呋喃和丁二酸酐反应
答：呋喃从结构上讲，是一个环状的烯醚，可以发生加成反应，例如，可与顺丁烯二酸酐反应，发生双烯合成。也可以水解成1，4－二羰基化合物，即上述合成反应的逆反应。它比苯活泼得多，硝化或卤化时，除得取代（见取代反应）产物外，还可得加成产物。呋喃环上有其他吸电子基团时，活性降低，反应的进行较易...
答：在工业生产中，丁二酸的主要来源是通过丁烯二酸的催化还原过程，或者从丁二腈通过水解反应得到。实验室中，丁二酸的制备可以通过钠盐形式的丙二酸二乙酯与碘反应，随后通过脱羧反应来获取。丁二酸在化学合成中发挥着关键作用，尤其在制备五元杂环化合物上，例如，它在受热时会迅速失去水分形成丁二酸酐，...
答：丁二酸酐与苯发生傅克酰基化反应，条件—三氯化铝；取代羧酸先用二氯亚砜处理，生成相应的酰氯，后在三氯化铝作用下，与苯再次发生傅克酰基化反应；酸性加热合环，条件—三氟甲磺酸或盐酸+醋酐，即可得到目标结构—2,5-二苯基呋喃。合成路线参考 合环文献之一 欢迎探讨 ...
答：丁二酸酐与苯发生傅克酰基化反应，条件—三氯化铝；取代羧酸先用二氯亚砜处理，生成相应的酰氯，后在三氯化铝作用下，与苯再次发生傅克酰基化反应；酸性加热合环，条件—三氟甲磺酸或盐酸+醋酐，即可得到目标结构—2,5-二苯基呋喃。合成路线参考 合环文献之一 欢迎探讨 ...
答：丁二酸酐又名琥珀酸酐 ,2,5-四氢呋喃二酮,二氢-2,5-呋喃二酮,四氢-2,5-二氧呋喃,四氢呋喃-2,5-二酮,简称SAA，与铬酸酐不一样。质量标准 指标名称 医药级 工业级 含量，% 99.5 98 熔点 118-120 115-118 游离琥珀酸 ≤ 0.2 1.2 外观 白色 白色 不饱和...
答：抗菌。氨氢和丁二酸酐溶剂的作用是抗菌。丁二酸酐是一种重要有机化合物的中间体，可用于丁内酯和四氢呋喃等化工原料的制造。
答：化学性质,类别,安全信息,用途,上游,下游,制备方法,顺酐加氢法,1,4-丁二醇脱氢法,1,4-丁二醇催化,丁二酸酐加氢脱水,烯丙醇法,储运方法,安全术语,风险术语, 简介 1,4-丁内酯，又称γ-丁内酯，4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体，能与水混溶，溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。能随水...
答：方法由取代苯和琥珀酸酐经傅2克反应得到取代苯甲酰基丙酸 ,取代苯甲酰基丙酸和氯甲酸乙脂生成混合酸酐 ,再和相应的胺反应得到取代酰胺 ,取代酰胺和取代苯肼经费歇尔反应得到目标化合物。结果得到新化合物20个。结论初步受体结果表明 ,多数化合物均与外周苯二氮 受体有较强结合 ,在小鼠高架十字迷宫试验...
答：顺酐在150度高温下与水反应，会生成外消旋苹果酸;顺丁烯二酸酐(简称顺酐,又称马来酐)：是一种重要的有机化工原料，是世界上仅次于醋酐和苯酐的第三大酸酐原料。顺酐主要用于生产不饱和聚酯树脂（UPR）、醇酸树脂。此外，以顺酐为原料还可以生产1，4丁二醇（BOD）、γ丁内酯（GBL）、四氢呋喃（THF）、...
