吸光度标准对照表
答：样品吸光度(A)值减去样品空白对照吸光度(A0)值后,由标准曲线得氯含量(μg)”。“3・6・2”中按式(1)计算空气中氯的浓度:C=mV0(1)式中:C-空气中氯的浓度(mg/m3);m-测得样品溶液中氯的含量(μg);V0-标准采样体积(L)。表1不同氯含量配制的标准曲线吸光度(A)值氯含量(...
答：由此可知：叶绿素a的吸收峰值出现在663nm 处，该吸收曲线延伸到645nm处，在此波长处的吸收系数不如在663 nm 处大，因此在计算公式中求算叶绿素a的含量时，需扣除叶绿素b在663nm和645nm 处的吸光度值，再进行计算。标准分析方法要求，叶绿体色素提取液不可浑浊，在710nm或750nm波长下测量吸光度，其值...
答：用1cm比色皿以试剂空白为参比溶液，在450～550nm范围内，每隔10nm测量1次吸光度，测得数据见表4.3。以波长λ(nm)为横坐标、吸光度A为纵坐标绘制吸收曲线，确定最大吸收波长λmax。表4.3 吸光度与波长关系对照表 从实验可知，其最大吸收波长λmax=510nm。B.标准曲线绘制 分别移取Fe2+标准溶液使用...
答：4Eu/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液0.2Eu/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液0.1Eu/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.05Eu/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标...
答：残留量的快速检测:http://www.fubosoft.com/clbweb2005/China/zhejiang/yiwu/YiWuPolicyRule.aspx?ID=35 二个单色器得到二个波长不同的单色光.两束波长不同的单色光((1,(2 )交替地通过同一试样溶液(同一吸收池)后照射到同一光电倍增管上,最后得到的是溶液对 (1和 (2两束光的吸光度差值 A 即A...
答：2. 样品的测定:取1毫升样品溶液(其中约含蛋白质20~250微克),按上述方法进行操作,取1毫升蒸馏水代替样品作为空白对照。通常样品的测定也可与标准曲线的测定放在一起,同时进行。即在标准曲线测定的各试管后面,再增加3个试管。如上表中的8、9、10试管。根据所测样品的吸光度值,在标准曲线上查出相应的蛋白质量,从而...
答：2.8加样回收率试验精密吸取6份已知浓度的供试品溶液各1.5mL,分别精密加入1.5mL秋水仙碱对照品溶液(浓度为 0.250mg/mL),混匀,比色测定吸光度。根据回归方程计算回收率。秋水仙碱的回收率为(101.8±1.59)%(n=6),结果见表1。 2.9百合中总生物碱的含量测定取江苏宜兴、甘肃兰州、浙江湖州和湖南龙山产地的百合饮片...
答：结果表明（见表3）：通过多次重复实验，对SOD 活性进行测定，在560nm 处吸光值A0（对照管的光度吸收值）的平均值为0.091；AS（样品管的光吸收值）的平均值分别为0.0174、0.014、0.0157；经计算SOD 活性平均值为5.460，其SOD 比活力为546U/mg。3.2 脱毒大蒜多糖含量的测定 3.2.1 蔗糖标准...
答：可以用标准曲线法来测定。首先配置不同浓度的氨水溶液，其加入比率按0：1：2：3：4：5来配比。具体浓度根据你想测得样品来决定。在同等测量条件下，测定各种溶液的吸光度 当吸光度控制在0.8以下时，吸光度与浓度基本是一次函数的关系 绘制浓度——吸光度关系线，进行线性回归 然后将所测样品的吸光度...
答：第一法(标准曲线法) 在仪器推荐的浓度范围内,制备含待测元素的对照品溶液至少3份,浓度依次递增,并分别加入各品种项下制备供试品溶液的相应试剂,同时以相应试剂制备空白对照溶液。将仪器按规定启动后,依次测定空白对照溶液和各浓度对照品溶液的吸光度,记录读数。以每一浓度3次吸光度读数的平均值为纵坐标、相应浓度为...
网友评论：
令善13282996686：
食品中二氧化硫的标准曲线的吸光度一般为多少为国标 -
66896舒冯
： 斜率小,一般是反应不完全,可能是PRA失效,你的空白是好的,20度时反应至少要20min,你可以从这几方面找.注意比色速度. 各环境下显色温度与显色时间对照表:显色温度℃: 10 15 20 25 30 显色时间min: 40 25 20 15 5 稳定时间min: 35 25 20 15 10 试剂空白A0:0.030 0.035 0.040 0.050 0.060
令善13282996686：
1%的透光度T值换算为吸光度的A值是多少~ -
66896舒冯
：[答案] 示差分光光度法是指试样溶液的吸光度和标准溶液吸光度之差与试样中被测组分浓度之间的定量关系进行分析的 . (1)吸光度换算为透光率,已知?T = 0.2%. 根据浓度相对误差公式 . A = 0.15时:. 同理A = 0.294时:. A = 0.355时:. 其平均值为.
