液相色谱柱填料有毒
答：1根4.6×250mm的色谱柱大约有3g填料，需要2mmol的离子对试剂才能*的柱平衡。流动相浓度为2mmol时，需要一升流动相进行平衡。这当然是J端条件，但是用几百毫升的流动相去平衡色谱柱也是正常的。由于平衡时间长，当使用离子对试剂时选择梯度洗脱方法可能会导致一系列的问题，比如保留值重现性较差、基线...
答：一般液相色谱柱是有方向的，通常情况下只能按照其规定流向通过流动相，尤其当色谱柱填充质量不高的时候。比如实验室自制色谱柱、使用压力超高的色谱柱等。这类色谱柱的进口端一般会有一定的凹陷，如果反过来使用，会导致色谱柱填料的塌陷，产生柱效降低等后果。但是如果制备良好的色谱柱，比如热电的色谱柱，...
答：因为溶解度等原因，可能会出现盐析现象。所以会用甲醇水做过渡。你在冲流动相的时候可以观察基线，平衡后就可以进样分析。但是冲洗色谱柱的时候和基线没有关系。冲洗色谱柱主要是洗去色谱柱中残留的流动相和样品，避免他们对固定相，也就是你色谱柱的填料产生影响。
答：高效液相色谱柱采用3~10um的硅胶填料，可以使不同成分得到更好的分离，提高柱效。现在C18柱多采用的的是5um的硅胶微粒填料。现在超高效也相色谱（UPLC)多采用的是1.7~3.0um的微粒，可以：1、提高pH的稳定性。2、可以改善硅胶的柱效与反压。3、可能达到最佳峰型等。
答：液相色谱柱就填料来说，可分为C18、C8、氰基 等反相柱以及硅胶等正相柱，其中以C18和硅胶柱最常用；就粒径来说有5u、3u、1.7u等，又以5u最为常用； 就长度来说大致可以分为：50 、100、150、200、250、300等多种规格，其中150和250mm两种规格是最常用。什么是液相色谱的色谱柱？液相色谱法就...
答：二要用纯水冲洗色谱柱才能把缓冲液冲洗干净 使用强溶剂冲洗色谱柱对内部填料的损伤是最大的，三要色谱柱应该保存在纯乙腈或甲醇中。理论上液相色谱柱不同于气相色谱柱需要活化，但是由于液相色谱柱内部保存的有机系具有挥发性，因此在使用前还是应该用小流速的和色谱柱内部相同的溶剂冲洗一定的时间。
答：这两个虽然填料有可能差不多，但分离目的和效果方面差的太多。建议你上“色谱世界”网站看看，这个网站非常专业，对你会有很大的帮助的。
答：一般液相色谱柱是有方向的，通常情况下只能按照其规定流向通过流动相，尤其当色谱柱填充质量不高的时候。比如实验室自制色谱柱、使用压力超高的色谱柱等。这类色谱柱的进口端一般会有一定的凹陷，如果反过来使用，会导致色谱柱填料的塌陷，产生柱效降低等后果。但是如果制备良好的色谱柱，比如热电的色谱柱，...
答：所以进气泡会导致柱压高，因为气泡把柱子堵住了，流动相过不去了。而且，这些气泡积压填料可能也会导致填料排列不紧密。就像是山洞被压塌的感觉。所以一般来说，流动相要脱气。这个不单单是不能进色谱柱，泵也不行。心脏也是一个泵。如果有一截空气流到心脏，那就停跳了。就算是这个气泡没有停留在泵...
答：4、色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。5、色谱是一种分离分析手段，分离是核心，因此担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。对色谱柱的要求是柱效高、选择性好，分析速度快等。市售的用于HPLC的各种微粒填料如多孔硅胶以及以硅胶为基质的键合相、氧化铝、有机聚合物微球...
网友评论：
融罡17354426699：
为何C18色谱柱用久了,总是柱头部分的填料被污染变质?而中间部分的填料还是很白,没被污染 -
60632闫树
： 样品中的杂质进入色谱柱首先到柱头部分,所以污染的是柱头部分,颜色较深,而中间的部分没有被污染,填料还是很白的.为了减少色谱住的污染,色谱柱前段可加一个保护柱,能截留一些污染物质.
