苯环上的羟基氧化
答：羟基的性质：1、还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。2、弱酸性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。3、可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。4、可发生置换反应，醇羟基与金属钠反应生成氢气。5、可发生取代反应，分子间脱水成醚（R－O－R'），R与R'为烃基。
答：2.苯环由于在羟基一端吸引了电子,不再对称,羟基的临,对位的三个碳负电性增强,其上的氢变活泼,于是苯酚可以和溴水反应,在临、对位上发生取代反应,形成三溴苯酚.甲基对苯环的影响 1.苯环上的电子和甲基的C-H键之间产生超共轭作用,而使C,H之间的电子更偏离H,使甲基更为活泼,就容易被强氧化剂氧化为...
答：苯环上的羟基不能被取代，因为羟基的氧原子上的孤对电子与苯环之间存在p-π共轭效应，导致C-O键结合力增强，不容易断键，所以取代反应不能发生。
答：苯环中存在一个离域大PAI键,当羟基与苯环直接相连时,由于羟基O原子上有孤对电子,可以与苯环间产生P,PAI-共轭效应使苯环上的电子云密度增加,有利于苯环进行亲电取代反应,即羟基是致活基团
答：反应的机制涉及以下步骤：1. 氧化反应：在反应中，苯酚的酚羟基（-OH）被氧化成醌羰基（-C=O）。这涉及两个氢原子的丧失，一个来自酚羟基，另一个来自苯环上的氢原子。这两个氢原子的丧失导致氧化状态上升。2. 生成苯醌：在氧化后，苯环上的碳原子上形成了一个醌羰基，从而形成了苯醌。苯醌是一种...
答：在苯环上，每个碳原子都通过两个单键与相邻的碳原子相连。当苯环上的碳原子与氧气氧原子发生氧化反应时，其中一个单键会断裂，形成一个羟基和一个自由基。羟基与另一个单键相连，形成一个侧链。侧链上的碳原子通过单键与苯环相连，并形成一个新的化学物质。例如，当一个苯分子与氧气氧化时，可能会...
答：苯环中存在一个离域大PAI键,当羟基与苯环直接相连时,由于羟基O原子上有孤对电子,可以与苯环间产生P,PAI-共轭效应使苯环上的电子云密度增加,有利于苯环进行亲电取代反应,即羟基是致活基团(如苯酚进行磺化,硝化,速率都比单独苯环进行要快);如果书写出苯酚与亲电试剂形成SIGMA络合物的几个共振结构式,也...
答：羟基在苯环是供电子基。羟基（-OH）在苯环上是供电子基，因为羟基中的氧原子具有较高的电负性，能够通过共轭作用将电子向苯环传递。这种供电子性质使得羟基能够增加苯环的电子密度，使其更容易发生亲电取代反应。而且，羟基还可以通过氢键形成与其他分子的相互作用，进一步影响苯环的反应性质。
答：羟基－OH和烷氧基－OR，与苯环连接的O原子的孤对电子可以与苯环发生一定的共轭效应，称为p-派共轭效应，是供电子的，所以对苯环上的亲电取代反应起到了活化的作用。－OH的活化作用更强，因为，O-H键的电子对相对于O-C键，更偏向O，所以－OH上的O原子的电子云密度相对更多一些，其供电子效应也就...
答：也有一定的特性。醇羟基的酸性按伯、仲、叔醇的顺序减弱，因此，在-OH键断裂的反应中，其反应速度依次下降，在R—OH键断裂反应中，叔醇的反应速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(但用较强的氧化剂会使生成的醛转化成羧酸)；仲醇氧化为酮(通常稳定．不会进一步氧化)；一般叔醇不易被氧化。
网友评论：
冶露13236418064：
接在苯环上的羟基或醛基可以被氧化么?为什么? -
4961吕购
： 不可以,因为苯环整个是一个集团,性质稳定,影响羟基和醛基. 记得采纳啊
冶露13236418064：
苯环上的酚羟基可以被氧化吗? -
4961吕购
： 不行,因为对于酚来说,酚羟基的对、邻位上的C—H更活泼更易断裂.不要把醇和酚的性质混为一谈.除了Na可以-OH反应这点相同,基本上就没相同的性质了 ~
冶露13236418064：
如何去除苯环上的羟基 -
4961吕购
： 步骤1:苯酚与HNO3发生硝化反应生成邻硝基苯酚以及对硝基苯酚:步骤2: 步骤1的两种苯酚硝化产物与POCl3反应使酚羟基活化:步骤3: 步骤2的两种酚羟基活化产物与氢化物(H:-)发生芳香环亲核取代反应生成硝基苯:步骤4: 步骤3的硝基苯产物被还原成苯胺:步骤5:苯胺在HNO2和H2SO4作用下转化为重氮苯阳离子:步骤6:最后,步骤5生成的重氮苯阳离子在酸的作用下生成所要的产物苯:
冶露13236418064：
怎样在苯环上引入羟基
4961吕购
： 氧化
冶露13236418064：
有机化学的官能团总结对高中有机化学进行总结 -
4961吕购
：[答案] 羟基氧化成醛和酮,醛可以进一步氧化成羧酸,而酮不行,羧基和羟基可以酯化反应成酯,酯和醚都可以水解,烷烃可以发生取代反应变成,烯烃也可以加成变成卤代烃,卤代烃可发生消去反应变成烯烃,也可以水解变成醇.苯可以取代不能加成.主...
冶露13236418064：
急!!有谁知道“对苯二酚”(就是苯环对位有两个羟基)氧化后是什么颜色?? -
4961吕购
： 变为黄色,溶液变为浅褐色对苯二酚 性质:对苯二酚是一种还原剂,是白色针状结晶体,暴露在空气中会逐渐变成棕黄色,易溶于水, 20℃时,每1000毫升水可溶解100克,也易溶于亚硫酸盐溶液以及含有碳酸钾或碳酸钠的亚硫酸盐溶液中....
冶露13236418064：
苯环上的羟基可以消去吗 -
4961吕购
： 答案是不可以的. 苯生成烷基苯可以,但是不能跟甲醇或者乙醇发生,因为羟基是很不好的离去集团,换成碘化甲烷或者是碘化乙烷,在三氯化铝的催化下,能发生FC烷基化反应,生成烷基苯.
冶露13236418064：
如何在苯环上加羟基 -
4961吕购
： 先用卤素发生取代反应,铁做催化剂,再用氢氧化钠与卤代苯环反应(水解),羟基就会取代卤原子,生成苯酚.
冶露13236418064：
如何在苯环上引入羟基
4961吕购
： 氯苯与氢氧化钠溶液高温高压下可以生成苯酚,如果苯环邻对位上有硝基反应容易很多.先制苯磺酸,与熔融氢氧化钠反应氯苯和氨基钠反应生成苯胺,亚硝酸重氮化,再水解生成苯酚还有一种用苯硼酸制的,不记得了QAQ工业用异丙苯氧化法
冶露13236418064：
为什么羟基能使苯环活化 -
4961吕购
： 苯环中存在一个离域大PAI键,当羟基与苯环直接相连时,由于羟基O原子上有孤对电子,可以与苯环间产生P,PAI-共轭效应使苯环上的电子云密度增加,有利于苯环进行亲电取代反应,即羟基是致活基团
