如何做基因患病的概率题？ 如何做基因患病的概率题？
\u5e38\u67d3\u8272\u4f53\u9057\u4f20\u75c5\u60a3\u75c5\u6982\u7387\u600e\u4e48\u7b97\u5982\u9898\u6700\u597d\u518d\u4e3e\u4e2a\u4f8b\u5b50\u7236\u6bcd\u53cc\u65b9\u90fd\u6b63\u5e38\uff0c\u4f46\u751f\u4e0b\u4e00\u4e2a\u60a3\u767d\u5316\u75c5\u7684\u513f\u5b50\uff0c\u4ed6\u4eec\u518d\u751f\u4e00\u4e2a\u60a3\u75c5\u7537\u5b69\u7684\u6982\u7387\u662f\u591a\u5c11\uff1f\uff08\u57fa\u56e0\u7528A\u6216a\u8868\u793a\uff09\u89e3\u7b54\uff1a\u767d\u5316\u75c5\u5c5e\u4e8e\u5e38\u67d3\u8272\u4f53\u9690\u6027\u9057\u4f20\u75c5\uff0c\u56e0\u6b64\u8fd9\u5bf9\u592b\u5987\u7684\u513f\u5b50\u57fa\u56e0\u578b\u662faa\uff0c\u56e0\u4e3a\u7236\u6bcd\u6b63\u5e38\uff0c\u6240\u4ee5\u7236\u6bcd\u57fa\u56e0\u578b\u90fd\u662fA\u2014\uff0c\u5b69\u5b50\u7684a\u4e00\u4e2a\u6765\u81ea\u7236\u65b9\u4e00\u4e2a\u6765\u81ea\u6bcd\u65b9\uff0c\u56e0\u6b64\u7236\u6bcd\u57fa\u56e0\u578b\u90fd\u662fAa\uff0c\u518d\u751f\u4e00\u4e2a\u60a3\u75c5\u7537\u5b69\u5c31\u6210\u4e86\u6b63\u63a8\u9898\u578b\uff0c\u6839\u636e\u7236\u6bcd\u662fAa\u548cAa\uff0c\u5b69\u5b50\u67091/4\u662fAA\uff0c1/2\u662fAa\uff0c1/4\u662faa\uff0c\u5e38\u67d3\u8272\u4f53\u751f\u7537\u751f\u5973\u5404\u53601/2\u7684\u6982\u7387\uff0c\u56e0\u6b64\u60a3\u75c5\u7537\u5b69\u5c31\u662f\u4e24\u4e2a\u6761\u4ef6\u60a3\u75c5\u548c\u7537\u5b69\u540c\u65f6\u6ee1\u8db3\uff0c\u6982\u7387\u76f8\u4e58\uff0c1/4\u4e58\u4ee51/2\u7b49\u4e8e1/8.\u5e0c\u671b\u53ef\u4ee5\u5e2e\u5230\u4f60
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\u53cc\u4eb2\u6b63\u5e38\uff0c\u5973\u513f\u60a3\u75c5\uff0c\u4e00\u5b9a\u662f\u5e38\u67d3\u8272\u4f53\u9690\u6027\u9057\u4f20\uff1b
X\u9690,\u7ed9\u5e26\u9057\u4f20\uff0c\u4ea4\u53c9\u9057\u4f20\uff0c\u5973\u60a3\u7236\u5b50\uff08\u5973\u7684\uff09\u4e00\u5b9a\u60a3\uff0c\u7537\u60a3\u591a\u4e8e\u5973\u60a3\uff1b
X\u663e,\u5973\u591a\u4e8e\u7537\uff0c\u4ee3\u4ee3\u9057\u4f20\uff0c\u7537\u60a3\u6bcd\u5973\u4e00\u5b9a\u60a3\uff08\u7537\u7684\uff09\uff1b