令善13282996686：
请问如何测定甲基橙溶液的吸光度标准曲线?求具体步骤~`想知道是否需要加入某些特殊试剂!急用啊啊!! -
66896舒冯
： 1、 标准曲线的绘制 用100ml的容量瓶配制浓度分别为50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/、250mg/L的甲基橙溶液备用. 将上述溶液稀释20倍用7504型紫外-可见分光光度计测定吸光度,在此之前先扫描光谱找出最大吸收峰对应波长为465.2nm,不同浓度对应的吸光度如下表所示: 初始浓度(Co/mg.L-1) 50 100 150 200 250 稀释后的浓度(mg.L-1) 2.5 5 7.5 10 12.5 A 0.180 0.425 0.581 0.777 0.941 T (%) 66.1 37.5 27.1 16.7 11.5 然后用EXCEL或者origin作图就行了.
令善13282996686：
亚硝酸盐国标法中怎样用吸光度换算出亚硝酸盐浓度 -
66896舒冯
： 首先要通过标准溶液和吸光度,做出一个标准曲线.然后,测定吸光度,根据吸光度来反算浓度的. 比如:A = kx+B. x 是标准溶液的浓度,A是吸光度.根据x和A算出k和B.这样标准曲线就出来了. 然后,测定样品中的A,根据A,计算出x,也就是样品中的亚硝酸盐的浓度.
令善13282996686：
吸光度与浓度换算公式
66896舒冯
： 吸光度与浓度换算公式为:A=lg(1/T)=Kbc.A为吸光度,T为透射比,是出射光强度(I)比入射光强度(I0),K为摩尔吸光系数,它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关.公式称比尔定律、比耳定律、朗伯-比尔定律,它是光吸收的基本定律,适用于所有的电磁辐射和所有的吸光物质,包括气体、固体、液体、分子、原子和离子,它是比色分析及分光光度法的理论基础.
令善13282996686：
根据吸光度求浓度的计算公式是什么? -
66896舒冯
： 对于较稀的溶液,吸光度和浓度成正比,两者关系可用比尔-朗伯定律说明: 吸光度用A表示. A=abc,其中a为吸光系数,单位L/(g·cm),b为光在样本中经过的距离(通常为比色皿的厚度),单位cm , c为溶液浓度,单位g/L.扩展资料 比尔-朗...
令善13282996686：
吸光度公式中K值的公式
66896舒冯
： 吸光度计算公式:A=lg(1/T)=Kbc,A为吸光度,T为透射比(透光度),是出射光强度(I)比入射光强度(I0).K为摩尔吸光系数,它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有...
令善13282996686：
荧光量子产率的计算公式是什么可以用荧光 -
66896舒冯
： 荧光量子产率是指激发态分子中通过发射荧光而回到基态的分子占全部激发态分子的分数.也可以说是是发射荧光的光子数与吸收的光子数的比值.要求荧光量子产率需要一个量子产率已知的参照物,通过以下公式求: Yu = (Ys*Fu*As)/(Fs*Au) Yu、Ys —待测物质和参比标准物质的荧光量子产率; Fu、Fs —为待测物质和参比物质的积分荧光强度; Au、As —为待测物质和参比物质在该激发波长的入射光的吸光度(A=εbc). 运用此公式时一般要求吸光度As、Au低于0.05.参比标准样最好选择其激发波长值相近的荧光物质.有分析应用价值的荧光化合物的Yu一般常在0.1-1之间.
令善13282996686：
米氏常数的测定标准管吸光度是多少?
66896舒冯
： 最佳答案: 可以. 在米氏常数测定试验中采用底物浓度的倒数为x轴,吸光度的变化为一轴既反应速度的倒数.作图.取y=0 x=-1/Km
令善13282996686：
用excel怎样做吸光度标准曲线? -
66896舒冯
： 要在Excel中创建吸光度标准曲线,你可以按照以下步骤进行操作:准备数据:首先,准备一组已知浓度的标准溶液,并测量每个标准溶液的吸光度值.将这些数据记录在Excel的一个工作表中,其中一列包含浓度值,另一列包含对应的吸光度值...
