为什么会得sma这个病
答：脊髓性肌萎缩症。脊髓性肌萎缩症又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度，临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型，即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、...
答：sma属于是一种脊肌萎缩症。这是种遗传性疾病，多发生在儿童时期以及婴儿时期，还具有青少年时期，需要在早期发现疾病时及时做出针对性的治疗，可以避免病情持续性加重。sma主要是脊髓前角细胞出现了变性，在临床上会表现出局限性的肌肉无力以及肌萎缩，同时会伴随着肌束颤动，其中二型和三型的发病率比较低...
答：脊髓性肌萎缩症 （SpinalMuscularAtrophy缩写：SMA）是一组会导致肌肉无力和萎缩的运动神经元性疾病。运动神经起源于脊髓，控制着人体进行呼吸、爬、走、头颈控制以及吞咽等活动的肌肉。SMA是一种相对常见的“罕见病”——新生儿患病率为1：6000-1:10000。SMA对人周身上下的肌肉都会造成侵害。在最常见的...
答：3. 病因与遗传：SMA是一种遗传性疾病，通常由SMN1基因的突变引起。这种基因缺陷会导致运动神经元的正常发育和功能受到影响，从而引发肌肉无力和萎缩。4. 治疗与预后：目前，对于SMA的治疗主要是对症治疗和康复治疗，以减缓病情进展和改善生活质量。然而，由于该病的遗传性质，预后通常取决于病情的严重程度和...
答：sma又叫做脊髓型肌肉萎缩症，这种病是一种遗传性的先天性疾病。因为sma是一种会导致肌肉无力和萎缩的运动神经元性疾病，患者会逐渐丧失各种身体功能，吞咽和呼吸功能也会受到影响。一般来说，不累及面肌和眼外肌，不伴有腱反射亢进、不伴有感觉障碍。肌肉的萎缩，随着年龄增长呈进行性加重的现象，肌电图是...
答：1. 疾病定义：脊髓性肌萎缩症是由脊髓中的运动神经元受损引起的，这导致肌肉无力和萎缩。这是一种遗传性疾病，通常由于SMN2基因的突变导致SMN蛋白水平降低而引起。2. 症状表现：SMA的症状可以根据其类型和严重程度而有所不同。轻度病例可能只表现出轻微的肌肉无力和协调问题，而重度病例则可能导致严重的...
答：就SMA而言,蛋白的这种异常性会使运动神经元无法发挥其正常的功能,并进一步导致运动神经元和肌肉的退化。(最近的基因研究发现,运动神经元的死亡也许是因为缺少一种或几种蛋白,或者是它们不能完全发挥其功能而导致的。) SMA是一种常染色体隐性遗传疾病,这就意味着患者的父母肯定都是致病基因的携带者。当孩子从父母双方...
答：SMA是脊髓性肌萎缩症的缩写，而SMA携带者，就是患者体内携带有这种基因，可在某些情况下诱发，也可能终身不患病，只是携带有这种基因。SMA是一种常染色体隐性疾病，这就意味着患者的父母有一方必须携带这种致病基因，当孩子从父母那里获得这些致病基因后，这个孩子就可能会感染上SMA。脊髓性肌萎缩症简称SMA...
答：SMA是脊髓性肌萎缩症的英文缩写，这是一种神经系统的隐性遗传病。在临床上也比较多见，它主要的病变部位在脊髓前角的运动神经元，这里的神经元会发生变性，导致患者出现肌肉无力、肌肉萎缩，属于常染色体隐性遗传。患者的起病年龄差异较大，从儿童到成人都有可能发病，共同的特点都是脊髓前角细胞变性，其...
答：SMA是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，由于缺乏SMN1基因，SMA将导致运动神经元的丧失，影响肌肉功能，包括呼吸、吞咽和基本运动。 SMA是2岁以下婴幼儿的头号遗传病杀手，其中第1型SMA是最常见的类型，约占所有病例的60%。如果不进行治疗，90%以上的患者在2岁时会死亡。Zolgen *** a于2019年5月即获...
网友评论：
酆雁13638693703：
怎么会突然得神经官能症 - 精神科 - 复禾健康
31709向彭
：[答案] Gorini,S.,Quirini,M.,Menciassi,A.,Permorio,G.,Stefanini,C.,Dario,P.——论文作者; 2006.A Novel SMA-based Actuator for a Legged Endoscopic Capsule——论文题名; First IEEE/RAS-EMBS International Conference on Biomedical Robotics and ...
