人类braf基因突变检测野生型
答：2002年,Davies 等发现,约66%恶性黑色素瘤和15%的结肠癌中BRAF 基因存在体细胞错义突变[3]。这个令人振奋的发现第一次使人们意识到,在人类肿瘤的发生和...Calhoun 等[27]检测了9例Kras 野生型的胰腺癌组织,发现3例含有BRAF V600E突变,突变率为33%(3/9),而在74例含Kras 突变的胰腺癌组织中则未检测到...
答：指南进一步规定，仅对于K-Ras野生型患者，才推荐使用西妥昔单抗和帕尼单抗进行治疗。而在2009年的非小细胞肺癌临床实践指南中，同样指出，如果K-Ras基因出现突变，应避免使用特罗凯(Tarceva/厄洛替尼/Erlotinib)进行分子靶向治疗。除了K-ras突变，其他基因突变也可能导致疗效降低，例如BRAF突变。这些因素在决定...
答：针对BRAF突变的黑色素瘤患者，Cobimetinib的适应症尤为明确。它联合威罗菲尼，成为治疗BRAF V600E或V600K突变、无法手术切除或已发生转移的晚期患者的首选方案，但不适用于BRAF野生型的患者。使用Cobimetinib的步骤至关重要，需在肿瘤组织中确认BRAF突变后，以28天为一个疗程，前21天每日口服60mg，之后根据...
答：特别是对于K-ras基因突变型患者，由于K-ras的持续活化，即使没有EGFR信号，也可能继续传递信号，因此在选择药物时，K-ras基因状态的检测至关重要。根据《美国国立癌症综合网络(NCCN)结直肠癌临床实践指南(2008年第3版)》的建议，所有转移性结直肠癌患者都应进行K-Ras基因检测。对于K-Ras野生型患者，才...
答：对于敏感的EGFR突变NSCLC，TKI治疗显示出超越化疗的疗效，比如在IPASS研究中，吉非替尼就证明了其优越性。然而，对于EGFR野生型患者，TKI的疗效可能不尽如人意。在晚期NSCLC的治疗策略中，常规基因检测是关键，如EGFR，以确定是否适合TKI治疗，如阿法替尼和达克替尼。耐药机制如T790M变异、MET扩增和HER-2...
答：在大约50%的人类癌症中,TP53是双等位基因突变或缺失的,导致野生型P53活性的丧失和肿瘤进展。所有人类癌症中最常见的六种TP53突变包括R175H(5.6%)、R248Q (4.37%)、R273H (3.95%)、R248W (3.53%)、R273C (3.31%)和R282W(2.83%)。众所周知, p53是一种转录因子,它与靶基因的启动子结合,然后激活或抑制...
答：EGFR单抗用于RAS 基因和BRAF基因均为野生型的左半结肠癌患者,方案为:化疗双联(FOLFOX/FOLFIRI)+ EGFR单抗(西妥昔单抗)。 VEGF单抗没有生物标志物作为用药指导,通常用于RAS基因突变患者,方案为:双联或三联化疗(FOLFOXIRI)+VEGF单抗(贝伐单抗)。 另外,病变的发生位置对治疗方案的选择也有影响。 位于右半结肠(盲肠、...
答：一般来说，结肠癌术后病理报告会提示几个重要的判断指标，包括肿瘤侵犯深度、淋巴结是否转移、以及做了相关基因检测后，如微卫星等检测等，都会判断和指导患者是否要做化疗，以及化疗药物的选择，以此来延长患者生存期，防止结肠癌复发和转移。结肠癌患者术后是否化疗，要根据肿瘤分期和患者情况 当然，对于...
答：EGFR信号转导系统下游的例如K-ras、BRAF、PIK3CA的基因突变，以及肿瘤抑制基因PTEN的失活都成了研究的热点。在结直肠癌中，K-ras基因突变率为35%-45%，已成为EGFR单克隆抗体治疗转移性结直肠癌的主要疗效预测标志物。另外，在K-ras野生型基因的患者中，BRAF、PIK3CA基因突变以及PTEN的缺失表达，都可能与...
答：尤其是当患者基因检测显示未发生RAS突变(野生型)，则使用EGFR抗体的获益更大，生存期显著延长。自2005年第一款进口EGFR抗体药物西妥昔单抗在中国获批治疗结直肠癌，该领域十余年来在中国未有同靶点产品上市，医生与患者在临床用药上选择有限。尽管进口EGFR抗体治疗结直肠癌的疗效已有大量临床数据验证，但仍...
网友评论：
宁呼15783863175：
Braf基因v600E突变检测为野生型什么意思
13904郭以
： BRAF是在佳学基因的肿瘤用药指导中是一个影响肿瘤药物使用效果的基因.这个基因是V600E突变野生型,就是说,在你的身上,这个基因没有突变.说明你不应当使用...
宁呼15783863175：
血液突变型和野生型并存是什么病 -
13904郭以
： 这个一般是指基因检测,楼主是用石蜡组织做的基因检测吧,如果不是在原来做病理的医院做的基因检测,一般只会给你切白片,然后外送检测,基因检测的结果主要分为野生型及突变型,野生型是指跟大部分正常人一样,而突变型顾名思义是指发生基因突变.由于肿瘤的发生原因有很多,但主要认为是发生了某一驱动基因突变所引起,但影响肿瘤发生发展的基因片段很多,目前临床基因检测并非用于查病因,而是用于指导靶向药物治疗,比如EGFR基因18到21号外显子的数十种突变,有的对靶向药物敏感,有的突变却会发生耐药,影响治疗效果.
