磺胺药物在体内的分布
答：解释分析：口服磺胺药主要在小肠吸收，血药浓度在4～6小时内达到高峰。药物吸收后分布于全身各组织中，以血、肝、肾含量最高。多数磺胺药能透入脑脊液中。药物吸收入血后有相当一部分与血浆蛋白结合，结合后的磺胺药暂时失去抗菌作用，不能透入到脑脊液中，不被肝代谢，不被肾排泄。但结合比较疏松，时...
答：磺胺类药物在体内的主要代谢途径是在肝脏中进行，其中转化成的乙酰化物和葡萄糖醛酸苷并不具备治疗作用。药物主要通过肾小球过滤进行排泄，但大部分并未在肾小管中被重吸收。在孕妇体内，由于血液浓度的提升，磺胺类药物可能会进入胎儿体内，需谨慎使用。磺胺药物与血清蛋白的结合较为松散，且是可逆的，结...
答：牛为24%，犬为17%，家禽为16%,犬为9.84h，马为2.7h，牛为2.5h【在体内的代谢产物乙酰化磺胺的溶解度低，易在泌尿道中析出结晶。（2）注射剂为钠盐，遇酸类可析出不溶性结晶，故不宜用5%葡萄糖液稀释。空气中的CO2亦可使其析出结晶。（3）产蛋鸡禁用。】
答：分布于机体各组织和体液中，其中部分药物经过主动脉胸部、主动脉腹部、肾动脉，经肾小球滤过，随尿液经输尿管、膀胱、尿道排出。也有小量从胆汁、乳汁、唾液、支气管分泌物等排出，难吸收的磺胺药主要自肠道排出。
答：磺胺多辛在口服后显示出广泛的分布特性。它能够渗透进入红细胞、白细胞、肾脏、肺、肝脏以及脾脏，并且具有跨过胎盘的能力。当我们给予单次0.5克剂量后，血液中的药物浓度在大约2.5到6小时达到峰值，数值大约在50到75毫克每升之间。血药的消除过程以半衰期（t1/2β）衡量，其范围在100到230小时，平均...
答：口服磺胺二甲嘧啶后，药物能快速通过胃肠道吸收，并在体内广泛分布。它具有良好的透过性，能够进入血-脑脊液屏障，使得脑脊液中的磺胺二甲嘧啶浓度大约为血药浓度的30%到80%。该药物与血浆蛋白结合的能力较强，结合率为80%。在血液中的代谢过程中，乙酰化反应占有一定比例，大约在15%到40%之间。磺胺二甲...
答：口服磺胺药物主要在小肠吸收，4至6小时内血药浓度达到峰值。药物广泛分布于全身组织，血浆、肝脏和肾脏的含量较高。一些磺胺药能进入脑脊液，但与血浆蛋白结合的药物暂时失去抗菌作用，不能进入脑脊液，而长效磺胺由于与蛋白结合率高，其体内停留时间较长。磺胺药物主要在肝脏代谢，部分通过与葡萄糖醛酸结合...
答：在药代动力学方面，磺胺间甲氧嘧啶口服后在胃肠道吸收良好，大约4小时后达到血药峰浓度，且药物的持续时间较长，血消除半衰期(t1/2b)约为30小时。药物在体内的分布广泛，能进入组织和体液，并能透过血-脑脊液屏障。值得注意的是，药物的乙酰化率在血和尿中都较低，且在尿液中的溶解度较高，这降低了...
答：肠内易吸收的磺胺药，服后吸收快而完全，2～3小时血药浓度达高峰，吸收后广泛分布在全身组织及体液中。磺胺药主要在肝脏代谢，发生乙酰化，其溶解度降低，易析出结晶，损害肾脏。易吸收类主要通过肾脏排泄，少量可由胆汁及乳汁排泄，亦可通过胎盘进入胎儿体内。肾功能损害时，药物的半衰期明显延长。碱性溶液...
答：药物在体内的分布广泛，能深入组织体液，并能透过血-脑脊液屏障，显示出其在多种生物环境中的渗透性。血浆蛋白结合率大约在85%至90%之间，这意味着大部分药物会与血浆蛋白结合，形成药物-蛋白复合物。关于代谢，磺胺间甲氧嘧啶的乙酰化率在血液（8.7%至16.34%）和尿液（37.8%至48.4%）中都较低，...
