判断肝豆最简单方法
答：是否患有肝豆，可以通过铜蓝蛋白等进一步检查判断……如果确诊为肝豆病，需要驱铜+保肝+护脑+补锌+补钙+对症的系统规范正确治疗……
答：肝豆状核变性是肝脏的铜代谢异常，出现肝功能不全，基本不能达到治好。在早期如果得以及时发现，可以进行保守治疗，提高生活质量，延长生存期，但总体疾病还是在进展，并且后期可能发展很快。如果进行最好的治疗，可能就是肝移植，但社会上很难做到所有人都能手术。所以，肝豆状核变性后期疾病进展很快，基...
答：首先应该明确的是,通过肝活组织学检查(肝穿)进行病理诊断是肝硬化诊断的“金指标”―即病理提示肝脏弥漫性纤维化、再生结节和假小叶形成。实际上,临床诊断时,主要依靠病人的肝病病史、症状与体征、生化检查、影像学检查(B超、磁共振、胃镜)等,进行综合判断,得出诊断。只有诊断困难时,才考虑进行肝穿等特殊检查。 当...
答：①血浆蛋白:清蛋白及前清蛋白可作为判断慢性肝病预后的一个指标;肝病若α1球蛋白增加反映病情较轻,减少常提示病情较重,肝癌则显著升高;β球蛋白增多常伴有脂类及脂蛋白的增多;γ球蛋白在急性肝炎时正常或稍高,肝硬化时明显升高;肝病中甲胎蛋白升高,反映肝细胞再生,与病情活动性有关,甲胎蛋白阳性不是肝癌所独有,...
答：手指甲以粉红色,有光泽,厚薄适中,软硬适度,不易折断,表面光滑,健康圈(指甲底部的半月形)占指甲的五份一长度(最好五个指甲均有)为健康之兆。如果色苍白、色黄、色青、色黑、无光泽、过厚或过薄、过软或过硬、易折断、表面粗糙无光泽有凹沟、纵条纹、白斑、健康圈比例不正常多为体质较差之兆。 手指端苍白,...
答：先天遗传代谢性疾病以肝豆状核变性最多,常被误诊为慢性肝炎、肝硬化、重症肝炎甚至急性黄疽型病毒性肝炎。无论是否有神经系统症状,都应注意除外肝豆状核变性,其发病年龄、临床症状差异很大。 肝豆状核变性是因编码铜-结合性P型ATP酶的基因突变导致大量铜储积在肝脏和脑组织的豆状核以及角膜边缘所致,其发病率为1...
答：提议先吃点护肝药物去水飞蓟宾，双环醇等，把转氨酶降至正常的。根据饮食和运动控制系统脂肪肝，饮食上少吃油腻脂肪高食材如赘肉猪脚动物内脏等，不能喝酒；减肥运动。定期复查。脂肪肝的轻和重，根据b超就能够确诊。脂肪和肝结构的超声波回音不一致，因而能通过b超的方式来分辨脂肪的是多少，侵及的范畴...
答：也可以口服苯海索，目前尚无特效的治疗方法。如果考虑是长期大量饮酒引起时，主要应嘱咐患者戒酒，必要时可以应用改善脑代谢的药物，比如奥拉西坦和吡拉西坦等等。特发性震颤，一般情况下，多数患者发病后症状进展缓慢，不引起患者残疾，不需要进行特殊的治疗，严重时可以口服普萘洛尔。
答：通过病史及辅助检查，不难诊断脂肪肝。可通过肝功能、血脂、B超、临床症状等综合判断脂肪肝的严重程度，如果怀疑病情发展到肝硬化阶段，还应检测“肝纤四项”等项目。非酒精性脂肪肝的诊断；1无饮酒史或饮酒折合乙醇量男性每周<140克，女性<70克。2排除病毒性肝炎、药物性肝病、全胃肠外营养、肝豆状核...
答：指甲诊病的方法 被检查者应洗净指甲,有染甲者要清除染色。在自然光下,令受检者自然伸手,掌心向下,平放于桌上。检查者认真察看甲板、甲半月弧、甲床、甲沟褶等,注意指甲的色泽、厚薄、凹凸、斑块、线条等形态色泽的改变。 甲板:注意其透明程度、颜色、光泽、大小厚薄、扁平凹凸、质地软硬韧脆、光滑或粗糙等。
网友评论：
娄怪13836941101：
如何判断肝豆状核变性的诊断检查?
43479詹斌
： 主要是血清铜蓝蛋白降低,血清中非铜蓝蛋白的铜增多,排出量增加,肝含铜量增加. (1)家族遗传史:父母是近亲婚配、同胞有HLD患者或死于原因不明的肝病者. (2)缓慢进行性震颤、肌僵直、构音障碍等锥体外系症状、体征或肝症状. (3)肉眼或裂隙灯证实有K-F环. (4)血清铜蓝蛋白1. 6umol/24h. (6)肝铜>250uxg/g(干重). 判断: 1)凡完全具备上述(1)〜(3)项或(2)及(4)项者,可确诊为临床显性型. 2)仅具有上述(3)〜(5)项或(3〜4)项者属无症状型肝豆状核变性. 3)仅有(1)、(2)项或(1)、(3)项者,应怀疑肝豆状核变性.
娄怪13836941101：
肝豆状核变性如何进行诊断?
43479詹斌
： 肝豆状核变性的主要诊断依据为:①多在儿童或青少年发病;②肝病史或肝脏病 征;③锥体外系症状和体征;④角膜K-F环;⑤阳性家族史;⑥实验室检查有铜生化异常的 ...
娄怪13836941101：
请问,什么叫肝豆病 ? -
43479詹斌
： “肝豆病”是一个常染色体隐性遗传方式的遗传病.在大多数情况下,如果父母都是“肝豆病”突变基因的携带者(不发病),其子女有25%的机会患有该病;50%的机会是突变基因的携带者;25%的机会是正常人.所以,父母如果是以“隐性”的方式携带肝豆病的突变基因,他们本身没有发病,但孩子可能就会发病.“肝豆状核变性”(俗称“肝豆病”)多见于青少年.在大多青少年患者(尤其是7岁以上的青少年患者)的眼睛角膜边缘,至少有55%的患者由于铜的长期沉积,会出现一个特征性的草绿色圆环,临床上称为“角膜K-F环”.有经验的医生据此可初步诊断这一疾病.
