色谱网
答：ELSD，蒸发光散射检测器 MSD，质谱检测器 现在最常用的是紫外检测，然后是MSD和ELSD 推荐你去看色谱技术丛书里面的高效液相色谱方法，里面对检测器有详细讲述 如果只是要简单了解的话，去网上搜这些检测器的名字应该有些收获 另外推荐两个论坛，一个是中国色谱网，www.sepu.net；一个是仪器信息网www....
答：5117.com中国分析仪器网 http://www.54pc.com/中国教育装备采购网 仪器信息网 中国化工仪器网 我要仪器网 中国色谱网 中国实验室管理网 仪器仪表交易网 实验室信息网 中国化工机械网 华夏仪器网 中国传动网 中国传感器信息港 化验室网站 现代实验室装备网 中国仪器设备网 中国科学仪器网 ...
答：如果确定是进样浓度太大造成的，可以尝试将样品液稀释后再进。如果这样还是出现肩峰，这个原因可能是：1、本来就是两个未分开的物质，峰相聚较近；2、色谱柱柱床结构发生改变；3、色谱柱c18臂发生改变，造成柱效下降，引起分离效果的改变；4、色谱条件选择有待优化，流动相洗脱组分应予以调整后观察实验...
答：如果怀疑柱子里面或检测器里有了气泡，建议你分别用流动相冲洗。首先断开色谱柱与检测器的连接。用流动相冲洗色谱柱，然后用两通连接泵和检测器，再冲洗检测器。色谱问题建议你去“生化色谱网”看看。非常不错的专业网站。
答：568B标准：橙白，橙，绿白，蓝，蓝白，绿，棕白，棕，你可以注意下，两种做法的差别就是橙色和绿色对换而已。如果连接的双方地位不对等的，则使用平行线，例如电脑连接到路由器或交换机。如果连接的两台设备是对等的，则使用交叉线，例如电脑连接到电脑。网络布网在家装中是最容易忽略的项目，因为大...
答：建议你把色谱柱卸下来开机试一下，如果色谱柱卸下来开机压力也高，就说明仪器那里有点堵了。如果不是，就是色谱柱的问题。氘灯的使用时间，与压力没有关系。色谱问题建议你去“生化色谱网”去看看。这个网站非常专业。
答：进样量过高色谱峰会表现出超载。平头缝会出现，而且对于主峰后面的色谱峰会覆盖。进样量过少，原则上没有什么不利因素，就是太少了，会导致仪器不出峰。给你推荐个色谱网站去看看“生化色谱网”，非常专业。
答：不可以的，硅胶在水里水解，变成水玻璃了，压力很大的
答：进样速度慢，会导致色谱峰型展宽，从而导致色谱峰的柱效下降。也使得难分离物质对难以分离。“生化色谱网”非常专业，建议你去看看。QQ群：27250200
答：如果条件允许,可将初步清理过的玻璃衬管在有机溶剂中用超声波进行清洗,烘干后使用。也可以用丙酮、甲苯等有机溶剂直接清洗,清洗完成后经过干燥即可使用。朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，...
网友评论：
包雯13835954061：
什么是HPLC色谱? -
11514段豪
： 常用的HPLC色谱柱多为硅胶基质填料的,又分正相色谱柱和反相色谱柱两大类.其它填料的色谱柱还有聚合物填料的和无机填料的,应用较少,我也了解不多,在此不加描述了. 1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为硅胶以及其他具有极性...
包雯13835954061：
怎样查阅色谱文献 -
11514段豪
： 色谱文献一般都到专业期刊中查找,不知道你要找哪一方面的色谱文献,如果是中文的你可以到“中国知网”去查阅.如果是外文的去Elsevier (ScienceDirect) 数据库去查找.有色谱问题建议你到“生化色谱网”去看看,那里非常专业.也有色谱文献.
