丙二酸二乙酯碳负离子
答：就是酮和丙二酸二乙酯在碱性条件下的反应。可以翻书看看，这个是经典。有机必学。丙二酸先和乙醇钠反应生成丙二酸二乙酯 丙二酸二乙酯中间的亚甲基上的氢受两个羰基的影响，活性较高。它与乙醇钠作用生成碳负离子，可与羰基化合物起亲核加成反应，发生经典的加成-消去反应，生成不饱和化合物R1R2C=...
答：主要用于配制梨、苹果、葡萄、樱桃等水果型香精；5.丙二酸酯是有机合成中十分有用的试剂，能够发生水解和脱羧反应，同时亚甲基较易形成碳负离子而发生酰化、烷基化、醛醇反应和Michael反应等；酰化反应：丙二酸二乙酯的酰化反应会伴随有部分水解和脱羧反应，此酰化反应可应用到β-酮酯的合成。丙二酸二...
答：第一小问的合成路线如下：
答：丙二酸二乙酯+乙醇钠+I2 ———→两分子丙二酸二乙酯的偶联产物，两个双重α碳负离子连起来。然后+乙醇钠+1,4-二氯丁烷 ———→1,1,2,2-环己烷四酸。最后先碱性水解在酸化加热，就是你要的产物了。并祝学习愉快，新年快乐O(∩_∩)O~
答：1.胺基氮进攻羰基碳，三元环的大张力电子再来进攻碳正，下面是羧基是酸酐的胺解2.丙二酸二乙酯与阿尔法卤带脂制成丁二酸二乙脂再脂缩合3.羰基碳正离子稳定，从两侧进攻
答：亚甲基被醇钠脱氢成碳负离子，结果表现为两离子在碘作用下连接成键。
答：乙酰乙酸乙酯法，丙二酸二乙酯法，利用格式试剂等等，一般碳负离子的进攻都能增加骨架的碳原子。
答：路线如图所示,丙二酸二甲酯的亚甲基在双羰基吸电子作用下具有酸性,能被强碱NaH移去形成碳负离子,然后再进攻二氯乙烷,2个氯离子离去,形成四元环.
答：乙酰丙酸乙酯在醇钠下怎么反应 —— 乙酰丙酸乙酯是常见的化工、香料好药物合成中间体，醇钠作用下其羰基侧位的α-H会被夺去生成负碳离子并转化为烯醇结构。反应如图。有个化学反应机理,强人进 —— 丙二酸二乙酯中间的亚甲基上的氢受两个羰基的影响，活性较高。它与乙醇钠作用生成碳负离子，可与羰基...
答：烃基有多种类型，一价饱和基又称烷基，一价不饱和基又称烯基、炔基，二价基又称亚基，三度价基又称次基。烃基相关的化合物的作用：1·丙二酸二乙酯α-亚甲基上的H原子非常活泼，能与醇钠成盐；生成的道碳负离子是强的亲核试剂，可与卤代烃反应：2·活亚甲基化合物的亚甲基上会同时连有两个吸...
网友评论：
项衫13650228571：
丙二酸酯合成法怎么反应的 -
48294高态
：[答案] 丙二酸酯合成法是合成羧酸的重要反应,一般用丙二酸二乙酯为原料. 首先,丙二酸二乙酯在乙醇钠的作用下,脱去α氢,得到碳负离子: CH2(COOEt)2 + C2H5ONa → C2H5OH + NaCH(COOEt)2 该反应用乙醇作溶剂.先将钠溶于乙醇,然后加入丙...
项衫13650228571：
反应机理,求文字解释解释.没怎么看懂 -
48294高态
： 丙二酸二乙酯,中间的亚甲基氢由于两侧的羰基吸电子作用影响,酸性比普通的脂肪烃中亚甲基氢强很多,用合适的碱(B)可以将其脱质子化,成为一个碳负离子.但是这个碳负离子中心碳原子采取sp2杂化,可以将负电荷离域到两侧羰基的氧上,形成一个更稳定的烯醇负离子(氧的电负性比碳强很多,负载电荷的时候也更稳定).烯醇负离子电子从带负电的氧往回流,在原本亚甲基的位置作为亲核试剂与卤代烃发生亲核取代反应(表面上看起来结果像是碳负离子直接发生了亲核取代反应一样),反应生成一个稳定的碳碳键和卤离子.
