苯环的红外吸收峰范围
答：请问你是问“在使用红外分光光度计进行定性分析时，适用样品的红外光谱曲线波峰在什么波数范围”这个问题吗？此种操作时，其波数范围是4000至400厘米负一次方、3700至2700厘米负一次方、2700至1900厘米负一次方等。1、4000至400厘米负一次方：这个区域主要对应着羟基、胺基、羰基、苯环等官能团的伸缩振动。...
答：你的意思是鉴定一种有机物中是否含有苯环,还是鉴定某个有机物是否为苯?化学方法：1苯或含苯环的物质与浓硝酸反应生成黄色物质（不同物质反应条件不同）.光谱方法：1红外：苯环上C-H伸缩振动3100-3000三个吸收峰；共轭双键的伸缩振动1650-1450出2~4个峰；苯环上C-H面外弯曲振动950~650,并且因取代...
答：所以存在苯环。3、由于苯甲酸微溶于水，使用时可用少量乙醇使溶解。红外吸收光谱法是通过研究物质结构与红外吸收光谱间的关系，来对物质进行分析的，红外光谱可以用吸收峰谱带的位置和峰的强度加以表征。测定未知物结构是红外光谱定性分析的一个重要用途。4、根据实验所测绘的红外光谱图的吸收峰位置、强度和...
答：连接的官能团太大或对称。1600加减20处的吸收峰是苯环的特征峰，苯环峰不出来是由于连接的官能团太大或对称。红外线（Infrared）是波长介于微波与可见光之间的电磁波，波长在1mm到760纳米（nm）之间，比红光长的非可见光。
答：伸缩振动峰。根据查询红外各基团特征峰相关资料得知，红外1040是伸缩振动峰。红外各基团特征峰是O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000cm-1)，不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000，C-H伸缩振动区(3000~2700cm-1)饱和碳上的C-H伸缩...
答：应该是苯环的单取代双取代问题。单取代，是双峰，750强，700较强；双取代，邻位是单峰，750；间位是三峰810~750强，725~680较强，900~860中强；对位，是单峰，860~800（仅供参考）
答：也可能是酚和醇 这两个峰都不是红外的比较明显的特征峰 苯环比较明显是的三点：伸缩振动 C-H 3010-3100 C-C（不是单键的）1450-1650（一般有四条明显的线 1450 1500 1580 1600）弯曲振动 600-900（这个划分的比较细 具体可以参考一些资料 指纹区的特征 很有用的吸收峰）
答：1373.58 -CH3（-CH3频率1380~1370）1237.44 -NO2（1300~1250，-NO2有两个范围，分别是1600~1500和1300~1250）1049.02 C-O，C-O-C或者C-F（C-O吸收频率：1300~1000；C-O-C的是1150~900；C-F吸收频率：1400~1000）596.06 可能是C-Cl或者C-Br，他们的吸收峰都为800~600...
答：苯环C-H面内弯曲振动位于1250~950cm-1范围，出现多条谱带，称为“苯指区”，因干扰大，应用价值小。苯环C-H面外弯曲振动位于900~650cm-1范围，出现1~2条强吸收带。谱带位置及数目与苯环的取代情况有关。苯环C-H弯曲振动的组合频带（即倍频与合频）在2000~1660cm-1范围，有一组弱谱带，也与...
答：1.苯甲酸在红外光谱图中存在着许多明显的吸收峰，最显著的为1700cm^-1的羧酸C=O键伸缩振动峰。2.另一个重要的特征重合波是1500cm^-1的芳香性C=C键伸缩振动，同时表现出1450cm^-1的结构弯曲。3.在1300cm^-1至1000cm^-1间，可观察到的多条吸收带位于苯环和酸基中羧基C-O键的振动频率范围内...
网友评论：
仰翟17779525392：
苯环的聚合物的红外一般在多少范围内 -
17219丘郝
： 聚苯乙烯的红外光谱图与苯乙烯的谱图的区别在于: 苯乙烯中有碳碳双键的存在, 在 1660cm‐1 有特征吸收峰, 而聚苯乙烯由于双键被打开, 在这一峰处没有特征吸收峰.同时, 聚苯乙烯没有 C=C‐H 在910cm‐1附近强烈的变形振动吸收峰.