答：反应产物粗γ-丁内酯经减压蒸馏而得成品，收率77%以上。生产方法 其制备方法是以1，4-丁二醇为原料，先预热，与氢气在铜催化剂存在下反应，温度控制在230～240℃，得到γ-丁内酯粗品，经减压蒸馏而得产品。目前已用顺酐法经加氢而得丁二酸酐，再进一步加氢脱水得产品。类别 易燃物质 毒性分级 ...
网友评论：
爱虎15914001806：
为什么呋喃与顺丁稀二酸酐进行双稀合成反应,而噻吩及吡咯则不能? -
561国寿
： 吡咯N上的H可与顺丁稀二酸酐的双键加成,将吡咯烷基化,或用更活泼的亲双烯试剂,它仍可顺利进行狄尔斯-阿德尔反应. (个人理解)狄尔斯-阿德尔反应是亲电加成反应,需要有强的拉电子基团.呋喃和吡咯的拉电子基团足够强而噻吩的不够强,所以噻吩不能进行狄尔斯-阿德尔反应.
爱虎15914001806：
萘和顺丁二酸酐反应生成什么? -
561国寿
： 芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反应أ得到芳香酮ؤ
爱虎15914001806：
呋喃和(ch3co)2o在BF3催化下反应生成? -
561国寿
： 呋喃和乙酸酐在BF3催化下反应是亲电取代反应. 生成alpha位的取代:
爱虎15914001806：
呋喃和硫酸的反应 -
561国寿
： 呋喃和硫酸在室温下反应生成α-呋喃磺酸
爱虎15914001806：
噻吩的合成法 -
561国寿
： 世界上第一套生产噻吩的工业化装置采用丁烷与硫的气相催化法工艺(nobiloil法,soccong-vaccum 公司开发),收率为40%,此方法于1950年获专利, 60年代因收率低、设备腐蚀严重、污染环境而停产.较新的方法有:①气相催化法,由丁...
爱虎15914001806：
丁二酸酐可以同时发生醇解与氨解,哪个反应优先 -
561国寿
： 氨解优先 理由如下:氨的亲核性强于醇,更容易进攻酸酐的羰基碳这个亲电中心,所以要优先可以这么简单理解:氨亲核性来源于N原子,醇亲核性来源于O原子,O电负性强过N,所以 O身边的电子被它抓得更牢,不容易给出去,而N身边的电子容易给出,亲核性就更强电子带负电,原子核带正电 一个原子周围的电子容易给出去,那么就容易亲进原子核,亲核性就强哦 (正负相吸,异性相吸嘛)
爱虎15914001806：
呋喃和丁烯二酸酐反应 -
561国寿
： 蒸发
爱虎15914001806：
四氢呋喃的生产方法 -
561国寿
： 工业生产最早以糖醛为原料,将糖醛与蒸气的混合物通入填充锌-铬-锰金属氧化物(或钯)催化剂的反应器,于400-420℃脱去羰基而成呋喃;然后以骨架镍为催化剂,于80-120℃呋喃加氢制得四氢呋喃.该法生产1吨四氢呋喃,约需消耗3吨多...
爱虎15914001806：
以乙烯为原料合成丁二酸酐? -
561国寿
： 由乙烯合成丁二酸酐需四步: 1. 乙烯与卤素加成,生成1,2-二溴乙烷; 2. 1,2-二溴乙烷与氰化钠反应,生成丁二腈; 3. 丁二腈酸性水解生成丁二酸;(也可以碱性水解的)4. 丁二酸脱水,得到目标结构丁二酸酐.(脱水剂可选择POCl3、P2O5等)合成路线
爱虎15914001806：
如何判断羧酸是发生脱水反应还是脱羧反应? -
561国寿
： 根据反应条件判断,脱水会生成酯和酸酐,生成酯时有醇参加反应,生成酸酐时需要脱水剂.而脱羧反应是在加热条件下进行,会有二氧化碳生成. 二元羧酸受热可以脱水成环状酸酐,也可以脱羧,还可以两者同时出现. 例如,草酸和丙二酸...
