制作培养皿的步骤
答：1、配制溶液向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。配制固体培养基时，先将上述已配好的液体培养基煮沸，再将称好的琼脂加入，继续加热至完全融化。
答：①操作步骤：将培养皿底部用拇指和无名指固定成倾斜状态,在火焰旁将培养皿稍微打开.在此同时,用环状接种针在火焰旁取少许菌悬液,迅速送入培养皿内,在平板培养基的一边,作第1次平行划线 5条,转动培养皿约70°角,用烧过冷却的接种针,通过第1次划线部分作第2次平行划线,然后再用同样方法,通过第二次...
答：仪器:接种铲和接种针(用于陆生菌种) 接种环(用于水生菌种) 酒精灯 培养皿 步骤:1.配置不同浓度的营养液稀释液:取营养液1ml溶于9ml无菌水中,振荡 5min配成10%的溶液.2.将容器口靠近(注意不是对着)酒精灯灯焰用吸管从此溶液中吸取1ml加入到装有9ml无菌水的试管中.以此类推制成1%,0.1%,0...
答：固体培养基的制备步骤：根据配方计算培养基各成分所需的量，按照计算好的各成分所需量准确称量，将称好的琼脂加入蒸馏水中，加热至沸腾，制成培养基溶液。用氢氧化钠或盐酸溶液调节培养基的pH值至所需范围，将培养基溶液分装到不同的培养皿中，一般每个培养皿约20mL左右。将分装好的培养皿进行高压蒸汽灭...
答：培养细菌和真菌的一般步骤内容如下：1、准备工具和材料：培养皿、无菌棉棒、高压锅、恒温培养箱、无菌工作台、牛肉汁、琼脂。2、配置营养基：选择牛肉汁等营养物质与琼脂混合在一起。3、高温灭菌：将配置好的营养基进行高温灭菌，目的是杀死培养基中原有的细菌和真菌。4、冷却接种：将少量的的细菌或...
答：分析：细菌、真菌的培养步骤：配制培养基→高温灭菌→冷却后接种→恒温培养．细菌和真菌的生活需要一定的条件，如水分、适宜的温度、还有有机物．因此首先要配制含有营养物质的培养基，可以用牛肉汁加琼脂熬制，然后把培养基和所有用具进行高温灭菌，以防杂菌对实验的干扰，为防止高温杀死细菌、真菌，要等...
答：空气培养皿按三类环境空气培养标准，开皿后暴露5分钟，按标准空气培养规范计算最后结果，培养48小时读数即可。在做空气培养前1小时，关闭室内门窗，打开层流，减少室内人员走动，使空气静止。在采样时禁止有人走动，采样结束后，盖好玻璃培养皿，填写培养单，贴好标记，即用包布包裹后送细菌室培养。
答：1、将灭菌过的培养皿放在火焰旁的桌面上，右手拿装有培养基的锥形瓶，左手拔出棉塞。右手拿锥形瓶，使瓶口迅速通过火焰；2、用左手将培养皿打开一条稍大于瓶口的缝隙，右手将锥形瓶中的培养基（约10～20ml）倒入培养皿，左手立即盖上培养皿的皿盖，轻轻摇匀。3、等待平板冷却凝固（大约需5～10min）...
答：接种是将已消毒好的根、茎、叶等离体器官,经切割或剪裁成小段或小块,放入培养基的过程。现将接种前后的程序连贯地介绍。无菌接种步骤:1.将初步洗涤及切割的材料放入烧杯,带入超净台上,用消毒剂灭菌,再用无菌水冲洗,最后沥去水分,取出放置在灭过菌的纱布上或滤纸上。2.材料吸干后,一手拿镊子、一手拿剪刀或...
答：养基培养基的溶解与平板制作 3、平板的制作 每组准备三套无菌培养皿，在皿底注明稀释液浓度。融化锥形瓶中的培养基，放在45-50℃ 恒温水浴锅中备用 倒入45-50℃融化的培养基约1/4-1/3培养皿高度。培养皿平放在桌上顺时针、逆时针轻轻转动，混匀皿中物质。培养基冷凝后即成平板。4、制备稀释液（...
