怀孕有必要做无创吗
答：在产检的项目里面，孕妇一定会做的检查是唐氏筛查，根据唐氏筛查的结果，如果是低风险的话则不需要做无创，如果唐氏筛查的结果为高风险，为了更加准确的确诊，孕妇们一般会继续做无创，如果无创的结果正常，那么说明胎儿存在染色体疾病的风险很小，孕妇们可以继续妊娠。无创DNA检查只需要从孕妇的体内抽取5毫升...
答：怀孕12周左右。女性在怀孕之后就需要去医院做各种基础检查以及排畸检查了，因为现在胎儿的染色体是非常多的。一般女性需要在孕早期去医院做无创DNA，如果发现确实宝宝有问题，那么就可以及时采取措施，能够减少伤害。
答：无创DNA适合于那些高危的产妇，特别是通过唐筛检查后出现一些高风险的宝宝来说，对于这种现象是有必要进行无创DNA的，而且它最好的检测周期就是在孕周12~24周的时候，在这个阶段是非常适合检查的。所以在与妈妈接受产检的时候，也要认真的了解宝宝最近的一些动态。无创DNA的费用相对较高。对于无创DNA它的...
答：怀孕NT，唐筛、无创、羊穿，都是常规排查胎儿染色体异常的手段，可以检查胎儿是否患有唐氏综合征。无创和羊穿并不是每个孕妇都需要做的。NT NT检查是颈部半透明区扫描，颈部半透明区是胎儿脖子后面一个充满液体的半透明区，在确定预产期扫描时可准确测量其厚度，如果该区域的厚度超过平均值，胎儿患唐氏综合...
答：孕妇必须知道自己怀孕的胎龄必然准确，才能迅速参与产假的需要，如果错过了最好的检查，筛查结果的可能性就不准确，特别是做无创DNA，最好不要超过22周的检查，以免错过手术时间。在怀孕期间，任何妇科检查都有其规定的时间，如果检测时间超过上限，可能会导致更危险的结果，但是，怀孕周数太少，无法检查非...
答：1、 操作方法：无创：抽一管孕妇的血液进行检测，羊穿：抽孕妇的羊水进行培养；从这儿也可以看出，无创DNA是绝对安全的，而 羊穿因为要抽羊水就有导致感染和流产甚至损伤胎儿的可能性，其并发症的发生率一般在0.5%左右，通常情况下羊穿会在B超监测下进行，其不良发生率是很低的，但也不等于0.2、 检查...
答：或者是生育过唐氏儿，孕妇可以直接做无创DNA，或者是羊水穿刺，避免做两次检查。无创DNA安全性更高、价格更低、更方便，但羊水穿刺更精准全面，孕妇对无创DNA检查和羊水穿刺检查有比较全面的了解以后，具体选择建议根据孕妇自身的经济条件、对胎儿的期望值、产检单位的资质等进行综合判断和选择。
答：无创指的是产前无创DNA检测，如果是35岁以上的高龄产妇，或者唐氏筛查高风险的孕妇，医生都会建议进行无创DNA检查或者羊水穿刺，防止胎儿有染色体方面的疾病，由于后者有一定的流产和感染的风险，无创DNA检测只需要抽一点静脉血就可以检查，所以做无创比较安全 ...
答：无创产前基因检测有必要吗1 孕期是否有必要进行无创检测取决于孕妇的具体情况。如果是高龄的孕妇，应该进行无创基因检测，因为对于高龄孕妇来说，胎儿更容易发生意外。因此，需要进行无创基因检测来确定胎儿是否有染色体异常。女性怀孕后，一定要做唐筛检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患唐氏综合症的风险较高，这...
答：那在以后怀孕的时候就要进行dna的检查。4、男女双方的其中一人经常接触到辐射，就很可能对胎儿造成影响，或者是在超声检查中胎儿出现异常的，都有必要进行dna检测。如果孕妇有以上所介绍的几种情况，那胎儿就比较容易出现染色体疾病，而最好的选择就是进行一次无创dna的检查。美和知识 ...
网友评论：
鄂策19685189993：
怀孕做无创有必要做吗 -
43116乐勉
： 符合孕周有需要是可以做的 安康亲子鉴定中心可以做的 无创DNA产前筛查技术是在孕12到24周直接通过抽取5ml母亲血液,利用母体血浆中游离胎儿DNA,得出胎儿非整倍体的风险率.用于检测21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)和13三体综合征(帕陶氏综合征). 该技术能够极大的减轻孕妇的心理负担,不用担心穿刺刺激带来的流产等伤害.取材后两周即可取到结果,比羊水穿刺出结果更快,比产前血清学筛查更准.
鄂策19685189993：
怀孕有必要做无创DNA吗 -
43116乐勉
： 无创DNA检测,通常是会比一般的检测时间提前,无创DNA的检测可以再怀孕10周时进行,而羊水采集一般的16-23周, 建议你还是到正规的医院检查咨询,而具体的费用是按医院而定的,要做好孕期检查,注意休息,多增加营养.
鄂策19685189993：
无创DNA有必要做吗? -
43116乐勉
： 唐氏筛查只是一个可能性的判断,是现在大多数人都能接受的一种排查方式,宝妈要是不放心就去做一个无创吧,不过银票有些高啊,去做的话不要随便找医院,最好还是找大一点的医院,咨询医生,好孕哦~~
鄂策19685189993：
有没有必要做无创DNA -
43116乐勉
： 有必要做,也推荐做.无创DNA已在美国和欧洲运用多年,普及率高,而且一直是自费.国内也在逐渐放开,而且政府鼓励商业保险进入,以及对检测发现的遗传疾病进行补助(具体补助种类和金额根据区域不同需要核实).无创DNA产前检测(NIPT),是检测遗传性疾病,是对所有染色体、非整倍体的检查.准确率99.99%以上.对机率最高的T21、T18、T13重点检查,其余遗传性疾病若有风险,均会在检测报告中予以分析说明.无创DNA是检测风险,一旦有问题就要立即采取进一步的检查、治疗或干预措施.
