原子吸收吸光度波动大

  • 原子吸收测铁时能量很不稳定,一直波动导致吸光度也不稳定是怎么回事啊...
    答:应该是灯的问题,1。检查下灯的使用时间有没有到期,你用了几年了,经常用吗,软件上查到的,自己看看 2。检查下灯的连接有没问题,上次我也是这样子,不过是锌有问题,最后我发现有条电缆线卡着灯,使灯的位置发生了偏移,线就一直跳了 3。查看你的燃烧头,有没盐积在上面。
  • 火焰原子吸收吸光度的问题
    答:可能是:1 仪器用太久了不太干净等原因都会造成数据波动,建议请工程师来校正!2 条件不是最优化, 建议优化条件 比如:助燃比 积分时间 载气流量 等!3 考虑基体干扰, 建议做一下干扰元素的最大不干扰浓度 !最好加基体改进剂!
  • 原子吸收测定锂含量时,吸光值不稳定,检出限会变化是怎么回事?
    答:你在测去离子水的时候吸光度温度么?如果也不稳定,说明你的干扰很严重!如果在仅点火吸空气时也不稳定,说明两点,要么你乙炔气不达标,不够纯,要么你的空气管路里有水!如果以上稳定,只是进样不稳的话,调整雾化器 不稳定是怎么个不稳定法?如果只是有一点点的跳动很正常的。如果变化很大就要检查...
  • 用原子吸收测锌合金中的铁时,为什么标液的吸光度会一直飚升,定不下来...
    答:有可能样品混入了铁元素,铁含量高吧!还有你是不是配制比较高呀!你的溶液特性不稳定,或是你的雾化器出了问题。1.溶液可能有问题,存在元素干扰 2.火焰大小有问题 3.雾化效率有问题 标液吸光度不稳定那就与样品没什么关系了.灯预热时间够长了么?建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测...
  • 为什么原子吸收仪检测误差大?
    答:影响原子吸收仪器光度误差的因素很多,有光学上的也有电学上的,必须确保电检测读数系统(包括模拟电路、数字电路和上位机数据采样/处理等读出系统)的吸光度线性范围比实际应用范围更大。本文提出了一种测量电检测读数系统吸光度线性误差的光度方法,检测范围可达3Abs以上。方法基于采用空心阳极型汞灯253.7nm波长的...
  • 在原子吸收分光光度计的检测结果中,吸光值和浓度会经常出现负值?到底...
    答:= 吸收光 十 透过光。可能是待测元素低于检出限时,溶液中杂质离子过多,出现负值,可以加掩蔽剂。制作的曲线问题,斜率可能大了,最好小于0.002 。当光线通过某种物质的溶液时透过的光的强度减弱,因为有一部分光在溶液的表面反射或分散,一部分光被组成此溶液的物质所吸收只有一部分光可透过溶液。
  • 原子吸收测钠加酸后吸光度为什么变大
    答:雾化器提升量变大。原子吸收测钠加酸对钾和钠的测定有影响,酸浓度大时吸光度值偏低,所以实验选定0.5%的优级纯硝酸溶液作稀释剂。
  • 原子吸收测定钙时为什么很不稳定
    答:(8)为了得到更佳的燃气比,主观上将空气调到7L/min,点火试验发现火焰颜色明显转好,而且在2.2L/min的燃气流量下测钙也有了吸收,但燃烧缝两端却没有火焰,同时燃烧头发出吹哨声;这是气流过大造成的,为此再次将空气流量调回到6.4L/min;其后测钙吸光度可以达到0.04Abs,说明关于火焰因素的判断是...
  • 原子吸收法的试液吸光度能超过1吗?
    答:原子吸收法的试液吸光度确实不能超过1,否则浓度与吸光值不呈线性分布。紫外分光光度计吸光度可以超过1.吸光度和透过率是负对数的关系.这主要是从误差角度来考虑的。一般来讲。吸光度在0.2-0.8之间的误差要小一些(在2%之间)。当 在0.434吸光度的时候误差最小。吸光度过高。或者过低都会引起较...
  • 原子吸收光谱分析的干扰有哪些?如何消除?
    答:主要考虑分子吸收和光散射地影响,它们是形成光谱背景的主要因素.分子吸收干扰 分子吸收干扰是指在原子化过程中生成的气体分子、氧化物及盐类分子对辐射吸收而引起的干扰.光散射是指在原子化过程中产生的固体微粒对光产生散射,使被散射的光偏离光路而不为检测器所检测,导致吸光度值偏高.