网友评论：
任眨15692104725：
制备培养基的步骤 -
2565谢秆
： 溶化是把水和别的东西溶到一起混匀 平板刚倒好含的水分比较多,培养皿盖上容易出现水珠.如果不倒置,盖上的水珠会滴到平板上,影响后续使用
任眨15692104725：
请问细菌培养皿怎么制作?里面的胶状物用蛋白胨可以吗 -
2565谢秆
： 可以是琼脂或者牛肉膏蛋白胨,或者马铃薯淀粉. 准备几个无菌培养皿,按无菌操作的要求倒15ml培养基进去,待凝固成平板状然后你可以把他们暴露空气,或随便你怎么弄,整上微生物,盖上盖,培养.然后等待吧........
任眨15692104725：
微生物实验平板制作方法 -
2565谢秆
： (1)培养基的营养构成:各种培养基一般都含有水、碳源、氮源和无机盐.分为液体培养基和固体培养基. 制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的方法:计算、称量、溶化、灭菌、倒平板. (2)常用消毒方法:煮沸消毒法、紫外线照射、巴氏消毒法和化...
任眨15692104725：
植物体细胞培养基操作 -
2565谢秆
： 楼主好!! 实验八 培养基的制备与灭菌 一、目的要求1. 掌握微生物实验室常用玻璃器皿的清洗及包扎方法.2. 掌握培养基的配置方法.3. 掌握干热灭菌和高压蒸汽灭菌的操作方法.二、基本原理 正确掌握培养基的配制方法是从事微生物学实验...
任眨15692104725：
制作植物根尖细胞有丝分裂装片的流程为?制作植物根尖细胞有丝分裂装
2565谢秆
： 方法和步骤① 根培养洋葱根用水培养培养皿盛满水洋葱底部浸入水放实验室北侧窗边室温、自阳光下并每日换次水3-5日取根种子发芽培养时用直径15cm培养皿底部铺两层...
任眨15692104725：
怎么样做花的标本 -
2565谢秆
： 制作方法一: 先准备一只盒子,盒内铺一层干燥剂(硫酸铜,一般药店、化工试剂商店有售).选择一个晴天,上午9-10点间,花上不沾露水的时候,将盛开的花朵剪下,放在预备好的盒内,置于干燥剂上,然后细心地将微量干燥剂慢慢地倒入...
任眨15692104725：
“打开培养皿,暴露在空气中5—10min,再盖上,封好.”此过程相当于细菌培养过程的哪一个步骤?( ) -
2565谢秆
：[选项] A. 制作培养基 B. 接种 C. 消毒 D. 恒温培养
任眨15692104725：
实验室如何制作单一菌种发酵酸奶?实验流程,发酵菌种,接种、发酵、恒温温度,实验器材 如何选择制作, -
2565谢秆
： 培养皿上划线培养,x工具是个带铁丝环的棒棒.大约是S型的线,营养琼脂做的培养基就行,恒温箱大约28,29,培养24小时后会出现很多菌落,x挑取其中一个放到另外的培养基上继续划线培养,获得没有杂色的菌落.菌种你可以去买点酸奶沾一点就可以.当然所有的操作都得是无菌操作,得有超净工作台,高压灭菌锅,之后就是接种发酵,温度类似.还有另外一种就是用选择性培养基,列入带青霉素的培养基,含盐高的培养基,什么菌落什么颜色我也不知道,应该不难查到.有条件可以用发酵罐,没有就弄个不锈钢饭盆.
任眨15692104725：
微生物分离 -
2565谢秆
： ①取1克样,在火焰旁加进装有99毫升无菌水的锥形瓶中,堵塞棉塞,制成菌悬液待用.②取一培养皿置于实验台上,左手将培养皿打开稍许,向培养皿内注入熔化的营养固体培养基10~12毫升,轻轻转动培养皿,使其中的培养基分布均匀,平...
任眨15692104725：
微生物室的建立? -
2565谢秆
： 一般简易的微生物室有3间:1. 最里面放置超净工作台,工作台内放置酒精等之类的,外面放置一个不锈钢的易清洁的准备台,放置水浴锅、天平、搅拌器等,进行样品前期制备;2. 外面两间是缓冲间,中间那间一般就是空的,不放置物品,缓冲作用;外面这间放置物品柜(放置头套、手套等)和简易衣架(放置灭菌实验服).3. 要求密封性较好,高度不超过2.2m,每间有吊顶紫外灯;材质光滑、易清洁. 实验室外面可放置灭菌锅、培养箱、药品柜、天平、蒸馏水器(非必要、可外购)以及实验台放置各种实验用品等等
