血药浓度的影响因素有

  • 血药浓度是指什么?
    答:不同的患者对药物的吸收、代谢、排泄有一定差异,儿童尤其明显。相同体重服用相同的药量,有的能控制发作有的则不能,有的无毒副作用出现有的则出现毒性反应,相同药量而血药浓度不相同是其原因之一。所以有时需要测定血药浓度,以达到用药个体化的目的。影响药物血浓度的因素是多方面的,如遗传、同时服用...
  • 吃药两个月和三个月的血药浓度一样吗
    答:不一样。药物剂量越高,血药浓度就越高。在服药两个月和三个月的情况下,血药浓度会有一定的差异。血药浓度并不是唯一影响药物疗效的因素。药物的作用和效果受多种因素影响,包括患者的健康状况、药物类型、药物剂量和给药方式等。
  • 草酸血药浓度低是什么意思
    答:草酸血药浓度低通常指的是人体内草酸药物的浓度未达到临床治疗水平。草酸是一种可通性吸收的药物,经过口服或静脉注射后,会进入血液循环系统。草酸药物主要用于治疗结石病和高尿酸血症等疾病。如果草酸血药浓度低,可能影响疾病的治疗效果,需要针对性调整药物的使用方式或剂量。草酸血药浓度低与多种因素...
  • 从药动学角度说明哪些因素可引起血药浓度过高甚至中毒
    答:药物半衰期太长,药物在机体代谢太慢,治疗剂量与中毒剂量非常接近,两种有协同作用的药物同时使用……等等。都会引起血药浓度在机体过高甚至中毒。另外请你参考下面,希望能帮助到你。药动学:(1)首过消除:又称首关消除,指药物进入体循环前被肠细胞或肝脏代谢,使进入体循环的有效药物量减少,药效...
  • 简述稳态血药浓度的概念及临床意义。
    答:而且药物在体内能否形成一个稳定的药物浓度也是影响药物维持疗效的重要因素。在临床用药时常采用药物的常用量,以保证血药浓度达到治疗浓度,若按半衰期给药经4~5个次给药后,血药浓度达稳态浓度,使血药浓度稳定在治疗水平之上,以取得较好的治疗效果。当病情需要尽快显效时,可采取首次加倍的剂量,然后...
  • ...让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是
    答:血浆蛋白结合率是决定药物游离型和结合型浓度的比例,既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素;淋巴循环是影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运,可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素;肠-肝循环是减慢药物体内排泄,延长药物半衰期,会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素。
  • 影响米芙浓度的因素
    答:影响米芙浓度的因素是体重和剂量计算不准确。根据查询相关公开资料显示,米芙为麦考酚酸钠肠溶片,血药浓度时间稍有差别,影响米芙浓度的因素药物浓度受影响的因素很少,一般是体重和剂量计算不准确。
  • 名词解释临床最佳给药方案
    答:(二) 影响血药浓度的因素 1 生理因素(Physiological Factors)(1)年龄(age)(2)性别(male or female)(3)种族(民族);(4)肥胖(fat);(5)遗传(heritage):机体的血浆蛋白水平及药物代谢酶的差异等。2 病理因素(Pathological Factors)肝功能损害(hepatic injury)肾功能损害(renal injury)心脏疾患(heart disease)胃肠...
  • 简述生物利用度、半衰期和稳态血药浓度的临床意义。
    答:半衰期:放射性元素的原子核有半数发生衰变时所需要的时间,叫半衰期。随着放射的不断进行,放射强度将按指数曲线下降,放射性强度达到原值一半所需要的时间叫做同位素的半衰期。稳态血药浓度:药物在连续恒速给药或分次恒量给药的过程中,血药浓度会逐渐增高,经4~5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度,...
  • 药物按一级动力学消除具有哪些特点
    答:一级动力学消除特点:①多数药物按此方式消除;②消除率恒定;③恒定的半衰期。④时量关系曲线纵坐标取对数时消除相为直线即线性动力学。

  • 网友评论:

    端砖13956508577: 血药浓度是什么?血药浓度有什么作用?
    29797巫兔 : 血药浓度是指药物在人体血液中的稳态浓度.稳态浓度是指病人每日血中药物浓度始终比较恒定地稳定在有效范浓度围.每种药物均需服用一定时间才能达到稳态浓度....

    端砖13956508577: 血药浓度 - 百科
    29797巫兔 : 如下:(1) 血药浓度指某药物从肠道吸收到血液中有一定浓度,这浓度就叫“血药浓度”.只有其浓度保持在一定范围之内,才能发挥治疗作用.这与患者年龄、个体情况、遗传因素等有关.大多数药物经过肝脏、肾脏代谢和4出,因此肝脏、肾脏功能状况,将直接影响血药浓度水平.(2) 药物半衰期医学常用1/2表示,指某药在液里浓度从高峰下降到1/2时所需时间(小时数).它表某种药物在人体内存留时间的长短.治病给药时间间隔f(小时数),是由该药半衰期决定的.

    端砖13956508577: 人体注射药物后其浓度变化与哪些因素有关? -
    29797巫兔 : 1、组织血流量:药物脂溶性强,组织血流丰富,药物很快就能从血液中转入组织中,实现再分布,血液中药物浓度就变化快. 2、药物的组织亲和力.药物对组织的亲和力越大,越容易分布在组织中,血浆中浓度就降的快. 3、血浆蛋白结合 4、体液的PH和药物的理化性质 5、与药物生物转化的主要酶有关,肝药酶作用强,其浓度变化越快 6、药物的排泄,排泄越快,血药浓度下降越快

    端砖13956508577: 影响免疫抑制剂浓度的因素有哪些?
    29797巫兔 : (1) 升高血药浓度的药物:雌激素、雄激素、西咪替丁、地尔硫罩、维拉帕米、尼卡地平、尼莫地平、红霉素、交沙霉素、多西环素、酮康唑、氟康唑、依曲康唑、诺氟沙星、环丙沙星、甲 氧氯普胺、秋水仙碱. (2) 降低血药浓度的药物:苯巴比妥、苯妥英、安乃近、利福平、异烟胼、卡马西平、二氧萘青霉素、甲氧苄氨嘧啶.

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