原位杂交技术+荧光法+fish
答：在20世纪80年代末期，荧光原位杂交(FISH)技术崭露头角，它是基于早期放射性原位杂交技术的非放射性分子细胞遗传学创新。FISH通过荧光标记技术，取代了传统的同位素标记，形成了一种新型的原位杂交方法[1, 2]。探针的工作原理是与一种媒介分子（reporter molecule）结合，接着通过免疫细胞化学步骤，将荧光染...
答：探索未知基因地图：FISH技术的荧光魔法之旅FISH，全称为荧光原位杂交技术（Fluorescence In Situ Hybridization），是一项生物医学领域中至关重要的分子生物学工具。它就像一盏照亮基因世界的探照灯，通过精准的定位，揭示了RNA序列在细胞内的精确位置，为科学家揭示生命奥秘提供了无比清晰的视角。在这个技术的核...
答：洗净尘埃：在37℃取出玻片，用甲酰胺/2×SSC溶液进行三次清洗，再用1×SSC和室温的2×SSC轻洗，最后干燥。染色的秘密：如果使用生物素标记，依次进行封闭液I、avidin-FITC、封闭液II和antiavidin洗涤，确保杂交信号的清晰可见。封存记忆：可选择Mowiol进行封闭，然后冷藏保存，等待观察。荧光奇观：在荧光显...
答：荧光原位杂交（Fluorescencein situ hybridization FISH）是一门分子细胞遗传学技术，是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研...
答：FISH技术是一种非放射性原位杂交技术，其基本原理是：当检测的DNA片段与标记的核酸探针互补时，二者会形成杂交体。通过荧光标记的探针与荧光素标记的特异亲和素反应，再经荧光检测，实现对DNA的定性和定量分析，甚至进行相对定位。实验流程包括制备样本、制备探针并标记、杂交、染色体显带、荧光显微镜检测，...
答：3. 多彩色荧光原位杂交(mFISH)：在FISH基础上，通过不同颜色的荧光标记探针实现同时检测多个基因位点，显著提升了检测效率。这一技术在基因突变和染色体基因定位上得到广泛应用(杨明杰等，1998)。4. 原位PCR：结合PCR技术和原位杂交，对靶核酸序列进行定位、定量分析，尤其适合低拷贝基因的检测，极大地提升...
答：荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH）是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术，以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法，探针首先与某种介导分子（reporter molecule）结合，杂交后再通过免疫细胞化学过程连接上荧光染料[1,2]...
答：荧光原位杂交(FISH)技术自确立以来，经历了不断的发展和扩展。早期的FISH技术主要用于单基因或核酸的检测，随后发展到多色FISH，实现了多基因位点的同时检测，从基因水平延伸至基因组、染色体、活细胞mRNA以及组织层面的核酸分析。早期的探针制作方法，如载体增殖、缺口平移、体外转录和随机引物合成，有时会...
答：原位杂交是从分子水平检测，免疫荧光是从蛋白水平检测。免疫荧光是利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法，使用荧光素标记探针，以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交。荧光原位杂交的原理：FISH（fluorescence in situ hybridization）技术是一...
答：荧光原位杂交(FISH)实验操作步骤FISH（FluorescenceIn-SituHybridization）技术问世于20世纪70年代后期，是在原来的同位素原位杂交技术基础上发展起来的。其基本原理是，按照两个核酸的碱基序列互补原则，用特殊修饰的核苷酸分子标记DNA探针，然后将标记的探针直接原位杂交到染色体或DNA纤维切片上，再与荧光素分子...
网友评论：
牛莘17253927108：
原位杂交技术的介绍 -
31041相宇
： 原位杂交技术(In situ hybridization,ISH)是分子生物学、组织化学及细胞学相结合而产生的一门新兴技术,始于20世纪60年代.1969年美国耶鲁大学的Gall等(1969)首先用爪蟾核糖体基因探针与其卵母细胞杂交,将该基因进行定位,与此同时Buongiorno—Nardelli和Amaldi等(1970)相继利用同位素标记核酸探针进行了细胞或组织的基因定位,从而创造了原位杂交技术.自此以后,由于分子生物学技术的迅猛发展,特别是20世纪70年代末到80年代初,分子克隆、质粒和噬菌体DNA的构建成功,为原位杂交技术的发展奠定了深厚的技术基础.
牛莘17253927108：
染色体核型分析的介绍 -
31041相宇
： 染色体核型分析技术,传统上是观察染色体形态,近年来,采用荧光原位杂交技术,将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测和标记,可以精确地检测染色体上DNA链中,单个碱基的突变,从而大大提高了染色体核型分析的精度.
牛莘17253927108：
荧光原位杂交技术的应用 -
31041相宇
： 该技术不但可用于已知基因或序列的染色体定位,而且也可用于未克隆基因或遗传标记及染色体畸变的研究.在基因定性、定量、整合、表达等方面的研究中颇具优势. 在细胞遗传学检查中,重复序列的探针应用最多,它们是α卫星DNA、β-卫...
牛莘17253927108：
什么是荧光标记法原位杂交(FISH)?什么是荧光标记法原位杂交(
31041相宇
： 荧光标记法原位杂交(FISH)是一种应用荧光标记探针,对特定的染色体或染色体片段进行鉴定的分子生物学技术.FISH可在显 微镜载玻片上,对界面细胞或处于减数分...
牛莘17253927108：
流式荧光原位杂交? -
31041相宇
： 源于荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术,首先对寡核苷酸探针做特殊的修饰和标记, 然后用原位杂交法与靶染色体或DNA上特定的序列结合,再通过与荧光素分子相耦联的单克隆抗体来确定该DNA序列在染色体上的位置,最后结合流式细胞仪来检测.
牛莘17253927108：
荧光原位杂交技术的特点 -
31041相宇
： 原位杂交的探针按标记分子类型分为放射性标记和非放射性标记.用同位素标记的放射性探针优势在于对制备样品的要求不高,可以通过延长曝光时间加强信号强度,故较灵敏.缺点是探针不稳定、自显影时间长、放射线的散射使得空间分辨率...
牛莘17253927108：
遗传学中或染色体方面检查的“feishi”是什么意思中文叫什么? -
31041相宇
： 你指的是FISH技术吧?荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization)简称FISH,利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交,通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号,来确定与特异探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布,或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位.
牛莘17253927108：
什么是荧光原位杂交(FISH)检测?
31041相宇
： FISH技术是在20世纪80年代,结合了细胞遗传学、分子生物学和免疫学相关基础上发展起来的一种新技术.通过利用已知核酸序列作为探针,以荧光素直接标记或先用非放射性物质标记后与靶DNA进行杂交,然后通过免疫细胞化学连接上黄光素标记物后在黄光显微镜下观察杂交信号,最后对标本中待测核酸进行定性、定位和定量分析.
