肝豆病是不是特别可怕
答：13岁那年,海斌突然变得说话结巴、连走路都走不直了,他被确诊为一种先天性疾病——肝豆状核病变,肝脏无法排泄体内产生的铜,致使铜长期淤积,进而影响中枢神经、体内脏器,最终可能导致死亡。 陈玉蓉说,尽管知道儿子的病情凶多吉少,但真正让她感到死亡威胁的,是两次大吐血。 2005年8月5日深夜,已经睡着了的陈玉蓉迷迷...
答：且发病与性别无关，男女都可发病。患者与正常人婚配，所生子女的发病危险为50%，故不宜生育。常染色体隐性遗传病 夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。性连锁显性遗传如无汗症、抗...
答：目前广大农村文化落后、封建迷信思想盛行的情况下,一些癔症病人发病出现一些所谓“鬼神附体”的现象本身并没有什么可怕的,可怕的是一些巫婆神汉借此机会宣传迷信,坑骗病人的钱财,催残病人的心灵和躯体。希望广大患者和患者亲属相信科学,不要上那些江湖骗子的当。 “老牛大憋气”是癔症的一种表现形式,占农村中癔症患者的...
答：健康圈过大者多为肝阳上亢,中风;过小者多为痛风,咳喘,胃肠炎,消化道溃疡脑软化(中风过后可变得不名显);没有健康圈者多为气血两虚;甲面有多痕凹沟者为寄生虫,脾虚,若发生在拇指者神疲;发生在食指易患皮肤病;发生在中指者多为痿症;发生在无名指者易患咳嗽,眼病;发生在小指者易患咽喉病,风痹,湿热发黄。
答：导致无法完成正常的活动，喝点酒之后反而会暂时消失。3. 长期饮酒者，或有肝病、甲亢、甲状旁腺功能亢进、糖尿病者，或长期服用药物、接触重金属毒物者，突发手抖。4. 家族中有类似情况者。5. 静止性手抖，同时伴随有走路不稳、肢体麻木、无力或者僵硬等，对生活造成了一定的困扰。
答：多发性抽动有发声者,至青春期症状是否消失不一定,此要与多发性抽动-秽语综合征(Tourette综合征)相鉴别。多发性抽动 多发性抽动-秽语综合征(Tourette综合征) 以上分型并不完全,特别是第3型和第4型之间有些混乱。因此此处仍将“多发性抽动-秽语综合征”单独予以讨论。编辑本段危害 抽动症的危害是显而易见的,由于...
网友评论：
童达17150611746：
我和女友都是轻度地贫,宝宝三个多月了,能要吗 - 儿科 - 复禾健康
31952后纪
： 病情分析:肝豆是一种遗传性疾病.导致铜代谢障碍.会有肌张力增强,肢体震颤,手足徐动,后期有吞咽异常等.意见建议:这个病没有特效治疗.只能降铜治疗,低铜饮食.如使用青霉胺等.平时多吃鱼等,少吃玉米等高铜食物.
童达17150611746：
请问,什么叫肝豆病 ? -
31952后纪
： “肝豆病”是一个常染色体隐性遗传方式的遗传病.在大多数情况下,如果父母都是“肝豆病”突变基因的携带者(不发病),其子女有25%的机会患有该病;50%的机会是突变基因的携带者;25%的机会是正常人.所以,父母如果是以“隐性”的方式携带肝豆病的突变基因,他们本身没有发病,但孩子可能就会发病.“肝豆状核变性”(俗称“肝豆病”)多见于青少年.在大多青少年患者(尤其是7岁以上的青少年患者)的眼睛角膜边缘,至少有55%的患者由于铜的长期沉积,会出现一个特征性的草绿色圆环,临床上称为“角膜K-F环”.有经验的医生据此可初步诊断这一疾病.
童达17150611746：
肝豆状性核变病严重吗 -
31952后纪
： 什么是肝豆状核变性(Wilson病) 求采纳 求悬赏 谢谢 肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,由于铜在体内过度蓄积,损害肝、脑等器官而致病.什么原因引起肝豆状核变性(Wilson病) 本病铜代谢障碍的...