仰翟17779525392：
苯环的取代类型有哪些?请说明相应的特征吸收峰位 -
17219丘郝
：[答案] C-H面外弯曲振动 红外吸收峰 单取代 730-770,690-710 二取代(1,2) 735-770 1,3 860-900,750-810,680-720 1,4 800-860 三取代 124 870-780,805-825 123 760-780,680-725 135 810-860,675-735
仰翟17779525392：
分子量大红外能检测到特征官能团吗 -
17219丘郝
： 分子量大红外能检测到特征官能团 特征官能团甲基、亚甲基、苯环、醚 样品干燥的话在红外图谱上会有2750-3050一带中等强度吸收峰,为烷基(甲基、亚甲基、次甲基) 苯环的特征吸收在1430-1625,这是苯环碳碳双键的骨架振动 如果图谱精细能看到甲基的变形振动,大约在1430-1470 然后就是苯基醚,有2组,1230-1270为C-O-C不对称伸缩振动,1020-1120为C-O-C的对称伸缩振动,这两组峰吸收强度大,在图谱上非常明显 1000以下指纹区,看看能不能找到苯环上的氢的平面变角振动,看结构,会有1,2二取代,特征吸收在735-770,1,4而取代,特征吸收在800-860,1,2,4,5四取代860-900
仰翟17779525392：
指认苯甲酸中羟基、羰基和苯环单取代吸收峰的位置是紫外吸收 -
17219丘郝
：[答案] 额~~~~对应吸收峰的应该是红外吧 如果是紫外,E2带λmax230nm(ε10000)B带λmax270(ε800) 如果是红外,苯环的吸收峰在3100左右,羰基在1715左右,羟基在3000左右为较宽的谱带.在700和750会有两个峰,这是苯环单取代的标志.
仰翟17779525392：
对硝基乙酰苯胺的红外图谱分析,找出各官能团对应的峰值 -
17219丘郝
：[答案] 硝基1600------1500 苯环中的碳1600,1580,1500,1450左右有吸收.羰基1850---1600有强吸收.甲基的伸缩振动在2960左右,甲基的弯曲振动特征峰1380左右有吸收.
仰翟17779525392：
苯甲酸的红外光谱图能不能把特征峰标出来? -
17219丘郝
：[答案] 苯甲酸具有芳烃和羧酸的红外光谱特征.苯环有ν=CH3080cm-1和1600,1580,1500,及1450 cm-1四指峰
仰翟17779525392：
红外吸收光谱里苯环邻间对位取代特征峰如题,邻间对位取代特征峰都是多少?大概知道单取代是690和750cm - 1同时出现 -
17219丘郝
：[答案] 1,2取代(邻位):750cm-1左右(一个峰) 1,3取代(间位):900~860cm-1 810~750cm-1 725~680cm-1(三个峰) 1,4取代(对位):860~800cm-1(一个峰)
仰翟17779525392：
红外光谱峰位置如何受基团的影响 -
17219丘郝
： 红外光谱基团频率分析及应用 基团频率和特征吸收峰物质的红外光谱是其分子结构的反映,谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应.多原子分子的红外光谱与其结构的关系,一般是通过实验手段得到.这就是通过比较大量已知化合物...
仰翟17779525392：
如何确定一有机物是否为苯环 -
17219丘郝
： 你的意思是鉴定一种有机物中是否含有苯环,还是鉴定某个有机物是否为苯? 化学方法: 1苯或含苯环的物质与浓硝酸反应生成黄色物质(不同物质反应条件不同). 光谱方法: 1红外:苯环上C-H伸缩振动3100-3000三个吸收峰;共轭双键的伸缩振动1650-1450出2~4个峰;苯环上C-H面外弯曲振动950~650,并且因取代基位置不同而不同. 2紫外:在气相或非极性溶剂中,苯及其衍生物在230nm~270nm有弱吸收,并具有精细结构. 3核磁共振:苯环上的质子的化学位移一般在7~8. 4质谱:一般77(苯正离子),92(重排),39(三碳),91(7碳),51(四碳)
仰翟17779525392：
IR谱图分析 -
17219丘郝
： (1)醛的C=O的特征峰一般在1700-1750cm-1处,酮的C=O的特征峰在1715cm-1左右;但如果醛酮的羰基被苯环或碳碳双键所共轭,会使C=O的吸收峰向低波数段移动.(2)高温气态羧酸的C=O的特征峰在1760cm-1左右,但是一般情况下羧酸都...
