甲基丙二酸血症不用怕
答：甲基丙二酸血症，又称甲基丙二酸尿症，属于常染色体隐性遗传性疾病。它的临床出现比较早，起病比较严重，可以出现间歇性酮症酸中毒、血和尿中甲基丙二酸增多、中枢神经系统可以出现严重损害。甲基丙二酸血症虽有许多生化缺陷，临床表现类似的主要表现为新生儿或早期的婴儿出现发病，常出现嗜睡、生产发育不良...
答：针对小儿甲基丙二酸血症的治疗，早期饮食调整至关重要。应立即实施低蛋白饮食，减少甲基丙二酸前体氨基酸的摄入，以控制病情。左卡尼汀和适当的口服抗生素也被证明在某些情况下可以起到辅助作用。对于部分特殊的B12依赖型病例，补充大剂量维生素B12可能是有效的治疗手段。初始阶段，建议每日给予1至5毫克维生素B12...
答：甲基丙二酸尿症，通常称为甲基丙二酸血症，是一种由常染色体隐性遗传特征决定的疾病，其英文名是methylmalonic academia，简称MMA。这种疾病在婴儿期早期就会显现其临床症状，主要特征是反复出现严重的间歇性酮酸中毒。在病人体内，血和尿液中会明显增多一种名为甲基丙二酸的物质。甲基丙二酸尿症的类型主要...
答：小儿甲基丙二酸血症是一种由于生化缺陷引发的临床综合症，其症状在新生儿或早婴儿期往往显现。主要症状包括持续的嗜睡、生长发育迟缓、反复呕吐导致脱水、呼吸困难和肌张力减退。部分患者可能伴有智力发育障碍、肝脏肿大以及昏迷现象。其中，mut0型缺陷的患者症状通常在出生后第一周内就显现，血清钴胺素水平正...
答：回答：意见建议: 甲基丙二酸血症也称甲基丙二酸尿症,属常染色体隐性遗传。临床主要表现为早婴期起病,严重的间歇性酮酸中毒,血和尿中甲基丙二酸增多,常伴中枢神经系统症候。饮食治疗有效。应尽早开始限制蛋白质摄入量,。左卡尼汀口服可能有效。部分病例对补充大剂量维生素B12有效,可首先给予B12 1～5mg/d,...
答：回答：你好! 甲基丙二酸血症呈常染色体隐性遗传。由于甲基丙二酰辅酶A变位酶(维生素B12无反应型)或辅酶腺苷钴铵缺乏(维生素B12反应型),使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血中蓄积所致。 祝你健康!
答：甲基丙二酸血症主要表现为间歇性酮酸中毒，起病于婴儿早期，血中甲基丙二酸增多，常伴有中枢神经系统症状。本病的治疗主要是防止酮酸中毒的发生，避免体内甲基丙二酸的堆积。饮食治疗有效，低蛋白饮食或用合成氨基酸饮食。发生酮酸中毒危象时应输入葡萄糖和碱性液体，同时由胃管注入氨基酸混合物。对维生素B12...
答：不免费治疗。甲基丙二酸血症是一种罕见的遗传性代谢疾病，会导致体内无法正常代谢甲基丙二酸。治疗该疾病需要采取综合的管理措施，包括特殊饮食、药物治疗和定期监测。这些治疗措施需要一定的经济投入，因此国家不会承担全部的治疗费用。
答：严重情况下，这种疾病可能导致酮症酸中毒、低血糖、高血氨和高甘氨酸血症，尤其在新生儿和婴幼儿期，病死率极高。目前，已知有七种不同的酶缺陷类型，临床上根据维生素B12试验治疗效果将其分为有效型和无效型两类。诊断甲基丙二酸尿症除了考虑患者的临床表现，还需通过有机酸分析等特定检查，如尿酮体...
答：甲基丙二酸血症虽有多种生化缺陷，但临床表现类似。起病早，一般于新生儿或早婴儿期发病。常见嗜睡、生长发育不良、反复发作性呕吐、脱水、呼吸窘迫和肌张力低下。部分有智能落后、肝大和昏迷。缺陷为mut0者症状出现早，80%在生后第1周。血清钴胺素浓度正常，有代谢性酸中毒，80%有酮血或酮尿症，70%...
网友评论：
蒯娜17825063619：
windows7旗舰版不兼容AutoCAD怎么处理?
26736有废
： windows7 分64bit的还有32bit的,同样auto cad2008 以后也分64bit和32bit的,要分情况安装,就是说64对64,32对32,不能弄混的,低版本的对于windows7来说就是不兼容了,你只能换AutoCAD2008版的了. 如是AutoCAD2008以后的,在安装时,在安装程序上右键以管理员身份运行.安装完成后.在驱动程序上,再以管理员身份运行.就没问题了. 好运
蒯娜17825063619：
问海南儋州人网络诈骗厉害不?
26736有废
： 够叼的``儋州人的智商真高``不用怕`他们大陆老有的是钱``宰多一点没关系``我是二合``
