斜面划线分离菌种
答：⑥将灼烧过的接种环伸入菌种管内，接种环在试管内壁或未长菌苔的培养基上接触一下，让其充分冷却，然后轻轻刮取少许菌苔，再从菌种管内抽出接种环。⑦迅速将沾有菌种的接种环伸入另一支待接斜面试管。从斜面底部向上作“Z”形来回密集划线。有时也可用接种针仅在培养基的中央拉一条线来作斜面接种，...
答：方法如下:步骤一，倒平板，熔化已经配制好并灭过菌的琼脂培养基，冷却至45℃左右倒平板。水平静置待冷却凝固。步骤二，将待划线分离的平板倒置于煤气灯的左侧，贴上标签（或做记号），若划线时分区没把握，可在皿底上预先分为四个区。步骤三，接种环烧红灭菌，并伸入菌种试管内冷却，挑取少量斜面菌苔。
答：采用稀释涂布平板法和平板划线分高法(一。酵母菌纯化 在麦芽汁琼脂培养基上选取形态不同的菌落，进 步进行划线分离、纯化培养，并镜检纯化效果。如不纯，再 挑单菌落进行划线培养，直至菌株完全纯化。菌种保存 将分离得到的酵母菌编号，并划线于麦芽汁斜面培 养基上低温保存。制曲工艺 酵母、细菌曲均按...
答：在三角瓶内装入浅层液体培养基,灭菌后接入经捣散的菌种,25℃条件下培养,约1周观察,若有气泡和菌膜发生,并具酸败味,说明菌种不纯,混有杂菌;如果无上述现象则菌种纯正无杂。 (11)长势测定 菌丝长势包括菌丝生长的状态和速度。凡是菌丝生长迅速、整齐浓密、健壮有力的菌种为优良菌种。如果菌丝生长缓慢,或长速特快...
答：将每个菌落分别接种在斜面上扩增培养后，再做功能性实验。划线分离法，方法简单；涂布分离法，单菌落更易分开，但操作复杂些。细菌的两种分离法各有优点,都可采用。五、菌落和菌种种类的辨认 单个细菌用肉眼是看不见的，但是，当单个或少数细菌在固体培养基上大量繁殖时，便会形成一个肉眼可见的、具有...
答：从样品中分离菌种一般使用划线法和涂布平板法。划线法是利用平板划线的方法实现菌液的稀释，最终获得单菌落，该方法快速方便，容易操作；涂布平板的方法是先对样品做稀释梯度，然后选择3个连续梯度涂板，该方法的优点是可以对菌落计数，获得样品中不同菌种的数量信息（该方法是我的大爱，长出的菌落很漂亮...
答：回答：robert-RBT(站内联系TA)真菌也可以划线斜面培养。划线的好处在于可以判断菌是否比较纯。 如果仅是定性液体培养,可以直接挑取菌丝接种,如果定量的话,最好配制孢子悬浮液接种。liurechen(站内联系TA)丝状的真菌不用划线也可以分离,挑取菌丝放在试管斜面底部,自然就可以蔓延至整个斜面。如果产生孢子...
答：这个需要经常操作练习，不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落，首先需要分区划线，在划线时要估计一下样本中菌的数量，以决定2区之间重叠的线数；第一区一般很少能出来单个菌落，因此所占平板面积不要太大，要留给后几区能出单个菌落的；我总结的划线的操作要点是：密、直、匀。
答：④微量注射法。用微量注射器吸取不同浓度孢子悬液，在无菌条件下每个平板接种3～4个点，每个点0.01ml。3.多孢分离法蛹虫草的多孢分离即采用取即将成熟的蛹虫草子座上端，表面消毒后用琼脂培养基贴附于斜面试管的上方，等子囊孢子弹射后落于斜面培养基上，经培养孢子萌发后，经纯化即为纯种。
答：各种微生物在一定条件下形成的菌落特征（如大小、形状、边缘、表面、质地、颜色等）具有一定的稳定性，是衡量菌种纯度、辨认和鉴定菌种的重要依据。菌落特征与微生物的菌体形态结构特征密切相关。例如细菌、酵母菌不形成菌丝，其菌落仅生长在固体培养基表面，可用接种工具将其全部挑起，即与培养基结合不紧密...
