二类医疗器械雷火灸厂家
答：1、资质认证：“掘古堂艾条”是由南阳市卧龙汉医艾绒厂生产的产品，主要包括纯艾条、无烟艾条、雷火灸、艾绒、艾灸器具等。根据国家药品监督管理局的数据，“掘古堂艾条”属于第二类医疗器械，注册号为豫械注准20192200128。2、效果：掘古堂艾条具有温经散寒、活血化瘀、消肿止痛等功效，适用于各种疼痛...
答：蕲大妈品牌自创立至今，一直努力用高质量的产品与较好的服务对待用户，目前蕲大妈在经营的产品主要有：艾炙条、艾炙罐、雷火灸、温灸盒、随身灸、艾灸盒、温灸器、艾炙、艾草条、艾条、艾柱、艾灸贴、艾绒、艾草、艾灸等产品，目前深受广大用户的喜爱和得到一致好评。3、百年扁氏 保健食品和医疗器械品牌...
答：重庆市渝中区赵氏雷火灸传统医药研究所的统一社会信用代码/注册号是91500103202939905T，企业法人赵时碧，目前企业处于开业状态。重庆市渝中区赵氏雷火灸传统医药研究所的经营范围是：生产、销售医疗器械Ⅱ类：赵氏雷火灸（按许可证上核定的期限从事经营）;；传统医药研究，赵氏雷火灸科研成果的开发、成果转让...
答：新疆雪莲维药生物工程有限公司的经营范围是：二类医疗器械（具体范围和有效期以许可证为准）的生产、销售；消痛灸、咳喘灸、痛经灸、前列腺灸、雷火灸、隔盐灸、卫生用品的生产、销售；塑料制品、橡胶制品、仪器仪表的销售；货物和技术的进出口业务，商务信息咨询，农畜产品的收购及销售。本省范围内，当...
答：不同牌子不同配方。多少略有改动，要选择雷火灸，最好先明白一下如何选择艾绒和艾条包装纸。一个小技巧：无论艾条功效如何，但凡艾条上有油墨印刷的，都不好，燃烧时，油墨对身体有害
答：雷火灸 属于古医疗器械，是继 雷火神针 后发展起来的。雷火灸主要是以芳香走窜的药物作 引经药 ，使其具有祛风、散寒、利湿、通络、温阳补。有没有必要可请 临床医生 具体斟酌。
答：可以养生可以治病，不算是保健品吧。
网友评论：
缑榕13016471614：
经营一类二类和三类医疗器械需要什么证照? -
52702翟华
： 1、一类——不用办理医疗器械许可证第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械,比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等,其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管...
缑榕13016471614：
二类医疗器械给什么品牌的厂家做质量会好点呢?
52702翟华
： 工腾科技就挺好的,他们的二类医疗器械质量又高而且是用寿命还长,我们现在已经用了好几年都还没有出现什么问题,而且这些设备的工作效率还很高.
缑榕13016471614：
一类二类医疗设备区别是什么 -
52702翟华
： 1.第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械.如:外科用手术器械(刀、剪、钳、镊、钩)、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等. 2.第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械.如:医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线、避孕套等. 3.第三类是具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械.如:植入式心脏起搏器、角膜接触镜、人工晶体、超声肿瘤聚焦刀、血液透析装置、植入器材、血管支架、综合麻醉机、齿科植入材料、医用可吸收缝合线、血管内导管等.
缑榕13016471614：
经营哪些二类医疗器械不需要备案 -
52702翟华
： 三个方面:房子、人员、文件一、场地:办公场地至少30平,要有一定的办公设备办公家具等,仓库至少15平,要有相应的仓储设施设备.二、人员:实际检查时,要求至少3个人在场:公司负责人-质量负责人-质量检查人员 “公司负责人”...
缑榕13016471614：
不需要申请经营企业许可证的第二类医疗器械产品有哪些? -
52702翟华
： 不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录类代码名称 产 品 名称普通诊察器械 体温计、血压计 物理治疗设备 磁疗器具 医用卫生材料及敷料 医用脱脂棉、医用脱脂纱布、医用卫生口罩 临床检验分析仪器 家用血糖仪、血糖试纸条、妊娠诊断试纸(早早孕 检侧试纸) 医用高分子材料及制品 避孕套、避孕帽 病房护理设备及器具 轮椅 敷料 医用无菌纱布二类的除了以上产品,其余的二类都需要办理经营许可证奥咨达医疗器械咨询机构
缑榕13016471614：
那些医疗器械属于二类 -
52702翟华
： 那些医疗器械属于二类?医疗器械注册证号为了2开头的,如苏食药监械(准)字第2660217 第2(二类) 66(6866) 0217(序列号) 以此类推第字后为2的为二类,为1的为一类,为3的一般为国字号第字后为3的为三类
缑榕13016471614：
医疗器械怎么分2类1类 -
52702翟华
： 非简单按照注册文号区 例1:食药监械(准)字2010第1260011号类医疗器械区第1(1260011)1类2:浙药管械(准)字2002第2640339号二类医疗器械区第2(2640339)2二类3:食药监械(准)字2007第3400852号三类医疗器械区第3(3400852)3三类 请采纳谢
缑榕13016471614：
淳安千岛湖兴诚医疗器械有限公司简介
52702翟华
： 企业名称:淳安千岛湖兴诚医疗器械有限公司注册地址:淳安县千岛湖镇新安北路41号二楼东第一间登记机关:淳安县市场监督管理局所属行业:零售业所在省份:浙江所...
缑榕13016471614：
二类医疗器械注册有什么要求? -
52702翟华
：1、申报注册的产品已经列入《医疗器械分类目录》(或者符合医疗器械定义,分类为二类的产品,体外诊断试剂除外).2、申请人应取得医疗器械生产企业资格证明:营业执照和医疗器械生产企业许可证,并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内.3、办理医疗器械注册申请事务的人员应当受生产企业委托,并具有相应的专业知识,熟悉医疗器械注册管理的法律、法规、规章和技术要求.4、申请注册的医疗器械,应当有适用的产品标准,可以采用国家标准、行业标准或者制定注册产品标准,但是注册产品标准不得低于国家标准或行业标准.可以去奥咨达医疗器械咨询机构了解一下.
