苯环三取代红外特征峰
答：2、将KBr苯甲酸的红外光谱测定实验报告)装入膜具，在压片机上压片，压力上升至14Mpa左右，稳定30S；红外特征吸收分析：苯环的测定A、708cm-1苯环的单取代CH弯曲特征吸收峰B、3071cm-1苯环环上CH伸缩振动吸收峰C、在1601cm-1、1583cm-1，1496cm-1、1453cm-1内出现四指峰，由此确定存在单核芳烃C=C...
答：不饱和度为5，一定是芳香化合物。1689cm-1的强峰为羰基峰，羰基峰波数偏低，说明与苯环共轭。1449cm-1、1583cm-1、1598cm-1是苯环特征峰。746cm-1和691cm-1是单取代苯特征峰。由以上信息可判断结构为PhCOCH2CH3
答：谱图中690cm-1，770cm-1说明苯环的单取代，并不对应说明官能团。2935cm-1说明有烷基。纯物质红外都不能确定是说明东西，混合物更不好说明有说明东西。
答：苯环 一般在1400-1600；羰基一般在1600-1800；各种不同的羰基红外特征峰是不一样的。具体值你可以看一下 刑其毅 的 基础有机化学 。
答：3，若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔： 2200~2100 cm-1， 烯：1680~1640 cm-1 芳环：1600,1580,1500,1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置(顺、...
答：不饱和度为5，一定是芳香化合物。1689cm-1的强峰为羰基峰，羰基峰波数偏低，说明与苯环共轭。1449cm-1、1583cm-1、1598cm-1是苯环特征峰。746cm-1和691cm-1是单取代苯特征峰。由以上信息可判断结构为PhCOCH2CH3
答：主要是看特征官能团的出峰位置，比如说苯环在1450-1600多存在的三连峰，你上面的这两种化合物的如果靠红外来确定官能团的话不太好弄，特称性不强，也就能看出来有个苯环，其他的就不好判断了，红外主要是用来检测特征官能团的。
答：聚苯乙烯的红外光谱图与苯乙烯的谱图的区别在于： 苯乙烯中有碳碳双键的存在， 在 1660cm‐1 有特征吸收峰， 而聚苯乙烯由于双键被打开， 在这一峰处没有特征吸收峰。同时， 聚苯乙烯没有 C=C‐H 在910cm‐1附近强烈的变形振动吸收峰。
答：不用判断单取代。看到题目分子式知道其不饱和度为5，马上猜测有苯环，再看红外1700附近有大强峰，马上就知道含有C=O，不饱和度就够了。有苯环有C=O就只有苯乙酮C6H5COCH3和苯乙醛C6H5CH2CHO两种选择了。这时候就要用到取代基对C
答：对甲基苯酚是对位二取代苯环，苯甲醇是单取代苯环，苯环的不同取代类型在红外光谱2000~1660cm^(-1)域内有很特征的弱峰组合花样：归属于苯环骨架与氢的面外弯曲（变形）振动的倍频及组合频（如mν1+nν2等）在2000～1660cm^(-1)域内有很特征的弱峰花样组合，虽然峰强较弱，但峰形很特征：（...
网友评论：
乜俭19128583633：
苯环的取代类型有哪些?请说明相应的特征吸收峰位 -
63690燕剑
：[答案] C-H面外弯曲振动 红外吸收峰 单取代 730-770,690-710 二取代(1,2) 735-770 1,3 860-900,750-810,680-720 1,4 800-860 三取代 124 870-780,805-825 123 760-780,680-725 135 810-860,675-735
乜俭19128583633：
请教怎么根据nmr的峰型来判断二取代或者三取代苯环的取代类型 -
63690燕剑
： 无论苯环(侧链)上有多少个碳原子,被酸性高锰酸钾氧化后,取代基均只余(1)个碳原子 苯环侧链无论几个碳,氧化完都只剩—COOH. 但是要注意,与苯环直接相连的C上必须含有H原子,否则不能氧化,例如(CH3)3C-C6H5不能被KMnO4氧化为C6H5COOH
乜俭19128583633：
化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136 -
63690燕剑
： 苯环C6H6=78 看IR有COC和C=O两种O,所以至少有2个O=32 136-32-78=26合理的是C2H2 (IR没看到N) 分子式=C8H8O2 不饱和度5 苯环4个 C=O 1个 所以没其他环及双键 1.(C6H5)-COOCH3 2.或(C6H5)-OOC-CH3 3.或(C6H5)-CH2-OOCH 4.或(C6H5)-O-CH2-C(O)H这个氢谱我看不懂=.=...苯环上的H没这麽低,至少6-8,然后分裂也没画出来,积分也没画出来1的CH3约3.~ppm 2的CH3约2ppm 3的CH2约5ppm OOCH在9以上 4.的CH2 约4.7ppm C(O)H在9以上所以这氢谱根本是来乱的...