  • 网友评论:

    岳忠18593474277: 原子吸收火焰吸光度波动大事什么原因 -
    49215昌侵 : 根据你提供的信息,提出以下几点意见,供你参考:一、光路是否对正?二、溶液的提升量是否减小了,有可能进样的管路堵住了?按照以上说的,检查一下.

    岳忠18593474277: 原子吸收测铁时能量很不稳定,一直波动导致吸光度也不稳定是怎么回事啊?测其他离子没这种现象啊? -
    49215昌侵 : 应该是灯的问题,换过一个灯,或者你可以打厂家得到更多资讯.

    岳忠18593474277: 用原子分光光度法测量时吸光度不稳定是什么原因 -
    49215昌侵 : 一是仪器本身稳定性指标有问题,二是雾化器雾化效果不好,可以调整好雾化器位置,三是供气乙炔压力不行,气路管道中有积水.

    岳忠18593474277: 原子吸收分光光度计的吸光值不稳定怎么办 -
    49215昌侵 : 换元素灯,做静态稳定测试,标准是用铜灯,如果换几个灯,预热时间做到一小时还无法稳定,就修理吧

    岳忠18593474277: 向各位网络高手请教关于石墨炉原子吸收法的一些问题:标样空白是否要归零,怎样归零?样品空白怎样调理? -
    49215昌侵 : 首先,你在做样之前,最好让仪器跑几针空白稳定稳定,也便于你观察一下空白的吸光度,如果吸光度过高,考虑下空烧石墨管更换石墨管.在跑标样之前把仪器调下零,安捷伦的在优化灯的地方有调零,热电的在软件上就有.跑标线的时候,...

    岳忠18593474277: 原子吸收测定锂含量时,吸光值不稳定,检出限会变化是怎么回事?
    49215昌侵 : 检出限的变化其实就是吸光度变化引起的,而吸光度的变化的原因很多.光源是否稳定?雾化器提升量是否稳定?检出限变点也没事的,只要没变化太多就行了.检出限变点不碍事,关键是吸光值不稳定的问题要解决你在测去离子水的时候吸光...

    岳忠18593474277: 用原子吸收分析时,怎样解决出现的波动 -
    49215昌侵 : 波动大一般是气流不稳,检查空气管是否有水,乙炔表压是否稳定,还有一个主要原因是雾化器工作是否正常

    岳忠18593474277: 火焰原子吸收吸光度的问题 -
    49215昌侵 : 可能是:1 仪器用太久了不太干净等原因都会造成数据波动,建议请工程师来校正!2 条件不是最优化, 建议优化条件 比如:助燃比 积分时间 载气流量 等!3 考虑基体干扰, 建议做一下干扰元素的最大不干扰浓度 !最好加基体改进剂!

    岳忠18593474277: 如何调整原子吸收分光光度计吸收灵敏度? -
    49215昌侵 : 这直接导致仪器的检出限升高,甚至超出检定规程要求,被判为不合格.以下就以火焰原子化原子吸收为例,分析一些低灵敏度现象的起因以及相应的对策. 一、光路系统 1.空心阴极灯的位置是否最佳 空心阴极灯能辐射待测元素的共振线,并...

    岳忠18593474277: 原子吸收测定油中铁离子含量时,为什么能量波动很大,对结果有什么影响 -
    49215昌侵 : 看看谱线搜索的怎么样,不行换个铁阴极灯或者换个灯座试试看.如果吸收值一直波动很大对结果肯定会有影响的.

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