脊髓侧后索综合症
答：脊髓侧索硬化症的治疗包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗，脊髓侧索硬化症致病因素可能多样，而且相互影响，故其治疗必须是多种方法的联合应用，期望用单个药物或者单种治疗完全阻断疾病的进展是不现实的，至今仍然缺乏能够有效逆转或控制病情发展的药物。当前病因治疗的发展方向，包括抗兴奋性氨基酸毒性、...
答：脊髓侧索硬化症的类型有很多，肌萎缩性脊髓侧索硬化症也是一种侧索硬化症。肌萎缩性脊髓侧索硬化症也叫渐冻人症，这是一种运动神经元病，这种疾病可能危害患者生命，需及时治疗。1.肌萎缩性脊髓侧索硬化症，又称肌肉萎缩性侧索硬化症，俗称为渐冻人症，是一个渐进和致命的神经退行性疾病。起因是中枢...
答：肌萎缩顾名思义就是发现肌肉萎缩，侧索是指脊髓的一个部位，脊髓是柱状的结构，它是密集的神经线，通俗理解可以把它想象成一扎的电线，排在前面的电线可以叫前索，排在两侧的叫侧索，排在后面一般管它叫后索，侧索是跟运动有关的。运动神经元病的时候，可能会出现这些地方的病变，所以就有了侧索...
答：肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症，简称ALS，是一种极其严重的神经退行性疾病。它特征性地影响上运动神经元（大脑、脑干、脊髓）和下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞），导致躯干、四肢及头面部肌肉的逐渐萎缩。这种病症表现为上、下运动神经元功能同时受损的混合性瘫痪，症状会逐渐加重。早期诊断对于治疗至关...
答：萎缩性脊髓侧索硬化症临床表现 早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。 依临床症状大致可分为两型： 1.肢体起病型症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。2.延髓起病型在四肢运动...
答：即同侧痛温觉障碍，深感觉及部分触觉仍保留，是由于深感觉和部分触觉纤维不经后角而直接进人后索；如病变累及两侧常有明显束带感 后索损害：病变平面以下同侧深感觉及部分触觉减退或缺失，行走如踩棉花感（感觉性共济失调）见于脊髓痨。脊髓灰质前角或/及前根病变：下运动神经元瘫痪，如脊髓灰质炎 ...
答：脊髓后索包括薄束核和楔束核，脊髓后索的损害主要表现为受损平面下的深感觉障碍和精细触觉障碍，出现感觉性共济失调，表现为双手动作笨拙、步态不稳、踩棉花感，特别是在夜间走路的时候，可见步态蹒跚、步基增宽、Romberg征阳性等。体格检查发现双下肢的振动觉、位置觉障碍，以远端明显，常见于糖尿病血糖...
答：肌萎缩性脊髓侧索硬化症，一个无情且致命的病症，通常原因不明，仅少数为遗传所致（占比小于10%）。它别名路格瑞氏症、肌萎缩侧索硬化症，俗称渐冻人症，是一种渐进性神经系统疾病。它的核心症状源自控制骨骼肌的运动神经元逐渐退化。对于任何出现疑似症状的人，准确的诊断至关重要。一旦确诊，应立即...
答：在鉴别诊断中，典型的Brown-Sequard氏综合征少见，多为不典型形式，病损并非恰好影响脊髓的一半，而是可能延伸至对侧。例如，若后半侧受损并波及对侧后索，病灶侧肢体会出现上运动神经元麻痹，伴有双侧传导束型深层感觉障碍和触觉识别障碍，痛温觉可能相对较弱。这样的情况需与脊髓不完全性横贯损害区分，...
答：“渐冻症”是一组运动神经元疾病（Motor Neuron Disease，简称M．N．D．）的俗称，主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，简称A．L．S．），因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻症”。由于目前没有特效药，而与癌症、艾滋病等疾病并列...
网友评论：
满砌19250267108：
我通过核磁共振检查得知患有:双侧侧脑室旁 - 复禾健康
47675应映
： lhermitte 征称前核间型眼肌麻痹综合征、内侧纵束综合征.是多发性硬化、肿瘤继发脊髓后侧索白质变性病变的临床症状.临床常见有典型的低头曲颈触电样征,是脱髓鞘疾病治疗延误迟发缺因性神经损害并发神经粘连在低头时牵拉神经导致的...