乜俭19128583633：
红外吸收光谱里苯环邻间对位取代特征峰如题,邻间对位取代特征峰都是多少?大概知道单取代是690和750cm - 1同时出现 -
63690燕剑
：[答案] 1,2取代(邻位):750cm-1左右(一个峰) 1,3取代(间位):900~860cm-1 810~750cm-1 725~680cm-1(三个峰) 1,4取代(对位):860~800cm-1(一个峰)
乜俭19128583633：
请帮忙分析一下这个红外光谱图,都有什么官能团,我是初学者,完全不知道怎么下手,哪位大神帮帮忙,多谢 -
63690燕剑
： 这几个图都很简单,3400左右都有峰,说明可能含有OH,1200左右可能是C-O.第一个 2400左右可能是含CN;下面三个2900左右有峰,可能含C-H.其它信息没有了.
乜俭19128583633：
红外光谱峰位置如何受基团的影响 -
63690燕剑
： 红外光谱基团频率分析及应用 基团频率和特征吸收峰物质的红外光谱是其分子结构的反映,谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应.多原子分子的红外光谱与其结构的关系,一般是通过实验手段得到.这就是通过比较大量已知化合物...
乜俭19128583633：
问下这两个红外吸收峰的结构我用的傅里叶红外.问下在3008和722nm处的特征吸收峰是什么结构? -
63690燕剑
：[答案] 722nm的一般是无意义的吧,也有可能是苯环上的取代位置的峰,具体忘了.3008nm的一般是C-H的峰,这个位置的话有可能是烯烃的C-H,如果1680~1620nm处有吸收峰的话一般可以确定是C=C
乜俭19128583633：
下列化合物在红外光谱的什么区域有不同的特征吸收光谱 (C6H5)3CCHO和CH3CCH -
63690燕剑
：[答案] 第一个有三个苯环,应该在3020波数附近有苯环的吸收峰,还应在1720波数位置有C=O的吸收峰;第二个在2960和2880波数附近有CH3的吸收峰,还有其他一些比较弱的吸收峰.
乜俭19128583633：
如何确定一有机物是否为苯环 -
63690燕剑
： 你的意思是鉴定一种有机物中是否含有苯环,还是鉴定某个有机物是否为苯? 化学方法: 1苯或含苯环的物质与浓硝酸反应生成黄色物质(不同物质反应条件不同). 光谱方法: 1红外:苯环上C-H伸缩振动3100-3000三个吸收峰;共轭双键的伸缩振动1650-1450出2~4个峰;苯环上C-H面外弯曲振动950~650,并且因取代基位置不同而不同. 2紫外:在气相或非极性溶剂中,苯及其衍生物在230nm~270nm有弱吸收,并具有精细结构. 3核磁共振:苯环上的质子的化学位移一般在7~8. 4质谱:一般77(苯正离子),92(重排),39(三碳),91(7碳),51(四碳)
乜俭19128583633：
何谓指纹区?它有什么特点和用途 -
63690燕剑
： 红外光谱指纹区(1300~400cm-1,7.69~ 25微米)吸收峰的特征性强,可用于区别不同化合物结构上的微小差异.犹如人的指纹,故称为指纹区. 指纹区的情况不同,该区峰多而复杂,没有强的特征性,主要是由一些单键C-O、C-N和C-X(卤...
