人类基因组中有 35%以上的序列为转座子序列,其中大部分与疾病相关。
转座子分为两大类：插入序列和复合型转座子。
1.插入序列（insertion sequence，IS）
插入序列是最简单的转座子，它不含有任何宿主基因。它们是细菌染色体或质粒DNA的正常组成部分。一个细菌细胞常带有少于10个IS。转座子常常被定位到特定的基因中，造成该基因突变。科学上用标准命名法对这些突变进行编号，如λ::IS1表示有一个IS1插入到λ噬菌体基因组内。IS都是可以独立存在的单元，带有介导自身移动的蛋白，也可作为其他转座子的组成部分。
常见的IS都是很小的DNA片段(~1000bp)，末端具有反向重复序列，转座时往往复制宿主靶位点一小段(4～15bp)DNA，形成位于IS两端的正向重复序列。除IS1以外，所有已知IS序列都只有一个可读框，翻译起始点紧挨着第一个反向重复序列，终止点位于第二个反向重复序列或重复序列附近。IS1含有两个分开的可读框，只有移码通读才能产生功能型转座酶。
2、复合型转座子（composite transposon）
复合型转座子是一类带有某些抗药性基因(或其他宿主基因)的转座子，其两翼往往是两个相同或高度同源的IS，表明IS插入到某个功能基因两端时就可能产生复合型转座子。一形成复合型转座子，IS 就不能再单独移动，因为它们的功能被修饰了,只能作为复合体移动。大部分情况下,这些转座子的转座能力是由IS决定和调节的。
除了末端带有IS 的复合转座子以外,还存在一些没有IS的，体积庞大的转座子(5000bp以上)——TnA家族。这类转座子带有3个基因，其中一个编码β-内酰胺酶，另两个则是转座作用所必需的。此外所有TnA类转座子两翼都带有 38 bp 的反向重复序列。
3、转座子的遗传学效应
转座子引发了许多遗传变异，如基因重排及质粒-染色体DNA整合等，DNA转座的遗传学效应主要有以下几方面：
(1)引起插入突变。各种IS、Tn转座子都可以引起插入突变，如果插入位于某操纵子的前半部分，就可能造成极性突变，导致该操纵子后半部分结构基因表达失活。
(2)产生新的基因。如果转座子上带有抗药性基因，它一方面造成靶DNA序列上的插入突变，同时也使这个位点产生抗药性。
(3)产生染色体畸变。当复制型转座发生在宿主DNA原有位点附近时，往往导致转座子两个拷贝之间的同源重组，引起DNA缺失或倒位。若同源重组发生在两个正向重复转座区之间，就导致宿主染色体DNA缺失；若重组发生在两个反向重复转座区之间，则引起染色体DNA倒位。
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