融罡17354426699：
毛细管液相色谱柱怎么保存?是要用氮气吹干还是通入甲醇或水,再两端密封?谢谢 -
60632闫树
： 一般来说,会在其中通入一定浓度的甲醇、乙腈等,这样可以防止细菌在色谱柱内滋生,污染柱子中填料,不能将柱子吹干放置,否则填料的衍生碳链由于溶剂挥干由舒展状态变成卷曲状态而被破坏,对于长期放置的色谱柱用70%甲醇饱和比较常见,一方面具有最佳的杀菌效果,另一方面由于水的存在不易挥发,可以保存较长时间.需要注意的是有些特殊的色谱柱不能用纯甲醇或乙腈保护,这样的色谱柱填料在纯的有机溶剂中会溶解,如手性分离的环糊精柱等.
融罡17354426699：
高效液相色谱,如果样品的含糖量很高,对自动进样针有害吗 -
60632闫树
： 你好,进样针无非就是被污染,甚至堵塞,如果样品溶解良好的话,含糖量高对自动进样针不见得有害,但含糖量高的话,对普通色谱柱是有影响的,因为糖类特别是多糖都是大分子的,在普通的C18色谱柱中是无法分离的,很有可能被保留在色谱柱中,导致色谱柱被污染.所以除了单糖,二糖等寡糖可以用一般的柱分析外,一般糖类分析是需要用糖柱的
融罡17354426699：
关于液相色谱流动相的基础问题 -
60632闫树
： 一、液相色谱流动相的性质要求一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征. 选好填料(固定相)后,强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少,相应的容量因子k降低;而较弱的溶...
融罡17354426699：
色谱柱用过之后,里面含有盐,直接用纯乙腈冲液相色谱柱会有什么坏处 -
60632闫树
： 盐不溶于有机溶剂,用乙腈冲的话,盐会析出.最好用水冲一段时间.
融罡17354426699：
液相色谱柱的结构的柱填料 -
60632闫树
： 液相色谱柱的分离作用是在填料与流动相之间进行的,柱子的分类是依据填料类型而定. 正相柱:多以硅胶为柱填料.根据外型可分为无定型和球型两种,其颗粒直径在3—10 μm的范围内.另一类正相填料是硅胶表面键合—CN,-NH2等官能团即所谓的键合相硅胶. 反相柱:主要是以硅胶为基质,在其表面键合十八烷基官能团(ODS)的非极性填料.也有无定型和球型之分. 常用的其他的反相填料还有键合C8、C4、C2、苯基等,其颗粒粒径在3—10 μm之间
融罡17354426699：
SDS损坏柱子吗 -
60632闫树
： 用十二烷基硫酸钠对柱子不好 尽量避免使用:)十二烷基磺酸钠对柱子不好,如果操作不慎容易堵液相;但你多注意一下应该没问题SDS在液相色谱条件下可以看作离子对试剂,你的流动相与溶出介质是一样的还是分别配制的,SDS分子量比较大,在色谱柱中较其他的缓冲盐类难洗脱,可能是与色谱柱中的填料发生键合,实验室里有人在做条件摸索的过程中用到过,比较不好冲洗,你可以先用低浓度的有机相冲洗较长的时间,在用100%的有机相冲洗,看看柱子的柱效会不会提高.要是还不好的话,就用色谱柱的说明书上的再生方法试试了.
融罡17354426699：
什么是HPLC色谱? -
60632闫树
： 常用的HPLC色谱柱多为硅胶基质填料的,又分正相色谱柱和反相色谱柱两大类.其它填料的色谱柱还有聚合物填料的和无机填料的,应用较少,我也了解不多,在此不加描述了. 1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为硅胶以及其他具有极性...
融罡17354426699：
做气相色谱和液相色谱时怎么样选择色谱柱? -
60632闫树
： 气相色谱柱选择: 柱长:增加柱长可提高分离效果.但柱长过长,使分析时间延长.所以在满足一定分离度的条件下,应选用尽可能短的色谱柱.填充柱的柱内径一般为 3~6 mm,毛细管柱的内径0.1~0.5 mm.固定液的用量选择:担体的表面...
融罡17354426699：
如何选择液相色谱柱 -
60632闫树
： 首先得看你要分析什么物质从而确定用哪一种类型的色谱柱,比如说正相柱、反相柱等,然后根据物质的性质选择合适填料的柱子,C18、C8、C4等等,最后再看选择哪个厂家的柱子,常用的进口的有安捷伦、岛津、waters等等,国产的最常用的应该是汉邦,如果是普通药厂分析用便宜点的柱子就行,要是搞研发还是买好一点的
