苯酚如何脱去羟基
答：步骤1：苯酚与HNO3发生硝化反应生成邻硝基苯酚以及对硝基苯酚：步骤2： 步骤1的两种苯酚硝化产物与POCl3反应使酚羟基活化：步骤3： 步骤2的两种酚羟基活化产物与氢化物(H:-)发生芳香环亲核取代反应生成硝基苯：步骤4： 步骤3的硝基苯产物被还原成苯胺：步骤5：苯胺在HNO2和H2SO4作用下转化...
答：不知道你去羟基的目的是什么 ①苯酚与醛类（如甲醛）反生缩聚反应生成水 ②苯酚与卤素（如溴水)发生卤代反应 ③苯酚与氢氧化钠发生置换反应 希望对你有所帮助！
答：你是说羟基啊，我觉得是先转变为醌式机构，然后羰基和甲基锂反应，得到的羟基消除 一步反应肯定是不行的吧
答：给你个制备方法：甲基苯丙胺的盐酸盐详细制取过程。注入液氮，冲洗实验装置。向三口烧瓶中置入16.2g镁屑和66.6mL无水乙醚、一小块碘晶体。加25毫升苄基氯乙醚溶液(由84.3mL苄基氯和333.3mL无水乙醚配制而成)。反应开始需30分钟。当反应开始时，碘的颜色将消失。如果30分钟内未开始反应，使用104华氏...
答：可以用CH3I与其发生反应变成—OCH3甲基醚键
答：进攻羟基的对，得到对位取代的叔醇酚，然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子，进攻另一分子的苯酚。亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。但对于芳香体系和脂肪体系，由于具体环境不同，其反应历程亦有所不同。
答：你要生成什么，可以被氧化掉的，苯酚变色就是被氧化的一种，取代一般发生在对位和邻位
答：不能消去。因为醇类在浓硫酸作用下的消去，本质上是羟基氧的孤电子对接受浓硫酸电离的质子，产生氧鎓，然后C－O键断裂脱水，最后β-C上脱质子。而苯酚的羟基氧是sp²杂化，氧上的电子密度很小，不利于氧鎓的产生。同时即便产生了氧鎓，sp²杂化的氧原子与苯环存在p-π共轭，这使得C-O键...
答：苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。酚羟基上的取代 酚羟基...
答：苯酚先用硫酸保护，生成对羟基苯磺酸，再与氯甲烷用三氯化铝做催化剂反应，生成2甲基4磺酸苯酚，然后脱保护，去掉磺酸基团，最后与酸性高锰酸钾溶液反应，生成邻羟基苯甲酸
网友评论：
缪软17846758288：
苯酚上的羟基怎样被取代 -
60126公琴
： 你要生成什么,可以被氧化掉的,苯酚变色就是被氧化的一种,取代一般发生在对位和邻位
缪软17846758288：
苯酚上的羟基怎么消除? -
60126公琴
： 不知道你去羟基的目的是什么 ①苯酚与醛类(如甲醛)反生缩聚反应生成水 ②苯酚与卤素(如溴水)发生卤代反应 ③苯酚与氢氧化钠发生置换反应 希望对你有所帮助!
缪软17846758288：
酚上的酚羟基可以脱去吗..怎么脱??
60126公琴
： 你好,酚上的羟基很难脱去,因为苯环上有大π键,使得苯酚本身存在P-π共轭,所以C-O键非常牢固.所以说C-O断裂的反应在苯酚上都很难发生. 但是如果采用高温,催化剂,强氧化剂等条件下C-o也可能断裂,不过会伴随很多副反应
缪软17846758288：
如何去除苯环上的羟基 -
60126公琴
： 步骤1:苯酚与HNO3发生硝化反应生成邻硝基苯酚以及对硝基苯酚:步骤2: 步骤1的两种苯酚硝化产物与POCl3反应使酚羟基活化:步骤3: 步骤2的两种酚羟基活化产物与氢化物(H:-)发生芳香环亲核取代反应生成硝基苯:步骤4: 步骤3的硝基苯产物被还原成苯胺:步骤5:苯胺在HNO2和H2SO4作用下转化为重氮苯阳离子:步骤6:最后,步骤5生成的重氮苯阳离子在酸的作用下生成所要的产物苯:
缪软17846758288：
苯酚上的羟基如何被甲基取代 -
60126公琴
： 你是说羟基啊,我觉得是先转变为醌式机构,然后羰基和甲基锂反应,得到的羟基消除 一步反应肯定是不行的吧
缪软17846758288：
苯酚为什么不能发生消去反应
60126公琴
： 因为不具备消去的条件消去有两种历程,一个酸性条件下是羟基加一个H+后掉下,然后再失去一个H+.这个反应因为苯环与氧的连接因为氧的孤对电子的原因,比较紧密,不容易分开,所以不易发生另一种历程是在羟基邻位碳的与羟基反向的氢去受到一个基团的进攻.因为苯环中那个位置在环内,进攻的基团进不去,所以反应不易发生
缪软17846758288：
如何去除苯环上的羟基 -
60126公琴
： 思路:先氧化成羧基,然后再脱羧基.方法1:用三氟磺酸酐处理得对应的磺酸酯, 再用溴水处理得对应的溴苯, 制备相应的格氏试剂, 水解得对应的苯环.方法2: 如果要将酚羟基用碳骨架取代, 先做成对应的烯丙基醚, 用丁基锂处理进行1,2-Wittig重排.
缪软17846758288：
苯酚能与醇类发生酯化反应?苯酚脱羟基,醇脱氢, -
60126公琴
：[答案] 不行的哟.首先苯酚和醇是不能反应的. 酯化反应是指醇跟酸作用,生成酯和水的反应. 酚虽说也有羟基,但不能像醇与羧酸在催化剂作用下直接反应生成酯,苯酚可以和酸酐反应生成酯. 至于脱什么的话,酯化反应中羧酸脱-OH,醇脱-H
缪软17846758288：
苯酚能消去吗?产物? -
60126公琴
： 不能 消去反应的定义是有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O,HBr等),而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应. 醇羟基(—OH)发生消去反应的条件是: 1、一个分子内能脱去一个水分子 2、邻位碳原子上含有氢原子 但苯酚里的羟基(-OH)属于酚羟基,不能发生消去反应 因为苯酚的结构比较特殊,苯环上的键既不是双键也不是单键,而是介于双键和单键之间的一种特殊的价键,与羟基(-OH)相连的碳原子的邻碳原子不可能提供氢原子
缪软17846758288：
苯酚的羟基在水溶液中电离方程式 -
60126公琴
：[答案] 因苯酚中苯环对羟基的影响,使其极性增强,苯酚可以电离成C6H5O-和H+,但注意到苯酚的酸性很弱(弱于碳酸)其电离方程式不应划等号,而应写成可逆号: 即:
