设计探针引物的在线网站
答：引物设计可使用一下网址：http://frodo.wi.mit.edu/primer3/ 祝好运~
答：1、网址引物设计和验证的推荐网站为：Primer-Blast。这是一个专门设计用于在已知序列上设计引物或探针的工具。使用BLAST-Primer，您可以输入一个序列或一组序列，并为这些序列设计引物或探针，以便用于PCR扩增或杂交检测等分子生物学实验。需要注意的是，NCBI还有一个网站叫：BLAST。注意二者不要弄混。BLAST...
答：ThePrimerGenerator在线引物设计程序。 Primer3比较有名的在线引物设计程序。 PrimoPro3.4在线PCR引物设计java系列软件。 WebPrimer斯坦福大学提供的在线引物设计软件。 AutoPrime快速设计真核表达实时定量PCR引物在线软件. 一般性引物自动搜索可采用“PremierPrimer5”软件,而引物的评价分析则可采用“Oligo6”软件。 附上两...
答：若在原序列中找不到合适的探针与引物(1主要是探针和上游引物的距离太远,而离下游引物的距离却较近时;2突变位点要求在探针的5'端也能检测到荧光信号,但却是在3'端),可在互补的序列中设计引物与探针。 另real-timePCR中的探针和引物的Tm值,均要高于平常PCR的引物和杂交的探针的Tm值。 二、探针的设计 探针设...
答：PrimerExpress3.0是ABI公司开发的一款用于荧光定量PCR引物探针的设计,也是此类软件中最广泛使用的软件之一。但是,PrimerExpress3.0在XP系统中使用正常,而在Windows7中则会出现无法使用的问题。下面的方法可以解决这一问题。在win7电脑上安装完PrimerExpress3.0后,打开软件,点新建,发现没有出现序列输入窗口,...
答：Taqman探针PCR的要求：如果你是在进行Taqman探针PCR，片段长度应控制在80bp至150bp之间，引物末端的最后5个核苷酸不宜包含超过2个的G和C，这将确保信号的准确性和灵敏度。总的来说，SnapGene虽然不直接支持引物设计，但通过合理的工具选择和遵循这些设计原则，你就能在SnapGene的辅助下，成功设计出满足实验...
答：第一个地方是选择设计PCR引物，测序引物和杂交探针，如果要做PCR就选第一个圈圈“设计PCR引物”。第二个地方是搜寻模式，一般我们搜索引物是以对搜，所以一般选"pairs"。第三个地方是正负链的所在区间以及产物的大小长度，这个按自己的需要来，跟实验目的有关，具体情况具体分析。第四个地方是...
答：1）PCR引物设计\x0d\x0a首先，将目标DNA片段装入Channel,并激活Channel。点击主菜单栏中的Primer主菜\x0d\x0a单，出现下\x0d\x0a拉菜单，如下所示：\x0d\x0a点击DesignPCRPrimersforDNA命令，出现下列对话框：参数说明如下：\x0d\x0aPrimerlocationsontarget引物定位\x0d\x0a其中包括下列...
答：oligo7破解版通过专用的注册机，注册破解好的一款引物设计软件，它的主要功能就是设计和分析序列和PCR引物，合成基因和各种探针，包括小分子干扰核苷酸和分子信标的工具。它分为三种图，分别为Frq图、Tm图和ΔG图，能够更好的帮助初学者进行软件的使用和学习。所需工具：点击下载 引物设计软件oligo 7 破解...
答：。记住primer5.0设计出来的100%好的引物，到了定量PCR上不一定好使，这是我最大的经验。定量pCR的引物对匹配度要求不高，我现在使用的引物就有几个碱基不匹配，但实验结果很好。有一个办法可以帮助我们绕过引物设计这道坎，直接到罗氏网站上专区上找引物。罗氏网站在线有一个引物设计软件，...
网友评论：
浦宙15725515248：
引物设计的,软件有哪些 -
13847席英
： primer 5,primer 6 ,beacon design, primer express 在线的有primer3 还有一些小的不出名引物设计软件,perlprimer,甲基化引物设计软件methprimer(名字记得不是很清楚了)
浦宙15725515248：
引物设计有哪些软件呢有 -
13847席英
： primer5,primer6,primer express,beacon design,perlprimer,还有在线的网站.如果是设计定量PCR引物,可以参考网页链接
浦宙15725515248：
怎样在线做PCR引物设计 -
13847席英
： 百度输入primer3,应该有2-4个网站可以设计引物,直接把序列放进去就可以了
浦宙15725515248：
引物设计软件有哪些啊 -
13847席英
： 用DNASTAR还不错!或者直接用FRIMER
浦宙15725515248：
请问realtimePCR的引物怎么设计? -
13847席英
： 我建议你下载一个primer express 的软件.做定量的引物比做普通PCR的引物要精细一些.用一般的引物设计软件其实不是特别合适.这个软件里面应该还附带说明书.不难学! 如果你是用sybr,那么普通的设计软件也可以,但是尽量不要有二聚体! 如果你是用taqman探针,我建议你用这个软件.
浦宙15725515248：
怎么找c - myc的pcr引物设计 -
13847席英
： 首先要查找序列可以用软件设计,primer5,primer6,primer express,beacon design等也可以用在线的引物设计软件,在百度搜索primer3,会有引物设计的网站
浦宙15725515248：
定量PCR可以扩增长片段吗 -
13847席英
： 荧光定量PCR是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度.|||原理不同:荧光定量pcr实时监测与dna结合的荧光染料激发...
浦宙15725515248：
实时定量PCR引物设计 -
13847席英
： 我的做法是把A基因所属的基因家族进行blast.找出高度保守区域,设计引物(长点,退火温度适当高点,特异性好些),把设计好的引物进行e-pcr,看有没有非目的扩增,如果没有,就okps:如果你开始...
浦宙15725515248：
用什么软件设计real - time PCR引物 -
13847席英
： beacon disigner 专门用来设计定量PCR的软件,而且跟primer premier 一样,是傻瓜式操作,比较简单 用primer premier也勉强可以设计,就比较手动一点了,一般70到200,尽量让引物跨内含子,就是一个引物处在外显子结合位点,希望对你有帮助!
浦宙15725515248：
求助miRNA QRT - PCR引物设计 -
13847席英
： miRNA引物设计(茎环法+染料法检测) 设计方法:通用茎环后端加miRNA后面6个碱基的反向互补序列为反转录引物,正向引物为miRNA去除后面6个碱基的序列,反向引物在茎环上.反转录茎环通用序列:...