\u4f34Y\uff0c\u4f20\u7537\u4e0d\u4f20\u5973\uff1b
一、系谱图判定的常规解题思路
在分析判断系谱图的遗传方式时，常规解题思路是：先确定是否是Y遗传→其次确定显、隐性→再确定是伴X遗传还是常染色体遗传。其中伴Y遗传病的“传男不传女”的特点很明显，在系谱图中很容易确定，考查较少，多数是考查其余4类遗传病的遗传方式，再根据“代代传”还是“隔代传”的特点，显、隐性也容易粗略确定，最后确定是伴X遗传还是常染色体遗传。在分析系谱图时，还常用到一些简化的口诀化的遗传规律，如“父病女必病”“母病子必病”等。
题1：下图所示遗传图谱中，遗传病的遗传方式最可能是（ ）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 伴X显性遗传
D. 伴X隐性遗传
解析：总体观察系谱图，按常规解题思路分析。第一：患者男女均有，则可排除伴Y遗传；第二步：此病的遗传在三代间有明显的连续性，则可粗略判定为显性遗传；第三步：追溯患者的前后代关系，图中患者1号、4号、6号、10号、11号间的关系：女患者明显多于男患者，则最可能是伴X显性遗传。或者从6号、10号、11号的关系符合“父病女必病”的特点也可以推知最可能的遗传方式是伴X显性遗传。
答案：C
二、可作“突破口”的七条典型遗传规律
1. 可确定为常染色体遗传的一些“突破口”
规律一：“双亲正常女儿病”——则肯定是常染色体隐性遗传。
即“无中生有，且有为女”，则肯定是常染色体隐性遗传。如图甲所示。
规律二：“双亲患病女儿正常”——则肯定是常染色体显性遗传。
即“有中生无，且无为女”，则肯定是常染色体显性遗传。如图乙所示。
规律三：当确定为隐性遗传时，若“母病子正常”或“女病父正常”——则肯定是常染色体隐性遗传。
规律四：当确定为显性遗传时，若“父病女正常”或“子病母正常”——则肯定是常染色体显性遗传。
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遗传患病概率题首先要推断出遗传方式，即为常显（AD)，常隐(AR)，X显(XD)，X隐(XR)，Y连锁
AD的特点是双亲之一必患病，且在系谱图上可看见连续遗传现象（当然不规则显性除外，若你是高中生请无视不规则显性），且没有性别差异，另外记住患有病的亲代生出患儿的概率为1/2
AR特点是双亲必定均为携带者，系谱中患病个体是发散的，没有性别差异，生出患儿的概率是1/4，生出携带者的概率是2/3
XD的特点是女性患者比男性患者多一倍，且女性患者患病程度不如男性患者严重，若一男性为患者，在妻子正常的情况下则其女儿必为患者，儿子必定正常，女性患者在丈夫正常的情况下，儿女均有50%的概率是患者，在系谱中通常可以看到连续遗传的现象
XR男性患者远比女性患者多，若双亲正常，女儿必定正常，但儿子有可能是患者，若儿子是患者，则母亲一定是携带者，母亲是携带者，儿子又50%的概率成为患者，女儿有50%的概率成为携带者，且在母亲家系中必有患此病的男性患者，在系谱中看不到连续遗传现象，但是系谱中可看出几乎都是男性患者
Y连锁则是定位在Y基因上的一些性状，在家族男性中遗传
下面是一些例题
一对夫妻表型正常，但妻子的哥哥患有A病。已知A病在人群中为携带者的概率为1/70，则这对夫妻生育出A病患儿的概率是（ ）
A.1/4 B.1/280 C.1/140 D.1/420 E.1/560
分析：由题可知，由于妻子的哥哥患有A病，因此妻子是携带者的概率是2/3，又题中告诉A病在人群中的携带者概率为1/70，则该对夫妻生育患A病孩子的概率为2/3*1/70*1/4=1/560
某一家庭，父亲为短指和红绿色盲，母亲正常，他们有两个儿子，一个儿子为白化病，另一个儿子为红绿色盲，该家庭再生育不同患儿的比例是（ ）【多选】
A.1/4白化病 B.3/16红绿色盲 C.3/16短指 D.1/16短指白化病 E.3/16色盲白化病
分析：B,C,D. 患儿为白化病的概率为1/4*1/2*1/2=1/16 ；患儿为红绿色盲的概率是3/4*1/2*1/2=3/16；患儿为短指的概率是3/4*1/2*1/2=3/16；患儿为短指白化病的概率是1/2*1/4*1/2=1/16；色盲白化病的概率是1/2*1/4*1/2=1/16
若还不明白的话还可以问！
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