网友评论：
索柴15264971839：
磺胺类药物在哪些器官富集? -
46454廖左
： 经过一段时间药物是会代谢出去的,只要不是常期服用,药物是会在体内消除的.而在用药期间,要起到疗效,本身就需要药物在体内有一定的浓度.而之所以要不断服药是因为机体在不断代谢它.只要服药期间药物没有引起什么不良反应,就...
索柴15264971839：
黄胺类药物口服到排出体外经过哪些解剖学结构 -
46454廖左
： 磺胺类药物口服后依次经过:口腔、咽、食管、胃、小肠,在胃和小肠上部吸收后,随血流到肠系膜上静脉、门静脉,进入肝血窦,经肝脏灭活代谢后,通过肝静脉到达下腔静脉、右心房,经右房室口进入右心室,继经肺动脉及各级分支、肺泡壁毛细血管、肺静脉、左心房、左房室口进入左心室、主动脉、及各级分支到达全身毛细血管(不包括脑),分布于机体各组织和体液中,其中部分药物经过主动脉胸部、主动脉腹部、肾动脉,经肾小球滤过,随尿液经输尿管、膀胱、尿道排出.也有小量从胆汁、乳汁、唾液、支气管分泌物等排出,难吸收的磺胺药主要自肠道排出.
索柴15264971839：
抗菌药物如何在我们身体内各组织器官分布的?
46454廖左
：一、脑脊液中抗菌药物的分布情况 1、可透过正常血脑屏障: 抗菌药物:氯霉素、磺胺类、替硝唑、甲硝唑、拉氧头孢、磷霉素、异烟肼、吡嗪酰胺. 抗真菌药物:氟康...
索柴15264971839：
磺胺嘧啶在体内的分布 -
46454廖左
： 牛为24%,犬为17%,家禽为16%,犬为9.84h,马为2.7h,牛为2.5h【在体内的代谢产物乙酰化磺胺的溶解度低,易在泌尿道中析出结晶.(2)注射剂为钠盐,遇酸类可析出不溶性结晶,故不宜用5%葡萄糖液稀释.空气中的CO2亦可使其析出结晶.(3)产蛋鸡禁用.】
索柴15264971839：
磺胺类药的抗药性 -
46454廖左
： 细菌与药物反复接触后,对药物的敏感性下降甚至消失.细菌对磺胺类药物易产生抗药性,尤其在用量或疗程不足时更易出现.产生抗药性的原因,可能是细菌改变代谢途径,如产生较多二氢叶酸合成酶,或能直接利用环境中的叶酸,肠道菌丛...
索柴15264971839：
磺胺类的安全性 -
46454廖左
： 磺胺类药物虽然应用广泛,但与此同时,这类药物显著的毒副作用也引起了人们的广泛关注.例如:影响泌尿系统功能,引起结晶尿,血尿等反应及致癌性.磺胺类药物吸收后分布于全身各组织中,以血、肝、肾含量最高.且与血浆蛋白结合率高,所以在体内维持时间长.还能透入脑膜积液和其他积液,以及通过胎盘进入胎循环,对孕妇及婴儿及其不利,还易在尿中析出结晶,导致结石而损害肾脏.
索柴15264971839：
磺胺类药物的药理学特点及其不良反应是什么?
46454廖左
： 磺胺类药是20世纪30年代发现的,能有效防治全身性细菌性 感染的第一类化疗药物,在临床上,现已大部分被抗生素及喹诺酮 类药所取代,但由于某些磺胺药对尿路感染...
索柴15264971839：
什么是黄胺类的药 -
46454廖左
： 磺胺类药物是指具有对氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总称,是一种广谱抗菌药;是一类用于预防和治疗细菌感染性疾病的化学治疗药物,其抗菌谱较广,对大多数革兰阳性菌以及革兰氏阴性菌有抑制作用.临床上主要用于预防和治疗感染性疾病,但与此同时,这类药物显著的毒副作用也引起了人们的广泛关注.例如:影响泌尿系统功能,引起结晶尿,血尿等反应及致癌性.磺胺类药物吸收后分布于全身各组织中,以血、肝、肾含量最高.且与血浆蛋白结合率高,所以在体内维持时间长.还能透入脑膜积液和其他积液,以及通过胎盘进入胎循环,对孕妇及婴儿及其不利,还易在尿中析出结晶,导致结石而损害肾脏.比较常见的消炎药中只有复方新诺明(磺胺甲基异恶唑)有此类的成分,另外一些肠道消炎药中会有.
