试管斜面划线视频
答：用接种环取样后从斜面的什么划之字形成？用接种环曲一样的话，后弦面就可以用它的字划掉，因为它这个也就是划字形容，所以它这个字形成的也就是两条斜杠，所以用斜杠来形容，所以它这也是一种黄色两种红色的线条来形容的，所以他这个时候也就是两华的行程，所以他这个时候是需要两笔来形成这个采用的...
答：7)接种 在火焰旁迅速将沾有菌种的接种环伸入另一支待接斜面试管。从斜面培养基的底部向上部作“Z”形来回密集划线，切勿划破培养基。有时也可用接种针仅在斜面培养基的中央拉一条直线作斜面接种，直线接种可观察不同菌种的生长特点。见下图所示。8)塞管塞 取出接种环，灼烧试管口，并在火焰旁将管...
答：回答：答案D 解析:试管内分装培养基时,培养基不能超过试管的1/5,塞棉塞应使棉塞长度的2/3在试管口内,制成斜面培养基是为了增大接种表面积,但斜面过长就会使棉塞沾上培养基而造成污染,所以使培养基形成的斜面的长度不超过试管总长的一半。
答：第六，迅速将接种针伸进另一试管，在培养基上轻轻划线，接种菌体于其上。划线时，要由底部起划较密的平行线，一直划到顶部，以充分利用斜面面积，但不要将培养基划破。第七，烧灼试管口，将棉塞塞上。塞棉塞时，不要移动试管迎接棉塞，以免试管在移动中纳入可能含菌的空气。第八，将针头在火焰上...
答：接种前在试管上贴上标签，注明菌名、接种日期、接种人姓名等。贴在距试管口约2-3cm的位置。(若用记号笔标记则不需标签)。贴在这个位置不影响观察
答：可
答：（一）斜面接种：由已长好微生物的斜面中挑取少量菌种接种至另一空白斜面培养基上.（1）接种前用记号笔在距试管口2~3cm位置上,注明菌名、接种日期等.（2）将试管放于手掌中,并用手指夹住,使两支试管呈“V”字形.（3）用火焰将接种环烧红,然后将接种环来回通过火焰数次.（4）用小指、无名指和...
答：我是用一个铁勺子，用火燎成液体状态，然后沿着试管转一圈，就能很好的密封。希望对你有用,本方法亲测。
答：斜握是减少空气中灰尘、异物垂直掉落进入试管内的可能。稍微向上斜握，感觉主要是比较顺手，既减少上述污染的可能性，又能让接种环（针）比较自然的接触斜面，避免用力不均而划破斜面。
答：先在斜面划线，不要拿出接种针，直接再在底层穿刺。对于制法，要看用的是成品的培养基还是自己i现配的，不过都要在煮沸后分装试管，先分装一试管摆斜面试一下，一般底层2-3厘米，斜面4-5厘米的高度就可以，参照此量分装就好！进行包扎后，于121摄氏度，15分钟高温灭菌，去取出后摆成斜面就好！
网友评论：
邴富19156742285：
菌种转种、传代的要求和操作步骤是什么 -
67898党心
： 定期移植法,亦称传代培养保藏法,包括斜面培养、穿刺培养、液体培养等.是指将菌种接种于适宜的培养基中,最适条件下培养,待生长充分后,于4~6℃进行保存并间隔一定时间进行移植培养的菌种保藏方法.操作步骤如下: 1 培养基制备...
邴富19156742285：
工作菌种中斜面管怎么传代 -
67898党心
： 斜面传代就是上一代斜面传到下一代斜面,需要用到斜面接种技术.斜面接种是从已生长好的菌种斜面上挑取少量菌种移植至另一支新鲜斜面培养基上的一种接种方法.具体操作如下: (1)贴标签 接种前在试管上贴上标签,注明菌名、接种日...
邴富19156742285：
如何测定丁酸梭菌的丁酸含量 -
67898党心
： 酶联免疫吸附法
邴富19156742285：
微生物试验中,菌种的传代实验怎么做?微生物的酶活怎么测? -
67898党心
： 微生物传代最常用的就是斜面接种法,大致意思就是你从原代菌种里挑一点划线法保存到小试管里的斜面培养基上,进而让菌种不断增殖保存下来.其方法步骤如下: 首先,点燃酒精灯.将菌种和斜面培养基的两只试管平行放在左手上,用拇...
邴富19156742285：
实验室用试管制作斜面为什么有大量水雾 -
67898党心
： 方法1:要用棉塞,不能用胶塞,然后放培养箱37度烘干! 方法2: 这个可能是因为在摆斜面的时候,水蒸汽遇到试管壁形成的吧,对划线接种的影响不是特别大,只是斜面会比较容易划破. 可以从这三个方面改善下:1、摆斜面的时候不要太热,稍冷下再摆(当然不能凝固,一般手可以接受的温度就可以)2、凝固后,可以将斜面倒立,棉塞将水吸收部分3、在培养箱里放一段时间,水珠就会减少的
邴富19156742285：
什么是微生物的接种 ?急!急!!急!!! -
67898党心
： 首先你要微生物的菌种,然后将菌种通过无菌操作转移到无菌培养基上,实现微生物培养,而这个转移的过程我们称之为接种.
邴富19156742285：
微生物接种应注意什么 -
67898党心
： (一)斜面接种:由已长好微生物的斜面中挑取少量菌种接种至另一空白斜面培养基上. (1)接种前用记号笔在距试管口2~ 3cm位置上,注明菌名、接种日期等. (2)将试管放于手掌中,并用手指夹住,使两支试管呈“V”字形. (3)用火焰外焰将...
邴富19156742285：
微生物分离实验 -
67898党心
： 微生物分离2113培养实验其中一个关键因素是取样.土壤样品的深度不能太浅,也不能太深.5261取3-10公分内最佳.作物4102周围的土样中的营养物质相对其他较为丰富,原因是农作物向周围释放一些化合物及植物残骸,因此其中的微生1653物种类丰富,并且含量较高,容易分到不同的微生物,尤其是根际微生物,对于农业生产是有利的.版 所以你说的微生物多,是对的.但更重要是权分离根际微生物用于促进农作物的生长.
邴富19156742285：
...是不是只用把在培养皿中的固体培养基倒到试管中就好了?怎么把大肠杆菌接种到斜面固体培养基上?液体培养基转为固体培养时,怎么用划线的方法接... -
67898党心
：[答案] 1、将配制好的固体培养基(琼脂凝固前),分装到试管中,大概1/4~1/3试管高度,灭菌后摆斜面 2、有接种环将大肠杆菌划线到斜面上 3、用接种环直接挑取划线! 不明白的话,继续问!
邴富19156742285：
微生物检验时菌种一般传5代不能传了,为什么 -
67898党心
： 首先,从表面上是看不出传代的代数的,所以不要指望从外观或者细菌的生化现象判断传了多少代.但是,每个实验室在进行细菌传代时,都应该具体记录传代的次数和传代后的情况,刚刚获得菌种时也应该记录菌种的情况.所以要知道具体的...
