基因病的特点有哪些
答：染色体结构异常疾病：如猫叫综合征就是由于5号染色体部分缺失而形成的。⑷细胞质遗传病 细胞质遗传物质只存在于线粒体中，因而细胞质遗传病就是线粒体基因病，常见病例有神经肌肉衰弱。由于受精卵中的细胞质主要来源于卵细胞，因而细胞质遗传病取决于母本，表现为“母病子女全病”的特点。
答：单基因遗传病 它的特征有哪些 类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。（1）常见单基因遗传病分类：①伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。发病特点：男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）...
答：那么有哪些是遗传病？遗传病有什么特点？我们来看一看。1、遗传病有哪些1、染色体病或染色体综合征染色体病或染色体综合征,遗传物质的改变在染色体水平上可见,表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多,故症状通常很严重,累及多器官、多系统的畸变和功能改变。2、单基因病2.1、单基因病,...
答：单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病...
答：单基因遗传病 单基因病：某种性状或疾病的遗传受一对等位基因控制。（1）常染色体显性遗传特点：①致病基因位于常染色体上，男女发病机会均等；②连续传递现象；③患者的双亲中必有一方为患者，但绝大多数为杂合子，患者的同胞中约有1/2患者；④患者的子女中，约有1/2将患病；⑤双亲都无病时，子女...
答：遗传病的最基本特征是由于遗传物质发生异常或突变，导致患者在生理或生化方面出现异常或疾病表现，遗传病的一些基本特征包括：遗传性、先天性、多样性、遗传方式多样、疾病表现差异、可能具有遗传倾向。1、遗传性：遗传病是由患者的遗传物质（如基因）传递给后代的，具有家族遗传性。2、先天性：遗传病通常在...
答：3、多基因遗传这类遗传性疾病是由几个致病基因共同作用的结果，其中每个致病基因仅有微小的作用，但由于致病基因的累积，就可形成明显的遗传效应。环境因素的诱发常是发病的先导，如唇裂、腭裂、精神分裂症等。遗传病通常具有先天性、家族性、罕见性和终生性的特征。遗传性疾病的分类及特征2 遗传性疾病...
答：- X染色体隐性遗传病：这些疾病的特点是隔代遗传、交叉遗传，男性患者多于女性。例如血友病、进行性肌营养不良（假肥大症）和色盲症。- Y染色体遗传病：这类疾病的特点是限雄遗传、连续遗传。例如外耳道多毛症。2. 多基因病：- 由多对基因控制，通常呈现家族聚集趋势，难以预测且难以预防。常见疾病包括...
答：二、染色体异常遗传病 某些染色体数目或结构的异常也会导致疾病的发生。唐氏综合征就是由于第21号染色体多了一条引起的遗传性疾病，表现为智力低下、生长发育迟缓等特征。另外，先天性心脏缺陷和某些癌症也与染色体异常有关。三、多基因遗传病 多基因遗传病涉及多个基因的相互作用。哮喘和糖尿病就属于此类。
答：遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容，掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人的教学实际并汇总k12网的部分内容，作如下说明：一、遗传病的判断方法：1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。说明：如果子代是儿子...
网友评论：
怀虽15310749732：
遗传病的种类与特征 -
38083鞠适
： 遗传病的种类大致可分为三类: 一、单基因病. 单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病.单基因病又分为三种: 1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代...
怀虽15310749732：
遗传病有哪些特点? -
38083鞠适
： 遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病,通常具有垂直传递和终身性的特征.因此,遗传病具有由亲代向后代传递的特点,这种传递不仅是指疾病的传递,最根本的是指致病基因的传递.所以,遗传病的发病表现出一定的家族性,父母的生殖细胞(精子和卵细胞)里携带的致病基因,通过生殖传给子女并引起发病,而且这些子女结婚后还可能把致病基因传给下一代.
怀虽15310749732：
遗传病有什么特点?
38083鞠适
： 由于生殖细胞或受精卵的遗传物质在结构或功能上发生了变化, 致使个体发生的疾病就是遗传病. 遗传病有以下特点:它的致病基因可以传递给后代,并发育成有 遗传病...
怀虽15310749732：
多基因遗传病有哪些特点 -
38083鞠适
： ①这类病有家族聚集现象,但患者同胞中的发病率远低于1/2~1/4,且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同.因此,不符合常染色体显、隐性遗传. ②遗传度在60%以上的多基因病中,病人的第一级亲属(指有1/2的基因相同的亲属,如双亲...
怀虽15310749732：
多基因遗传性疾病的特点?
38083鞠适
： 多基因遗传性疾病有如下特点: (1)多基因遗传病发病风险与遗传度密切相关,群体患病率相同时,遗传度越高,发病风险越大.而相同遗传度,群体患病率越高,发病风险越高. (2)由于多基因病有家族聚集倾向,所以患者亲属的患病率高于群体患病率,但亲属患病率随着与先证者的亲属关系级数递增而剧减,并向着群体患病率靠拢. (3)家属中多基因病患者的成员越多患病危险率越高. (4)多基因病患者病情越严重亲属再病风险越高. (5)某种多基因病的患病率存在有性别差异时,表明不同性别的发病阈值是不同的.群体患病率较低即阈值较高的那种性别罹患,则患者亲属的发病风险较高.
