苯环上的羧基如何脱去
答：特别是2，4，6-三硝基苯甲酸最容易脱羧，这是由于有三个强吸电子的硝基的作用，使得羧基与苯环间的碳碳键更容易断裂。其它 当羧酸的α-C上连有强吸电子基时，加热可使它较顺利地脱羧。如：临二芳香有机酸加强热的时候，也很容易脱去一个羧基，但温度低了会形成酸酐。不同的多元羧酸加热的时候，...
答：HO-�-COOH+2NaOH=NaO-�-COONa+2H2O
答：那个环是个环己烯，不是苯环，上面的羧基可以体现酸的通性，可以酯化...（就是羧基的性质他可以体现）；3个羟基是醇羟基，可以体现醇的性质：1.与钠反应，2.与卤代烃反应，3.分子间脱水成醚，4.酯化，5.催化氧化，6.燃烧，7.消去；那个双键可以加成，使溴水退色，使酸性高锰酸钾退色。 差不多了...
答：可以。采用较强的还原剂，如氢化铝锂(LiAlH4)可以将羧基还原成烷基。
答：三甲铵基 硝基 氰基 磺酸基 醛基 羧基 3、取代定位规律并不是绝对的。实际上在生成邻位及对位产物的同时,也有少量间位产物生成。在生成间位产物的同时,也有少量的邻位和对位产物生成。 4、苯环的取代定位规律的解释 当苯环上连有定位取代基时,苯环上电子云密度的分布就发生变化。这种影响可沿着苯环的共轭链传递...
答：取代：烷烃或者卤代烃 加成：一般是双，三键，苯环等等 消去：相邻的C上有水可以消去 酯化：有羟基和羧基 水解：就是和水反应，基本是和羧基互换一下（一般是有卤原子）氧化：双，三键，苯环，羧基，醛基等等 还原：羟基，醛基，醚 中和：一般是在无机中才说了，一般是狭义事实的酸和碱 （可以是H+...
答：常见的定位基团包括：-NR3，-NO2，-CN，-SO3H，-CHO，-COR，-COOH和-COOR。定位规则的应用：苯环上取代基的定位规则能够预测亲电取代反应的主要产物，从而帮助选择合适的合成路径。例如，在从甲苯合成间硝基苯甲酸的过程中，应该先氧化甲苯生成羧基，然后再进行硝化，这样可以确保硝基进入间位。
答：NaCl不和-OH和-COOH反应 羧基和酚羟基的酸性不同，所以用碳酸氢钠溶液，此时酚羟基不会和碳酸氢钠反应生成酚钠和碳酸，因为酚羟基酸性不如碳酸。而羧基却可以，因为羧基的酸性都不碳酸强
答：1.立体效应。如果羧基的邻位有较大的基团，它就会阻碍酯化反应的进行，甚至完全阻止。2.电子效应。因为酯化反应的催化剂是浓硫酸，它与醇ROH先生成R+，再对羧基的碳发生亲电取代。因此，苯环上有推电子基，反应加快，如-O,-COO-,R-,-OH,-NH2等 （推电子基就是有推电子效应的基团，吸电子基就是...
答：氨基和羧基可以脱水形成，就是羧基脱去羟基，氨基脱去氢。一个的羧基和另一个的氨基脱水。
网友评论：
宿哄18458148836：
如何去除苯环上的羟基 -
27722戈苗
： 步骤1:苯酚与HNO3发生硝化反应生成邻硝基苯酚以及对硝基苯酚:步骤2: 步骤1的两种苯酚硝化产物与POCl3反应使酚羟基活化:步骤3: 步骤2的两种酚羟基活化产物与氢化物(H:-)发生芳香环亲核取代反应生成硝基苯:步骤4: 步骤3的硝基苯产物被还原成苯胺:步骤5:苯胺在HNO2和H2SO4作用下转化为重氮苯阳离子:步骤6:最后,步骤5生成的重氮苯阳离子在酸的作用下生成所要的产物苯:
宿哄18458148836：
什么情况下会发生脱羧反?什么情况下会发生脱羧反应
27722戈苗
： 羧酸分子中失去羧基放出二氧化碳的反应叫做脱羧反应(decarboxylation).一般情况下,羧酸中的羧基较为稳定,不易发生脱羧反应,但在特殊条件下,羧酸能脱去羧基(失去二氧化碳)而生成烃.最常用的脱羧方法是将羧酸的钠盐与碱石灰(CaO+NaOH)或固体氢氧化钠强热.
宿哄18458148836：
如何把苯环上连的烃基去掉 -
27722戈苗
： 先氧化成羧基,然后再脱羧基.
宿哄18458148836：
1,4二羧基苯如何脱去 -
27722戈苗
： 苯甲酸又称安息香酸,分子式为C6H5COOH,,是苯环上的一个氢被羧基(-COOH)取代形成的化合物.常温为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶.它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽.微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶...
宿哄18458148836：
如何去除苯环上的羟基 -
27722戈苗
： 思路:先氧化成羧基,然后再脱羧基.方法1:用三氟磺酸酐处理得对应的磺酸酯, 再用溴水处理得对应的溴苯, 制备相应的格氏试剂, 水解得对应的苯环.方法2: 如果要将酚羟基用碳骨架取代, 先做成对应的烯丙基醚, 用丁基锂处理进行1,2-Wittig重排.
宿哄18458148836：
碱石灰在下述反应中的作用
27722戈苗
： 可以的啊,羧基被脱掉构成羧酸,之后生成羧酸钠 这个应该老师课上讲过一个类似的,一个反应生成醋酸钠和碳酸钠的
宿哄18458148836：
芳香环上的羟基有什么办法可以脱去 -
27722戈苗
： 将羟基氧化成羧基,然后在喹啉溶液中加少许铜粉作为催化剂,加热即可脱羧,产物就是芳香环了
宿哄18458148836：
怎么在苯基上加烯烃,还有怎么去掉氨基 -
27722戈苗
： ①在苯环上引入烯烃,可选用 Friedel-Crafts 反应,以卤代烯烃【卤素原子不能连在双键上】和苯【或其衍生物】为原料,在路易斯酸【如 AlCl3】在催化下即可:②脱去苯环上氨基的常用方法,是先用亚硝酸对氨基重氮化,进而用次磷酸还原,即可将氨基转化为氢原子:
宿哄18458148836：
一个苯环上加一个氨基和一个羧基 -
27722戈苗
： 氨基和羧基可以脱水形成,就是羧基脱去羟基,氨基脱去氢.一个的羧基和另一个的氨基脱水.
宿哄18458148836：
羧基与磺酸基 哪个电负性更高? -
27722戈苗
： 2
