红绿色盲遗传规律口诀

  • 致病基因是在常染色体还是性染色体上
    答:看病症的遗传规律,主要有伴性遗传、常染色体遗传、基因突变等。1、伴性遗传,致病基因位于性染色体,分为伴X遗传和伴Y遗传,如血友病、红绿色盲;2、常染色体遗传病,分为隐形基因和显性基因,无明显的性别规律,如多指病 3、基因突变,致病基因位置不确定,不明显的突变基因可被保存下来 ...
  • 生物伴性遗传中的口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子正常为...
    答:是对的。口诀 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性。有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性。解释 无中生有为隐性:若双亲没病,子女中有病,则为隐性遗传病。隐性遗传看女病:若已确定为隐性遗传,则找女患者。父子患病为伴性:看她的父亲和儿子,若都是患者,则为伴...
  • 什么是伴性遗传
    答:伴性遗传(sex-linked inheritance) 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关,这种与性别相关联的性别遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。人类了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴...
  • 有关色盲的问题 高中生物
    答:书上那个人是道尔顿,发现了红绿色盲,后人又叫它道尔顿症。他们的眼睛是先天的,伴X染色体隐性疾病,是遗传病。至于你说的色彩的名字都是代号,我同意这个说法, 不过这个说法已经是哲学范围了,万物有名,是主观概念对于客观的规律性影响,跟生物本身意义就不大了。何况道尔顿买袜子的时候是觉得袜子是...
  • 生物伴性遗传的题该怎么做
    答:1)伴X显: 有两种情况:1,父亲是XY患病者。2,母亲可能是XX患病或Xx患病(X:患病基因,x:正常基因) 如伴X显性基因:则男为:XY,女为:Xx或XX。 1,若只有父亲是患病者,后代是女的必患病:例:(父亲:XY患病,母亲:xx正常,根据配子的分配,如果生女的则父亲的X患病基因与母亲的x基因结合...
  • 如何做基因患病的概率题?
    答:其中伴Y遗传病的“传男不传女”的特点很明显,在系谱图中很容易确定,考查较少,多数是考查其余4类遗传病的遗传方式,再根据“代代传”还是“隔代传”的特点,显、隐性也容易粗略确定,最后确定是伴X遗传还是常染色体遗传。在分析系谱图时,还常用到一些简化的口诀化的遗传规律,如“父病女必病”“...
  • 必修2生物遗传解题技巧 急求!
    答:(2)实例:人类红绿色盲症、血友病三、系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法1、先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中患者全为男性,而且男性全为患者,女性都正常,则为伴Y遗传(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传2、确定是否为母系遗传(1)若系谱图中,女患者的子女全都患病,正常的女性的子女全正常,则为...
  • 高中生物必修二知识点大全
    答:伴性遗传:性别与遗传的微妙互动 伴性遗传揭示了性别对基因表达的影响,如红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传特性。了解这些遗传病的特性,能应用于生产和实践,并通过口诀和方法帮助我们判断遗传状况。基因的奥秘:DNA的探索与表达 DNA作为生命密码的携带者,其结构、复制过程和与基因的关系,构成了遗传学的...
  • 高中生物伴性遗传知识点整理
    答:伴性遗传分为XY型和ZW型。1、XY型:雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY),雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。2、ZW型:与XY型相反,同型性染色体的个体是雄性,而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。伴X隐性遗传病的...
  • 高二生物:如何判断制病基因位于性染色体还是常染色体?
    答:是常显。在隐性的前提下看女性病人:如果她的儿子正常(儿子的X染色体来源于母亲)就可排除X染色体的遗传,这就叫“母病子不病”是常隐 如果她的父亲正常(女性有两条X染色体一条来自父亲一条来自母亲)就可排除X染色体的遗传,这就叫“女病父不病”是常隐 提醒:这些口诀都不可以乱用的哦 ...

  • 网友评论:

    拓泪13881136130: 某家庭红绿色盲的遗传 -
    37648晁印 : 所谓的有中生无为显性口诀,是指父母双方都有病,却能生出无病的孩子,即为显性遗传病.因此,图中的第一代的3和4只有一方有病不符合该口诀. 而第二代的1和2号双亲,都没病,却生出了有病的孩子,所以符合口诀:无中生有为隐性.希望能帮到您.满意请采纳

    拓泪13881136130: 父亲色盲遗传规律是怎样的?如何减少发生率?
    37648晁印 : 色盲属于X连锁隐性遗传病.决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上.女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X'X.,正常女性为X“X“.男性的性染色体为XY.X“Y为男性患者,X'Y为正常男性.由于是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率远大于女性发病率.人群中往往只见男性患者.系谱中可见交叉遗传.

    拓泪13881136130: 遗传病一般是传儿子还是女儿? -
    37648晁印 : 口诀:母亲传儿子,父亲传女儿.祖宗隔代传,百分九十准.

    拓泪13881136130: 色盲是什么染色体遗传 -
    37648晁印 : 色盲是X染色体遗传. 1.先天性色觉障碍通常称为色盲,它不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色;而对颜色的辨别能力差的则称色弱,色弱者,虽然能看到正常人所看到的颜色,但辨认颜色的能力迟缓或很差,在光线较暗时,有的几乎和色...

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