包雯13835954061：
液相色谱检测器衰减与峰宽的关系 -
11514段豪
： 峰宽与衰减没关系. HPLC的检测器常用的是紫外检测器,简单地说,是把采集到的光信号用光电倍增管或光电二极管转换成电信号(要经过放大,为电压值,一般是mv级的),再输入到记录器,或经过数模转换输入到工作站. 信号值太大了会形成平头峰,太小了不便于观测.衰减是双向的,可根据需要放大或缩小. 色谱峰是由信号值和时间构成的二维曲线,峰宽是指色谱峰的时间宽度,与衰减没关系.以前用记录器的时候,直观的峰宽跟走纸速度有关,但从时间上来说,是没有区别的. 影响峰宽的是物质的保留特性和色谱条件(比如流动相、柱子、柱温、流速等). 其他的检测器也类似,比如ELSD是把散射光的强度值转换为电信号.
包雯13835954061：
问一下,色谱气相中哪个气体用得最快 -
11514段豪
： 如果你用FID检测器,空气300ml/min ,它的流量最大,用的也最快.其他的都不大.在30-60ml/min之间.给你推荐个专业色谱网站“生化色谱网”,比较专业,建议去看看.
包雯13835954061：
高中生物凝胶电泳和凝胶色谱用途上有什么区别 -
11514段豪
： 区别: 凝胶电泳以葡聚糖凝胶电泳为例,要铺一块凝胶板,然后在板一端点样,通电,由于样 品带电子,向正极方向移动,分子量大的跑的慢,小的跑得快,然后可以染色观察.它的作用一般是分离核酸.凝胶色谱一般是指色谱柱,从上段加样之后大分子物质难以进入凝胶空隙,从边上流,而小分子就容易进入凝胶空隙,因此大分子流出的速度更快,这种方法主要用途是给高聚物分级(但是实验用那一次是用来分离分子量不同的蛋白质的).
包雯13835954061：
色谱法定量的参数是什么 -
11514段豪
：[答案] 可以定性的参数:保留时间、保留指数. 可以定量的参数:峰高、峰面积. 给你推荐个色谱网站“生化色谱网”. 2011年
包雯13835954061：
色谱分离的根本原因是什么?是因为组分的热导系数吗?还是组分的分配系数、色谱柱的相比不同? -
11514段豪
： 色谱分离的原因,总的原则是一个,“待分析物质与固定相的作用力不同而导致,在色谱柱中停留的时间长短不一致,从而在通过色谱柱后即被分离.” 至于你说的根本原因,与上面说的“作用力”有关,作用力有好几种形式,不同的作用形式是不同的色谱分离模式.比如你所说的,分配系数的不同、吸附能力的不同等. “生化色谱网”在色谱方面非常专业建议你去看看.
包雯13835954061：
液相色谱两相的分类、液相与气相的区别 -
11514段豪
： 液相色谱的两相 流动相(液体),固定相(固体、或者液体)气相色谱的流动相是气体,而且不称为流动相,而称为载气.因为其对色谱分离不起作用,只起到负载样品通过色谱柱的作用.
包雯13835954061：
为什么药典上的薄层色谱图很清楚,自己做的就重复不出来! -
11514段豪
： 药典上的中药薄层图谱都是点样器点出来的,如果是手工做的,很难达到那种效果的.很多分不开或展开的很扩散,我推测,可能是你展开剂比例不是很精准.中药的成分多,好多极性相近,Rf本就相差不大,展开剂不准确,很容易造成分离效果差或拖尾,最后造成两种或两种以上的物质搞成一团!总结一下: 两个需要用心的地方,一,展开剂配准确;二,用点样器点样.做到这两点,应该能重复出来. 除非药典的图集是假的!呵呵,这种的可能性应该很小吧.建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!在此,我推荐您分析测试百科网!我和我身边很多人也都是在这个网站学习很成长起来的!
包雯13835954061：
hw格式怎么打开 -
11514段豪
： 用TXT打开,复制里面的数据,放到ORIGIN中作图,试试!! 不一定会成功
