索拉非尼能缩小肿瘤吗
答：徐克成教授指出， 介入栓塞能使肿瘤缩小，但栓塞导致的缺氧又会促进肿瘤发展；靶向药索拉非尼能在一段时间控制肿瘤，但也可能促进转移。“肿瘤的治疗，往往矛盾重重，这需要医生很好地作出权衡。”有研究发现联合应用索拉非尼和阿司匹林能够明显减少索拉非尼引起的肝内播散和外周血肿瘤细胞计数的增加，降低转...
答：药理及药代动力学方面，索拉非尼作为多激酶抑制剂，能抑制多种激酶，具有双重抗肿瘤机制。其生物利用度与饮食有关，高脂饮食可能降低吸收。索拉非尼主要通过CYP3A4代谢，以原形物和代谢物形式从粪便排出，部分从尿液排出。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、血压升高和手足部皮肤反应，其中3级和4级不良事件在...
答：索拉非尼是一种多靶点的激酶抑制剂，其药理作用主要体现在抑制肿瘤细胞的增殖。在体外实验中，它显示出对小鼠肾细胞癌、RENCA模型以及无胸腺小鼠移植的人类肿瘤模型的抑制作用，并能有效抑制肿瘤血管的生成，从而对肿瘤的生长和扩散产生负面影响。在毒理研究方面，索拉非尼的临床前安全性已通过小鼠、大鼠、犬...
答：由此可见,索拉非尼具有双重抗肿瘤效应,一方面,它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路,直接抑制肿瘤生长;另一方面,它又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长.与口服溶液相比,索拉非尼片的相对生物利用度为38%~49%;高脂饮食可使索拉非尼生物利用度降低29%。索拉非尼达峰时间约为3...
答：是的，控制营养供给
答：索拉非尼抑制肿瘤细胞增殖，包括小鼠肾细胞癌、RENCA模型和无胸腺小鼠移植多种人肿瘤模型，并抑制肿瘤血管生成。毒理研究通过小鼠、大鼠、犬和兔评价了索拉非尼的临床前安全性。重复剂量毒性试验显示不同器官轻度至中度的改变（退化和再生）。幼年和发育期犬多次给药后可观察到对骨和牙齿的影响，包括索拉非...
答：由此可见，索拉非尼具有双重抗肿瘤效应，一方面，它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长；另一方面，它又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长.与口服溶液相比，索拉非尼片的相对生物利用度为38%~49%；高脂饮食可使索拉非尼生物利用度降低29%。索拉...
答：能显著延长生存期、缓解肝区疼痛、减轻腹胀、增加食欲是抗癌症的一种好药。一、索拉非尼（多吉美）多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物，它具有双重的抗肿瘤作用，一方面通过抑RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长；另一方面通过抑制VEGF 和血小板衍生生长因子（PDGF）受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地...
答：肝血管瘤一般可以服用以下药物：索拉非尼、舒尼替尼等。这些药物可以抑制肿瘤的生长和发展，但需在医生的指导下服用。以下是详细的解释：肝血管瘤是一种常见的良性肿瘤，对于大部分患者来说，早期并不需要特别治疗，只要定期观察瘤体变化即可。然而，在某些情况下，如瘤体较大或生长迅速，可能需要药物治疗...
答：索拉非尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，对于无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞、肾肿瘤细胞有治疗效果，也可以用于放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者，所以索拉非尼是化疗药物。
网友评论：
冶才13155898141：
“索拉非尼”能拖延肝癌晚期患者多长时间? -
20325有韦
： 这个问题以前说过,索拉非尼首先只是一个证明可以对抗肾癌的靶向药,临床试验肝癌对于晚期平均比对照组多三个月,平均10.7个月吧.个人观点,如果经济条件可以支持,可尝试多吉美,否则还是采用姑息疗法吧,意义不大.
冶才13155898141：
医生前几天我去体检,检查有非典型鳞状细胞,不能明确意义(AsC一us)...
20325有韦
： 索拉非尼现在国外是有临床试验,不过效果并不佳,晚期肝癌用索拉非尼,137人也就7人有效,5人显效,这部分患者无进展生存期提高了大约4个月,因此,如果不是临床,建议还是不要用索拉非尼治疗晚期肝癌了.
冶才13155898141：
索拉非尼治疗肝癌一个用后为什么还转移了呢? -
20325有韦
： 索拉菲尼是目前认为对肝癌最有效的靶向药物.当然,因为是新药,其有些作用机制目前还不是非常清楚,尤其是其治疗的个体差异,有的病人对其很敏感,治疗后,肿瘤缩小甚至消失!但也存在一定比例的病人,其疗效不明显,甚至无效.如果没有副反应,建议你不要停药,因为它即使无效,也一般不会促进肿瘤发展.希望对您有帮助,如还有疑问,再联系!