项衫13650228571：
丙二酸二乙酯的烃化反应问题 -
48294高态
： 首先呢乙醇钠在这里~~准确来说~~它的作用是作为一个强碱~~夺取2位上的H~~使得丙二酸二乙酯产生碳负离子(或者生成烯醇式负离子)~~跟卤化烃反应(别的烃也行~~这里只是举例)~~~ 由于乙醇钠碱性很强~~很不活泼~~因此反应要在低温下进行~~除了乙醇钠之外还有LDA(二异丙基氨基锂)实验室常用的一种试剂~其优点是:碱性强~~但由于二异丙基得位阻作用~~其亲核性很弱~~~另外氨基钠、氢化钠(很强很强的碱)都是可以作为该反应的试剂的~~当然都必须控制在低温下~~ 大概就这样~~
项衫13650228571：
溴代丙二酸二乙酯α - 碳的电负性问题 -
48294高态
： 得到的是碳正离子.正离子或负离子,应看与该碳连接的基团以何种形式走掉,若溴为负离子,则碳一定是正离子,至于旁边的氧的影响是存在的,只能说是增大或减小正电性.
项衫13650228571：
丙二酸二乙酯的烃化反应问题请问丙二酸二乙酯的烃化反应中除了用乙醇钠作为亲核试剂外,还可以用其他哪些试剂?另外反应条件是什么? -
48294高态
：[答案] 首先呢乙醇钠在这里~准确来说~它的作用是作为一个强碱~夺取2位上的H~使得丙二酸二乙酯产生碳负离子(或者生成烯醇式负离子)~跟卤化烃反应(别的烃也行~这里只是举例)~ 由于乙醇钠碱性很强~很不活泼~因此反应要在低温下进行~除了乙醇...
项衫13650228571：
有机合成增加碳原子的方法有哪些 -
48294高态
：[答案] 乙酰乙酸乙酯法,丙二酸二乙酯法,利用格式试剂等等,一般碳负离子的进攻都能增加骨架的碳原子.
项衫13650228571：
丙二酸二乙酯做中间体合成蜂王浆 -
48294高态
： D的结构是CH3CO(CH2)4CHO,此时分子中含有两个羰基,羰基中碳原子带正电性,而丙二酸二乙酯是一个β-二羰基化合物,所以容易形成碳负离子对羰基进行亲核进攻.根据D和E的碳数差,我们推断只有1个羰基发生反应,那么究竟哪个羰基发生反应?根据最后得到的F结构来看,显然是醛基上的羰基发生了反应.发生的反应叫做Knoevenagel反应,丙二酸二乙酯形成碳负离子对羰基进行亲核进攻,然后得到的产物中羟基脱去生成不饱和键.
项衫13650228571：
3、丙二酸二乙酯亚甲基 - CH2 - 受两个羰基的影响,活性较高,易形成...
48294高态
： michael加成反应 ,α,β-不饱和羰基化合物的亚甲基强碱条件下形成碳负离子进攻碳碳双键中带正电荷的一端(因为腈基强吸电子的关系),属于亲核加成反应
项衫13650228571：
甲醛乙醛乙脂哪个挥发的快 ,谢谢 -
48294高态
： 甲醛乙醛乙脂哪个挥发的快 苯甲醛分别同丙二酸二乙酯、丙酮、乙醛都可发生α-H反应,稀碱条件下,丙二酸二乙酯、丙酮、乙醛都可形成α-位碳负离子,进一步进攻苯甲醛的羰基碳,发生亲核加成,形成β-羟基醛. 如果要获得肉桂醛,可直接用苯甲醛与乙醛作用,生成β-羟基醛(苯甲醛的醛基转化为羟基,乙醛的醛基保留),加热后,β-羟基醛失水即可获得肉桂醛.分子式不好打,这样文字叙述了.找本有机化学书,仔细看看,应该有这类反应式.