网友评论：
梁章15543387345：
菌种是怎么分离的 -
45482赫蒋
： 从样品中分离菌种一般使用划线法和涂布平板法.划线法是利用平板划线的方法实现菌液的稀释,最终获得单菌落,该方法快速方便,容易操作;涂布平板的方法是先对样品做稀释梯度,然后选择3个连续梯度涂板,该方法的优点是可以对菌落计数,获得样品中不同菌种的数量信息(该方法是我的大爱,长出的菌落很漂亮);对于特定类型的菌种还可以使用选择培养基进行分离(如培养基加氯霉素可以抑制细菌生长,用于分离酵母和霉菌;加山梨酸钾可以抑制真菌,用于分离生长较慢的细菌;加入氨苄的培养基只有含氨苄抗性的菌落能够生长). 希望对你有帮助.
梁章15543387345：
培养基倒平板培养后怎样划线分离 -
45482赫蒋
： 平板划线法分离菌种实验步骤1、融化培养基 将装有伊红美蓝琼脂培养基的三角瓶放入热水浴中加热至沸,直至充分融化.2、倒平板 待培养基冷却至50℃左右后,按无菌操作法倒平板(每皿约倒15ml),平置,待凝. 操作方法:右手持盛培...
梁章15543387345：
从斜面取出的菌株在使用前是不是要活化下再接种啊? -
45482赫蒋
： 直接平板或者斜面划线,然后选取单菌落,就可以进行培养用于后续实验了.一般而言,从斜面保存的菌株,不要直接用于液体培养,据说这样它们会不高兴,生理状态不好. 直接平板划线,然后选取单菌落再划平板,选取典型的接种使用,或者先用肉汤复壮一下,然后再划板培养,选取单个菌落,当然应该是后者保险一点
梁章15543387345：
下列操作不属于微生物分离操作的是1.稀释2.划线或涂布3.接斜面4.培养 -
45482赫蒋
：[答案] 1、稀释是为了将细菌浓度变小,有利于形成单菌落 2、划线或涂布是为了将细菌转到培养基上,培养成单菌落. 3、接斜面是为了分离出微生物以后保存菌种,是微生物分离出来以后的后续操作. 4、培养,只有培养才能使一个细菌形成菌落,达到分...
梁章15543387345：
怎样分离特定菌种 -
45482赫蒋
： 菌种分离就是用无菌操作技术将所需的食用菌与其他杂菌分开,让其在适宜的条件下生长繁殖而得到纯种.分离通常是在无菌条件下经分离技术进行的,是菌种制作程序中的一个非常重要的技术环节,其菌种质量的好坏,菌性的优劣与它有直接关系.菌种分离一般有孢子分离法、组织分离法和菇(耳)木分离法3种,其中组织分离法操作简便,能保持菇种特有的优良性状,一般不必做出菇实验,所以采用较多.
梁章15543387345：
如何从土壤中分离得到一株可以产生某种从未被发现的新的抗生素的放线菌?最好能设计一个实验~ -
45482赫蒋
：[答案] 是这样的,放线菌好分离,因为每一株都有可能带有某种从未被发现的新的抗生素,难得是后面的检测抗生素的过程. 连续稀释分离法 ①取1克土样,在火焰旁放入装有99毫克无菌水的锥形瓶内,充分摇匀,将菌分散. ②用移液管吸取上述菌悬液1毫...
梁章15543387345：
丝状真菌如何斜面接种? -
45482赫蒋
： robert-RBT(站内联系TA)真菌也可以划线斜面培养.划线的好处在于可以判断菌是否比较纯. 如果仅是定性液体培养,可以直接挑取菌丝接种,如果定量的话,最好配制孢子悬浮液接种.liurechen(站内联系TA)丝状的真菌不用划线也可以...
梁章15543387345：
硬币表面细菌的分离与鉴定试验 -
45482赫蒋
： 基本思路 先取样,再培养,后分离,最后鉴定 一、取样 用被蒸馏水湿润棉花再硬币表面擦拭取样 二、培养基配置 微生物生命活动过程中需要的化合物有碳源、氮源、生长因子、无机盐和水.有的化合物既是碳源又是氮源、能源.生长因子是微...
梁章15543387345：
自然界分离微生物的一般操作步骤 -
45482赫蒋
： 自然界的微生物,几乎都是混杂在一起的.人们要想观察、研究和利用某一种微生物,就必须将它从各种微生物混生的环境中分离开来.所以微生物的分离是一项十分重要的技术. 一、分离的基本方法 微生物分离的方法很多,主要有连续稀释...
梁章15543387345：
选修一中,纯化大肠杆菌穿刺接种,斜面接种是什么意思 -
45482赫蒋
： 斜面接种是从已生长好的菌种斜面上挑取少量菌种移植至另一支新鲜斜面培养基上的一种接种方法
