特殊面容是什么病
答：脑瘫类似正常人长相，唐氏综合征患者长相很奇特，大双眼皮，眼睛往上挑，牙齿残缺，折耳，小拇指只有2根纹路或者1根纹路，大脚趾和二脚趾距离大，断掌，鼻子小，说话磕巴或者吐字不清楚
答：唐氏综合征是是染色体病,也叫21三体综合征,也有称之谓先天愚型,它是最常见的染色体病,发生率随母亲的年龄增高而增高；出生时即具明显的特殊面容，表情呆滞、眼裂小、眼距宽、眼外侧上斜，可有内眦赘皮、眼球突出、鼻梁低平、外耳小、舌胖，常伸出口外，流涎多。头围偏小，形圆，前囟大且关闭延迟，颈...
答：你说的叫唐氏综合症。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。临床表现 1.患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜...
答：唐氏综合征被称为21-三体综合征，是小儿染色体病中最常见的一种，发病率比较高，一般是随着孕妇年龄的增高，发病率也会增加。该病60%的患儿在胎内早期即夭折流产，存活的患儿有明显的智力落后，还有特殊的面容、生长发育畸形和多发性的畸形。唐氏综合征被称为21-三体综合征，也称为先天愚型，是小儿...
答：唐氏综合征又称为21三体综合征、先天愚型，由于人类第21号染色体异常导致的染色体性疾病，是人类最早发现的、最为常见的染色体疾病。唐氏综合征主要临床表现为孩子有智力发育的落后以及特殊面容，孩子的特殊面容可以表现为表情呆滞、眼裂小、眼距宽、眼角上斜、面部扁平、鼻梁低平、外耳小、舌常伸出口外，同时...
答：唐氏综合症是什么病，唐氏筛查作为产前检查是一种安全保证，为了减少唐氏宝宝的出生率，为了确保孕期的安全，在孕期应该要及时的进行唐氏筛查，杜绝唐氏综合症的发生 1、唐氏综合征是什么症状 唐氏综合症是一种危害新生儿健康的疾病，一般在刚出生的时候表现为特殊面容，而且还会有喂养困难跟嗜睡的情况，随着...
答：部分患儿可发现先天性心脏病，骨龄落后，脑电图异常等改变。【诊断】染色体核型分析和FISH技术：该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。这两项检查还对唐氏综合征嵌合型的...
答：其实我们大家能够看到的就是人。教材这个内容出现了一个问题，可以看到的就是它的面膜有唐氏面容的一个特点，那么对于唐氏面容而言，其实有一水给我们一些解答，我们可以看到的就是唐诗的特点，主要就是表现在他们的一个脸部特征之上。 等于唐诗，变不了而言，可以看到的就是，这是一个先天性的染色体疾病...
答：什么是唐宝宝 唐宝宝又称唐氏儿，指唐氏综合征的患儿，主要特征为智能落后、生长发育迟缓、特殊面容，可伴有多种畸形。唐氏综合征又称为21三体综合征，是指人体的基因组额外多1条21号染色体所致的先天性染色体疾病，其发生与生殖细胞减数分裂时染色体不分离或染色体断裂后的错误重接相关。唐氏综合征就是...
答：患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍，如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。该病的特殊面容，手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和FISH技术是...
网友评论：
章详13184674361：
发烧两天好了之后身上出现很多红点点 - 儿科 - 复禾健康
46617步泡
：[选项] A. ①或③ B. ②或④ C. ③或④ D. ①或②
章详13184674361：
特殊病容具体有哪些?
46617步泡
： 中医面诊认为,除了常见的病容夕卜,还有如下的十二种特殊的病容:1.甲亢面容.面部消痩,眼裂增 大,眼球凸出,目光闪烁,面容惊愕, 兴奋不安,烦躁易怒,皮肤...
章详13184674361：
身材矮小,特殊面容是什么综合症?
46617步泡
： 这可能与唐氏综合症有关,是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病.由于在配子(生殖细胞)形成期或合子期细胞内多了一条21号染色体所致.不论国家、种族和性别是否相同,患者的面部特点都非常相似,都具有特殊的呆傻面容;智力发育不全生长发育迟缓是唐氏综合征最突出最严重的表现.
